“安培”沖吸系列產品
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中文品名“安培”沖吸系列產品的英文品名是“Applied” Suction/Irrigation System, 許可證字號是衛部醫器輸字第030966號, 有效日期是20230315, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107.3.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是達勝有限公司.

#“安培”沖吸系列產品的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030966號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230315
發證日期	20180315
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603096601
中文品名	“安培”沖吸系列產品
英文品名	“Applied” Suction/Irrigation System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H4370 胃腸科-泌尿科用吸除器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107.3.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	達勝有限公司
申請商地址	台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓
申請商統一編號	04388779
製造商名稱	APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION
製造廠廠址	22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200831
製造許可登錄編號	QSD4697

許可證字號

衛部醫器輸字第030966號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230315

發證日期

20180315

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603096601

中文品名

“安培”沖吸系列產品

英文品名

“Applied” Suction/Irrigation System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H4370 胃腸科-泌尿科用吸除器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107.3.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

達勝有限公司

申請商地址

台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓

申請商統一編號

04388779

製造商名稱

APPLIED MEDICAL RESOURCES CORPORATION

製造廠廠址

22872 AVENIDA EMPRESA,RANCHO SANTA MARGARITA, CALIFORNIA 92688 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200831

製造許可登錄編號

QSD4697

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台北市中正區金門街２４巷１６－１號１樓

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達勝有限公司

統一編號: 04388779 | 電話號碼: 02-23924222 | 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓

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“安培”腹腔鏡血管夾系統	英文品名: “Applied”Epix UNIVERSAL Clip Applier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024162號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA500,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培”腹腔鏡血管夾系統	英文品名: “Applied”Epix UNIVERSAL Clip Applier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024162號 \| 有效日期: 20171113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA500,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培”亞歷西斯牽引器	英文品名: “Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028377號 \| 有效日期: 2026/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培”亞歷西斯牽引器	英文品名: “Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028377號 \| 有效日期: 20260418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Black & Black" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009645號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Black & Black" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009645號 \| 有效日期: 20201209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌)	英文品名: "O.R." Manual surgical instrument for general use (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007365號 \| 有效日期: 2023/07/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌)	英文品名: "O.R." Manual surgical instrument for general use (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007365號 \| 有效日期: 20230726 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“波塞頓”機械手臂水刀系統	英文品名: “PROCEPT” AQUABEAM Robotic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035258號 \| 有效日期: 2027/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於切除及移除攝護腺組織，以治療因良性攝護腺肥大所引起的下尿路症狀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005807號 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005807號 \| 有效日期: 20220427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer/ V. Mueller" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019201號 \| 有效日期: 2023/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer/ V. Mueller" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019201號 \| 有效日期: 20230620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培”焦點腹腔鏡通路裝置	英文品名: “Applied” GelPOINT Advanced Access Platform \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028702號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CNGL2, CNGL3。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核准之仿單、標籤核定本予以回... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培”焦點腹腔鏡通路裝置	英文品名: “Applied” GelPOINT Advanced Access Platform \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028702號 \| 有效日期: 20260726 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CNGL2, CNGL3。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核准之仿單、標籤核定本予以回... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培” 腹腔鏡附件 (滅菌)	英文品名: “Applied” Laparoscope accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008596號 \| 有效日期: 2025/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“安培” 腹腔鏡附件 (滅菌)	英文品名: “Applied” Laparoscope accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008596號 \| 有效日期: 20250304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸... \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“克英”可立子宮灌注操縱套管	英文品名: “Clinical Innovations”ClearView Uterine Manipulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024391號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“克英”可立子宮灌注操縱套管	英文品名: “Clinical Innovations”ClearView Uterine Manipulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024391號 \| 有效日期: 20180111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司

“安培”腹腔鏡血管夾系統

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“安培”亞歷西斯牽引器

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"布雷克" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

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"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌)

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“波塞頓”機械手臂水刀系統

“麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌)

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"史諾頓賓士/米穆勒"婦產科用腹腔鏡附件(未滅菌)

