“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)
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中文品名“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)的英文品名是“NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007712號, 有效日期是20140511, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20161214, 註銷理由是屆期未申請展延, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是承威生物科技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第007712號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20161214
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	20140511
發證日期	20090511
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400771201
中文品名	“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名	“NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	承威生物科技有限公司
申請商地址	新北市中和區忠孝街5巷9號
申請商統一編號	29089931
製造商名稱	NEOBIOTECH, CO., LTD
製造廠廠址	E-SPACE #105, GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL, KOREA, 152-789
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20161215
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007712號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20161214

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

20140511

發證日期

20090511

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400771201

中文品名

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名

“NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

承威生物科技有限公司

申請商地址

新北市中和區忠孝街5巷9號

申請商統一編號

29089931

製造商名稱

NEOBIOTECH, CO., LTD

製造廠廠址

E-SPACE #105, GURO-DONG, GURO-GU, SEOUL, KOREA, 152-789

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20161215

製造許可登錄編號

(空)

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承威生物科技有限公司

統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

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“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 \| 有效日期: 20150415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 20200720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 20250720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 20150415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 2023/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 20230411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 20240124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥登堤卡”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Medentika” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007714號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“斯特力”植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: “Satelec”Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012081號 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

承威生物科技有限公司

統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

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“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 2024/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013267號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018377號 \| 有效日期: 2022/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 20240724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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統一孝忠	裝設地址: 新北市中和區忠孝街37巷2號 \| 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 \| 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
黛飛體適能整合行銷有限公司	公司統編: 53436165 \| 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 \| 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
亞蘭妲創意科技有限公司	糧商電話號碼: 02-29405677 \| 稻米 \| 買賣(批發)、輸出輸入 \| 新北市中和區忠孝街51巷8號 @ 糧商資訊系統
新天新地有限公司	統一編號: 80185839 \| 電話號碼: 02-86673699 \| 新北市中和區忠孝街37巷25號2樓 @ 出進口廠商登記資料
社團法人新北市嬰幼兒托育協會	OID: 2.16.886.103.90026.100516 \| 電話: 02-26413300 \| 地址: 新北市中和區忠孝街124巷8號9樓之4 \| DN: o=社團法人新北市嬰幼兒托育協會,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓	總價元: 1.07E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 88.04 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.9 \| 建築完成年月: 680821.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101213.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓	總價元: 8370000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 71.38 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.83 \| 建築完成年月: 680523.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101221.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街３１巷３６號	總價元: 1.61E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 99.29 \| 土地移轉總面積平方公尺: 26.09 \| 建築完成年月: 670809.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 商業用 \| 交易年月日: 1101130.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

統一孝忠

裝設地址: 新北市中和區忠孝街37巷2號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新北市

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黛飛體適能整合行銷有限公司

公司統編: 53436165 | 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 | 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00

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亞蘭妲創意科技有限公司

糧商電話號碼: 02-29405677 | 稻米 | 買賣(批發)、輸出輸入 | 新北市中和區忠孝街51巷8號

@ 糧商資訊系統

新天新地有限公司

統一編號: 80185839 | 電話號碼: 02-86673699 | 新北市中和區忠孝街37巷25號2樓

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社團法人新北市嬰幼兒托育協會

OID: 2.16.886.103.90026.100516 | 電話: 02-26413300 | 地址: 新北市中和區忠孝街124巷8號9樓之4 | DN: o=社團法人新北市嬰幼兒托育協會,l=新北市,c=TW

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新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓

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新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承威生物科技有限公司新北市新店區安興路117號14樓之6	謝曜宇	29089931	核准設立

承威生物科技有限公司

登記地址: 新北市新店區安興路117號14樓之6 | 負責人: 謝曜宇 | 統編: 29089931 | 核准設立

地址新北市中和區忠孝街5巷9號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
盛家機車行新北市中和區忠孝街３１巷６號１樓	吳淑媛	78279542	核准設立 - 獨資
新高企業社新北市中和區忠孝街２巷１號２樓	張文彪	66946458	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)
豐寶商行新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓	蔡暐梅	98688340	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)
吉成機車行新北市中和區忠孝街６０巷７號	鍾綿花	14642363	核准設立 - 獨資
文雄水果行新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓	吳長霖	66937850	核准設立 - 獨資
向陽水電行新北市中和區忠孝街101巷3號(1樓)	劉偉峯	13516472	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111653)
偉翔書局新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓	陳昱峰	20272129	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)
婕詩工作坊新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2	蔡昀臻	30260328	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

盛家機車行

登記地址: 新北市中和區忠孝街３１巷６號１樓 | 負責人: 吳淑媛 | 統編: 78279542 | 核准設立 - 獨資

新高企業社

登記地址: 新北市中和區忠孝街２巷１號２樓 | 負責人: 張文彪 | 統編: 66946458 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)

豐寶商行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓 | 負責人: 蔡暐梅 | 統編: 98688340 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)

吉成機車行

登記地址: 新北市中和區忠孝街６０巷７號 | 負責人: 鍾綿花 | 統編: 14642363 | 核准設立 - 獨資

文雄水果行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓 | 負責人: 吳長霖 | 統編: 66937850 | 核准設立 - 獨資

向陽水電行

登記地址: 新北市中和區忠孝街101巷3號(1樓) | 負責人: 劉偉峯 | 統編: 13516472 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111653)

偉翔書局

登記地址: 新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓 | 負責人: 陳昱峰 | 統編: 20272129 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)

婕詩工作坊

登記地址: 新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2 | 負責人: 蔡昀臻 | 統編: 30260328 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

與“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司