動靜脈廔管針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名動靜脈廔管針的英文品名是A.V. FISTULA SET "KAWASUMI", 許可證字號是衛署醫器輸字第009645號, 有效日期是20060417, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110317, 註銷理由是公司歇業;;未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是至普股份有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第009645號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20110317 |
註銷理由 | 公司歇業;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 20060417 |
發證日期 | 20010417 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600964502 |
中文品名 | 動靜脈廔管針 |
英文品名 | A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H000 胃腸病學-泌尿學科用 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 至普股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段275號3樓 |
申請商統一編號 | 70374749 |
製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES (THAILAND) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NAVA NAKORN INDUSTRIAL PROMOTION ZONE55/26 M-13PHAHOLYOTHIN RD KM-46KLONG NUENG KLONG LUENG THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20110318 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第009645號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20110317 |
註銷理由公司歇業;;未展延而逾期者 |
有效日期20060417 |
發證日期20010417 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600964502 |
中文品名動靜脈廔管針 |
英文品名A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H000 胃腸病學-泌尿學科用 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱至普股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區南京東路三段275號3樓 |
申請商統一編號70374749 |
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (THAILAND) CO., LTD. |
製造廠廠址NAVA NAKORN INDUSTRIAL PROMOTION ZONE55/26 M-13PHAHOLYOTHIN RD KM-46KLONG NUENG KLONG LUENG THAILAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TH |
製程(空) |
異動日期20110318 |
製造許可登錄編號(空) |
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動靜脈廔管針的地址位於
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| 英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 |
| 英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 |
| 英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 |
英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 |
英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 |
英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 |
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| 英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 70374749 | 核准日期: 20071031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 開放時間: 16:00 – 00:00 | | 電話: 886-3-3322101 | 地址: 桃園市320中壢區中原大學周邊(實踐路與日新路) @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
| 警報疾病: 嚴重特殊傳染性肺炎 | 區域描述: 中國大陸(不含港澳),德國,香港特別行政區,日本,北韓,韓國,土耳其,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 自2020年截至今年8/11 8:00全球累計201國/地區計583,593,288例確診,其中6,437,432例死亡;近1週日增確診前五名為日本215,264例、韓國113,381例、美國106,... @ 國際重要疫情資訊 |
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| 英文品名: Re&An MOISTURE BASE UV(SOFT BEIGE) | 用途: 防曬、修飾、潤色 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞妍生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: “K2”Medical absorbent fiber (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002476號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: “K2” Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005284號 | 有效日期: 20180411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| OID: 2.16.886.110.90003.106040 | 電話: 02-27181801#201 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳湘傳律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| OID: 2.16.886.110.90003.106596 | 電話: 02-27181801 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳威智律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
英文品名: Re&An MOISTURE BASE UV(SOFT BEIGE) | 用途: 防曬、修飾、潤色 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞妍生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: “K2”Medical absorbent fiber (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002476號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: “K2” Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005284號 | 有效日期: 20180411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
OID: 2.16.886.110.90003.106040 | 電話: 02-27181801#201 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳湘傳律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
OID: 2.16.886.110.90003.106596 | 電話: 02-27181801 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳威智律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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名稱 至普 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 至普)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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至普有限公司 臺北市萬華區環河南路2段19號21樓 | 葉孔武 | 97629077 | 核准設立 |
至普股份有限公司
| | 70374749 | 合併解散 (100年02月10日 府產業商字 第1008043011號) |
至普有限公司 登記地址: 臺北市萬華區環河南路2段19號21樓 | 負責人: 葉孔武 | 統編: 97629077 | 核准設立 |
至普股份有限公司 登記地址: | 統編: 70374749 | 合併解散 (100年02月10日 府產業商字 第1008043011號) |
| 英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED 2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司 |
| 英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
| 英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
| 英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
| 英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司 |
| 英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09 COSMOS 3 284-09 COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
| 英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED 2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司 |
英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 |
英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司 |
英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09 COSMOS 3 284-09 COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
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