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“安培”焦點腹腔鏡通路裝置

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“安培” 腹腔鏡附件 (滅菌)

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“克英”可立子宮灌注操縱套管

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達勝有限公司

公司統一編號: 04388779 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104388779-00000-4

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達勝有限公司	統一編號: 04388779 \| 電話號碼: 02-23924222 \| 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料
"魯氏" 檢查鏡及其附件	英文品名: "RZ" Speculum and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004018號 \| 有效日期: 2011/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑟拉克萊”高能量聚焦超音波裝置	英文品名: “Theraclion” High Intensity Focused Ultrasound Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030697號 \| 有效日期: 2028/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乳腺纖維腺瘤非侵入式消融。乳腺纖維腺瘤的診斷必須經由臨床檢查、影像及組織切片確認。以排除葉狀瘤或其他類型的腫瘤。新增用於良性甲狀腺結節效能（原107年2月22日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥可特”外科顯微鏡保護套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MICROTEK”Microscope Drapes and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005807號 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”內視鏡專用檢體袋	英文品名: “Applied” Inzii Universal Retrieval System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024821號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CD003規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.5.22 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”亞歷西斯檢體袋	英文品名: “Applied” Alexis Contained Extraction System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031894號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GTB14, GTB17。新增規格：詳如中文仿單核定本（原107.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如核定之中文... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌)	英文品名: "O.R." Gynecologic laparoscope accessories(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007427號 \| 有效日期: 2023/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器/針架，夾子/止血器/手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫針線(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”電燒器械	英文品名: “Applied” Epix Electrosurgical Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028818號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C7300, C7301, C7302, C7303 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

達勝有限公司

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共桐舞螢星　戀戀客家舊山線	景點縣市: 苗栗縣 \| 鄉鎮: 三義鄉 \| 旅遊天數: 1天 \| 每月特產: \| 交通指引: 挑柴古道。開車。國道1號三義交流道下右轉，往木雕博物館方向，看到左方的7-11右轉，下小斜坡後右轉直行約10分鐘可達。。。勝興客棧。開車。國道1號三義交流道下右轉接台13號省道，從路邊指標沿路行走可到... \| 動線導言: 苗栗縣三義鄉舊山線休閒農業區以舊山線鐵路為中心向外擴散，區域內著名的景點有勝興車站與龍騰斷橋，還有各式道地的客家米食、客家料理和特色加工農產品，每年4至6月間可以看到群螢飛舞，還可以欣賞桐花滿天紛飛似... @ 體驗農村生活-農村主題旅遊規劃
勝興車站鐵道文化景觀	級別名稱: 文化景觀 \| 所屬主管機關: 苗栗縣政府 @ 文資局文化景觀
勝興火車站	級別名稱: 縣(市)定古蹟 \| 所屬主管機關: 苗栗縣政府 \| 指定登錄理由: 勝興火車站海拔高 402.326 公尺，為台灣縱貫鐵路最高點，三義到后里舊山線是西部幹線最陡峭路段。勝興火車站雖屬小型日式木造建築，但柱樑上刻有八卦和矛頭，尤其是屋簷下的支撐建構亦成鋸齒狀，造型特... @ 文資局古蹟
達勝加速器 (香港) 有限公司	投資型態: 投資現有公司 \| 核准月年: 10204 \| 國內被投資事業名稱: 達勝輻照有限公司 \| 統一編號: 53819917 \| 國內被投資事業登記地址: 桃園縣觀音鄉崙坪村崙坪1之5號 \| 投資金額（新台幣）: 85,000,000 \| 行業分類: 電力設備製造業 \| 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄
"歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌)	英文品名: "O.R." Gynecologic laparoscope accessories(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007427號 \| 有效日期: 20230913 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器/針架，夾子/止血器/手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫針線(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
達勝	總機電話: 03-4195560 \| 公司代號: 7419 \| 住址: 桃園市平鎮區工業二路2-6號 \| 成立日期: 20040921 \| 達勝科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
好達勝	英文名稱: PHOSPHINE \| 廠牌名稱: 臺聯好達勝 \| 化學成分: aluminium phosphide \| 劑型: GE \| 含量: 57.000 (%) \| 有效期限: 1180108 \| 農藥進 \| 許可證號: 03473 \| 廠商名稱: 臺聯實業股份有限公司 @ 農藥資料查詢

