丟棄式硬膜外導管
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中文品名丟棄式硬膜外導管的英文品名是"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005172號, 有效日期是19980428, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050311, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１．０＊９５０ＭＭ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣恆隆行有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005172號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050311
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19980428
發證日期	19880428
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600517201
中文品名	丟棄式硬膜外導管
英文品名	"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1099 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１．０＊９５０ＭＭ
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣恆隆行有限公司
申請商地址	台北巿懷寧街９０號７Ｆ
申請商統一編號	03552907
製造商名稱	HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.
製造廠廠址	NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20050317
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005172號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050311

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19980428

發證日期

19880428

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600517201

中文品名

丟棄式硬膜外導管

英文品名

"HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1099 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１．０＊９５０ＭＭ

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣恆隆行有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街９０號７Ｆ

申請商統一編號

03552907

製造商名稱

HAKKO ELECTRIC MACHINE WORKS, LTD.

製造廠廠址

NO. 1490 OHAZA ISOBE TOGURA-MACHI HANISHINA-GUN NAGA NO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050317

製造許可登錄編號

(空)

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黃有年	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8000000 \| 所代表法人: \| 台灣恆隆行有限公司 \| 統一編號: 03552907

黃有年

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 台灣恆隆行有限公司 | 統一編號: 03552907

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台灣恆隆行有限公司

統一編號: 03552907 | 電話號碼: 02-23111667 | 臺北市中正區懷寧街90號7樓

台灣恆隆行有限公司

統一編號: 03552907 | 電話號碼: 02-23111667 | 臺北市中正區懷寧街90號7樓

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翼付靜脈針	英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號 \| 有效日期: 1998/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
脊椎注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．２６＊７６ＭＭ，１．０６＊７６ＭＭ，０．８８＊７６ＭＭ，０．８１＊７６ＭＭ，０．７１＊７６，０．６３＊７６ＭＭ，０．５１＊７６ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
丟棄式硬膜外導管	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005172號 \| 有效日期: 1998/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．０＊９５０ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
聲導生檢針	英文品名: "HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004924號 \| 有效日期: 1999/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＳＹ　ＣＬ（Ｏ．８１＊１７０ＭＭ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
丟棄式硬膜外針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE EPIDURAL NEEDL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005269號 \| 有效日期: 19980711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７Ｇ＊８０ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
翼付靜脈針	英文品名: DISPOSABLE WINGED INFUSION SET "HAKKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005321號 \| 有效日期: 19980818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
脊椎注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號 \| 有效日期: 19980811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．２６＊７６ＭＭ，１．０６＊７６ＭＭ，０．８８＊７６ＭＭ，０．８１＊７６ＭＭ，０．７１＊７６，０．６３＊７６ＭＭ，０．５１＊７６ＭＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司
聲導生檢針	英文品名: "HAKKO"SONOGUIDE BIOPSY NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004924號 \| 有效日期: 19991207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＳＹ　ＣＬ（Ｏ．８１＊１７０ＭＭ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司

丟棄式硬膜外針

翼付靜脈針

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丟棄式硬膜外導管

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丟棄式硬膜外針

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關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
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法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司