動靜脈廔管針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名動靜脈廔管針的英文品名是A.V. FISTULA SET "KAWASUMI", 許可證字號是衛署醫器輸字第009645號, 有效日期是20060417, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110317, 註銷理由是公司歇業;;未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是至普股份有限公司.

#動靜脈廔管針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第009645號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110317
註銷理由公司歇業;;未展延而逾期者
有效日期20060417
發證日期20010417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600964502
中文品名動靜脈廔管針
英文品名A.V. FISTULA SET "KAWASUMI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H000 胃腸病學-泌尿學科用
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱至普股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路三段275號3樓
申請商統一編號70374749
製造商名稱KAWASUMI LABORATORIES (THAILAND) CO., LTD.
製造廠廠址NAVA NAKORN INDUSTRIAL PROMOTION ZONE55/26 M-13PHAHOLYOTHIN RD KM-46KLONG NUENG KLONG LUENG THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第009645號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110317

註銷理由

公司歇業;;未展延而逾期者

有效日期

20060417

發證日期

20010417

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600964502

中文品名

動靜脈廔管針

英文品名

A.V. FISTULA SET "KAWASUMI"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H000 胃腸病學-泌尿學科用

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

至普股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段275號3樓

申請商統一編號

70374749

製造商名稱

KAWASUMI LABORATORIES (THAILAND) CO., LTD.

製造廠廠址

NAVA NAKORN INDUSTRIAL PROMOTION ZONE55/26 M-13PHAHOLYOTHIN RD KM-46KLONG NUENG KLONG LUENG THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

20110318

製造許可登錄編號

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動靜脈廔管針的地址位於

台北市松山區南京東路三段275號3樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 動靜脈廔管針 相關資料

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“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

動靜脈廔管針

英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

動靜脈廔管針

英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

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至普股份有限公司

統一編號: 70374749 | 核准日期: 20071031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

動靜脈廔管針

英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

至普股份有限公司

統一編號: 70374749 | 核准日期: 20071031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 2012/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

動靜脈廔管針

英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 | 有效日期: 2006/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/03/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

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“川澄化工”血袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 | 有效日期: 20121024 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110225 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 至普股份有限公司

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中原商圈 (中原夜市)

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臺南市普濟殿2022 第十屆府城普濟燈會活動

開始時間: 2022-01-27T19:00:00+08:00 | 結束時間: 2022-01-28T17:00:00+08:00 | 電話: 886-6-2619577 | 地點: 普濟殿廟埕、國華街三段 | 地址: 臺南市中西區普濟街79號、臺南市中西區民族路至郡緯街間路段 | 參與者: | 收費: | 描述: 二○一三年始,「府城普濟燈會」於年節期間,為離鄉的遊子、往來的旅人,藉由點亮一顆顆彩繪燈籠,營造一處「有光」的回家感受──這些一道道盞亮的光,有人,也有情──這十年來,從廟口,到國華街,延伸至普濟七角... | 備註:

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“凱圖”醫療用吸收纖維 (滅菌)

英文品名: “K2”Medical absorbent fiber (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002476號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐味饌企業有限公司台北店

公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

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公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00001-8

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英文品名: “K2” Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005284號 | 有效日期: 20180411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

理常法律事務所陳湘傳律師

OID: 2.16.886.110.90003.106040 | 電話: 02-27181801#201 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳湘傳律師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

理常法律事務所陳威智律師

OID: 2.16.886.110.90003.106596 | 電話: 02-27181801 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳威智律師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

Re&An 水潤防曬隔離霜(柔膚色)

英文品名: Re&An MOISTURE BASE UV(SOFT BEIGE) | 用途: 防曬、修飾、潤色 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞妍生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“凱圖”醫療用吸收纖維 (滅菌)

英文品名: “K2”Medical absorbent fiber (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002476號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐味饌企業有限公司台北店

公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

豐味饌企業有限公司台北店

公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

“凱圖”血液迴路管組

英文品名: “K2” Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005284號 | 有效日期: 20180411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱圖國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

理常法律事務所陳湘傳律師

OID: 2.16.886.110.90003.106040 | 電話: 02-27181801#201 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳湘傳律師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

理常法律事務所陳威智律師

OID: 2.16.886.110.90003.106596 | 電話: 02-27181801 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳威智律師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
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名稱 至普 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區環河南路2段19號21樓
葉孔武97629077核准設立

70374749合併解散 (100年02月10日 府產業商字 第1008043011號)

登記地址: 臺北市萬華區環河南路2段19號21樓 | 負責人: 葉孔武 | 統編: 97629077 | 核准設立

登記地址: | 統編: 70374749 | 合併解散 (100年02月10日 府產業商字 第1008043011號)

與動靜脈廔管針同分類的醫療器材許可證資料集

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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