共桐舞螢星　戀戀客家舊山線

景點縣市: 苗栗縣 | 鄉鎮: 三義鄉 | 旅遊天數: 1天 | 每月特產: | 交通指引: 挑柴古道。開車。國道1號三義交流道下右轉，往木雕博物館方向，看到左方的7-11右轉，下小斜坡後右轉直行約10分鐘可達。。。勝興客棧。開車。國道1號三義交流道下右轉接台13號省道，從路邊指標沿路行走可到... | 動線導言: 苗栗縣三義鄉舊山線休閒農業區以舊山線鐵路為中心向外擴散，區域內著名的景點有勝興車站與龍騰斷橋，還有各式道地的客家米食、客家料理和特色加工農產品，每年4至6月間可以看到群螢飛舞，還可以欣賞桐花滿天紛飛似...

@ 體驗農村生活-農村主題旅遊規劃

勝興車站鐵道文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府

@ 文資局文化景觀

勝興火車站

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 苗栗縣政府 | 指定登錄理由: 勝興火車站海拔高 402.326 公尺，為台灣縱貫鐵路最高點，三義到后里舊山線是西部幹線最陡峭路段。勝興火車站雖屬小型日式木造建築，但柱樑上刻有八卦和矛頭，尤其是屋簷下的支撐建構亦成鋸齒狀，造型特...

@ 文資局古蹟

達勝加速器 (香港) 有限公司

@ 陸資來臺投資事業名錄

"歐爾" 婦產科用腹腔鏡附件(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

達勝

總機電話: 03-4195560 | 公司代號: 7419 | 住址: 桃園市平鎮區工業二路2-6號 | 成立日期: 20040921 | 達勝科技股份有限公司

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好達勝

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“安培”焦點腹腔鏡經肛門通路裝置	英文品名: “Applied” GelPoint Path Transanal Access Platform \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024762號 \| 有效日期: 20230305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CNO11。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.13之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安培" 安全穿刺套管系統	英文品名: "APPLIED" TROCAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010762號 \| 有效日期: 20240713 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：C0703,C0708,C0709,C0711,C0712,C0731-ES,C0732-ES,C0733,C0738-ES,C0... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”焦點腹腔鏡經肛門通路裝置	英文品名: “Applied” GelPOINT Path Transanal Access Platform \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032229號 \| 有效日期: 20240129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”亞歷西斯牽引器	英文品名: “Applied” ALEXIS PROTECTOR/RETRACTORS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028377號 \| 有效日期: 20260418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.5.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”亞歷西斯檢體袋	英文品名: “Applied” Alexis Contained Extraction System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031894號 \| 有效日期: 20231203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GTB14, GTB17。新增規格：詳如中文仿單核定本（原107.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安培”腹腔鏡組織夾持鉗、剪刀及剝離器	英文品名: “Applied”Epix Laparoscopic Grasper ，Scissors ＆ Dissector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021893號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C4130, C4140, CB030, CB040以下空白。增加規格：C4150, C4160, CB050, CB060, CY010, CY020, CY030, CY040, CY050, C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“安培”焦點腹腔鏡經肛門通路裝置

@ 醫療器材許可證資料集

"安培" 安全穿刺套管系統

@ 醫療器材許可證資料集

“安培”焦點腹腔鏡經肛門通路裝置

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“安培”亞歷西斯牽引器

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“安培”亞歷西斯檢體袋

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“安培”腹腔鏡組織夾持鉗、剪刀及剝離器

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達勝汽車 | 地址: 台北市松山區吉祥路25號 | 電話: 02-2763-8991

