“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基
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中文品名“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基的英文品名是“Dr. Plate”Haemophilus Test Medium, 許可證字號是衛部醫器製字第004956號, 有效日期是20251013, 許可證種類是醫　器, 效能是用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。, 醫器規格是BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是達特普雷生技股份有限公司.

#“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251013
發證日期20151013
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基
英文品名“Dr. Plate”Haemophilus Test Medium
效能用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C1700 抗菌感受性試驗培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。
限制項目國　產
申請商名稱達特普雷生技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區新明路143巷8號
申請商統一編號53943681
製造商名稱達特普雷生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區新明路143巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220325
製造許可登錄編號GMP1022

許可證字號

衛部醫器製字第004956號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251013

發證日期

20151013

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基

英文品名

“Dr. Plate”Haemophilus Test Medium

效能

用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C1700 抗菌感受性試驗培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。

限制項目

國　產

申請商名稱

達特普雷生技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區新明路143巷8號

申請商統一編號

53943681

製造商名稱

達特普雷生技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區新明路143巷8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20220325

製造許可登錄編號

GMP1022

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基地圖 [ 導航 ]

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基的地址位於

臺北市內湖區新明路143巷8號

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何德智

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德智

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

何德慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681

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出進口廠商登記資料 資料集的 “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 相關資料

達特普雷生技股份有限公司

統一編號: 53943681 | 電話號碼: 02-27928776 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓

達特普雷生技股份有限公司

統一編號: 53943681 | 電話號碼: 02-27928776 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓

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登記工廠名錄 資料集的 “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 相關資料

達特普雷生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53943681 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022276 | 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號

達特普雷生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53943681 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022276 | 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號

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"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基

英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基

英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 20250526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基

英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基

英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基

英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 20250526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基

英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基

英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)

英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 相關資料

達特普雷生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53943681 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓

達特普雷生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53943681 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓

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凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003680號 | 有效日期: 2027/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

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凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 items | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

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凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003680號 | 有效日期: 2027/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於臨床體外半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E66 (6 tests/kit),以下空白申請變更項目：規格變更(新增適用機型)及仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原101.9.28核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

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凌越特異性免疫球蛋白E免疫螢光檢測試劑套組-大中華六項

英文品名: EBS Immunofluorescence specific IgE assay kit-Chinese 6 items | 許可證字號: 衛部醫器製字第004162號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係半定量分析人體血清中特異性免疫球蛋白E(specific IgE)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E6C (21 tests/kit)以下空白申請變更項目：仿單、標籤變更(檢體處理方式變更並酌修文字內容)：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠

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名稱 達特普雷生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 達特普雷生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓		何德智53943681核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 負責人: 何德智 | 統編: 53943681 | 核准設立

地址 臺北市內湖區新明路143巷8號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市內湖區新明路143巷8號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區新明路143巷8號1樓		張健治04785876核准設立

臺北市內湖區新明路143巷7號1樓		張博崴00126567核准設立

臺北市內湖區新明路143巷8號1樓		張健治20560450核准設立

臺北市內湖區新明路143巷7號6樓		葉淑惠04812796核准設立

臺北市內湖區新明路143巷8號5樓		陳作範27558248核准設立

臺北市內湖區新明路143巷7號		盧瑞珠28833623核准設立

臺北市內湖區新明路143巷7號		胡西鄞53568566解散 (核准解散日期: 2023-12-08)

臺北市內湖區新明路143巷7號2樓		蘇宸宏53912195核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號1樓 | 負責人: 張健治 | 統編: 04785876 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號1樓 | 負責人: 張博崴 | 統編: 00126567 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號1樓 | 負責人: 張健治 | 統編: 20560450 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號6樓 | 負責人: 葉淑惠 | 統編: 04812796 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號5樓 | 負責人: 陳作範 | 統編: 27558248 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號 | 負責人: 盧瑞珠 | 統編: 28833623 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號 | 負責人: 胡西鄞 | 統編: 53568566 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-08)

登記地址: 臺北市內湖區新明路143巷7號2樓 | 負責人: 蘇宸宏 | 統編: 53912195 | 核准設立

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與“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基同分類的醫療器材許可證資料集

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

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