廖達勝 | 地址: 苗栗縣造橋鄉談文村19號之1 | 電話: 037-621-001

穎達勝有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權二路24號8樓之1 | 電話: 02-2299-6171

達勝營造有限公司 | 地址: 新北市新莊區永寧街26巷21號1樓 | 電話: 02-2992-9878

達勝通運股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區內定八街320巷141號 | 電話: 03-433-4001

達勝起重工程行 | 地址: 屏東縣九如鄉富仁街58號 | 電話: 08-739-5526

達勝汽車商行 | 地址: 雲林縣斗六市大學路二段357號 | 電話: 05-534-3632

達勝輪胎行 | 地址: 台中市霧峰區中正路85號 | 電話: 04-2333-4709

達勝電器行 | 地址: 宜蘭縣宜蘭市中山路三段141號 | 電話: 03-933-1124

興達勝股份有限公司 | 地址: 高雄市小港區孔鳳路411號 | 電話: 07-791-9226

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達勝資產管理有限公司臺北市中正區忠孝西路1段７號6樓之6	王俊勝	83200222	核准設立
源達勝商行彰化縣北斗鎮中和里中圳路368巷32號	蕭勝文	88584704	歇業 - 合夥 (核准文號: 1120821355)
達勝興業有限公司臺中市烏日區九德里中華路４７６號１樓	王科達	28157925	核准設立
達勝人力工程行臺中市清水區中社里建國路１３２號６樓之１	黃佳達	72358766	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060877882)
達勝實業有限公司臺北市信義區松仁路100號34樓	陳琮達	90040117	核准設立
達勝宏有限公司金門縣金湖鎮新湖里市港三路227號五樓之7	林奕達	94193178	核准設立
達勝汽車商行臺北市松山區吉祥路25號1樓	張榮坤	01545439	核准設立 - 獨資
達勝有限公司臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓	李廷濬	04388779	核准設立

達勝資產管理有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段７號6樓之6 | 負責人: 王俊勝 | 統編: 83200222 | 核准設立

源達勝商行

登記地址: 彰化縣北斗鎮中和里中圳路368巷32號 | 負責人: 蕭勝文 | 統編: 88584704 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1120821355)

達勝興業有限公司

登記地址: 臺中市烏日區九德里中華路４７６號１樓 | 負責人: 王科達 | 統編: 28157925 | 核准設立

達勝人力工程行

登記地址: 臺中市清水區中社里建國路１３２號６樓之１ | 負責人: 黃佳達 | 統編: 72358766 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060877882)

達勝實業有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號34樓 | 負責人: 陳琮達 | 統編: 90040117 | 核准設立

達勝宏有限公司

登記地址: 金門縣金湖鎮新湖里市港三路227號五樓之7 | 負責人: 林奕達 | 統編: 94193178 | 核准設立

達勝汽車商行

登記地址: 臺北市松山區吉祥路25號1樓 | 負責人: 張榮坤 | 統編: 01545439 | 核准設立 - 獨資

達勝有限公司

登記地址: 臺北市中正區金門街24巷16之1號1樓 | 負責人: 李廷濬 | 統編: 04388779 | 核准設立

與“安培”沖吸系列產品同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 \| 有效日期: 2015/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). \| 醫器規格: 175 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑	英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. \| 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL	英文品名: LDL-C Reagent KL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... \| 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美尿酸試劑 L	英文品名: UA Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血中尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine？s... \| 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美鐵試劑L	英文品名: Fe Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... \| 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"德曼遜" 總蛋白質弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 \| 有效日期: 2025/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）	英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 \| 有效日期: 2020/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 博暘科技有限公司
生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)	英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer：100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... \| 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
羅氏生化總蛋白檢驗試劑	英文品名: Total Protei \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... \| 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
普生胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)	英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... \| 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
西斯美三酸甘油脂試劑L	英文品名: TG Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... \| 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L	英文品名: γ-GTP REAGENT L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... \| 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"哈林" 牙科治療椅	英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 \| 有效日期: 2010/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為使用交流電供患者坐的器材，用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司