"好家"醫療用手杖(未滅菌)
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中文品名"好家"醫療用手杖(未滅菌)的英文品名是"HL" Cane (Non- Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001263號, 有效日期是20260415, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是好家企業股份有限公司.

#"好家"醫療用手杖(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001263號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260415
發證日期20060415
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300126300
中文品名"好家"醫療用手杖(未滅菌)
英文品名"HL" Cane (Non- Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3075 醫療用手杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白
限制項目國 產
申請商名稱好家企業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區福順路821巷57號1樓
申請商統一編號97184551
製造商名稱好家企業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210510
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001263號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260415

發證日期

20060415

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300126300

中文品名

"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名

"HL" Cane (Non- Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3075 醫療用手杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

好家企業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區福順路821巷57號1樓

申請商統一編號

97184551

製造商名稱

好家企業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210510

製造許可登錄編號

(空)

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周朝文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17046 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

沈宜甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 20455 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

高敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22727 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

蔣銘欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 15909 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

周朝文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17046 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

沈宜甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 20455 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

高敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22727 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

蔣銘欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 15909 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

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出進口廠商登記資料 資料集的 "好家"醫療用手杖(未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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登記工廠名錄 資料集的 "好家"醫療用手杖(未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

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"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 20260531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用柺杖【O.3150】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001264號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 2016/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/15 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(保護性限制帶【J.6760】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 20160331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160315 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006202號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 | 有效日期: 20260531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用柺杖【O.3150】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"助行器(未滅菌)

英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B101, B102, B103, B105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001264號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 2016/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/15 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(保護性限制帶【J.6760】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 | 有效日期: 20160331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160315 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3系列,C4系列,C5系列,C6系列,C7系列,C8系列,C9系列,D0系列,D6系列,D7系列,D8系列,D9系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D001,002,D016。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"石膏鞋(未滅菌)

英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C506, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006202號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

“好家”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名: HL Crutch (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B4系列,B5系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "好家"醫療用手杖(未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "HL" Cane (Non- Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001263號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"好家"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "HL" Cane (Non- Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001263號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B2 系列,B3 系列,B6 系列,B7 系列,B8 系列,B9 系列。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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好家企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

好家企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉新民路33巷89號 | 電話: 04-838-1818

好家企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段132號之4 | 電話: 04-2461-9715

名稱 好家企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 好家企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓
高敏雄97184551核准設立

臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓
楊家妘94454975歇業 - 獨資

臺南市新化區拔里拔林124之1號
陳明珠88972562歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)

臺南市新化區拔里拔林310號1樓
郭巧魚40880614核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)

高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號
吳正男89738621核准設立

宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓(僅供辦公室用)
林楊忠99779826歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓 | 負責人: 高敏雄 | 統編: 97184551 | 核准設立

登記地址: 臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓 | 負責人: 楊家妘 | 統編: 94454975 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林124之1號 | 負責人: 陳明珠 | 統編: 88972562 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林310號1樓 | 負責人: 郭巧魚 | 統編: 40880614 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)

登記地址: 高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號 | 負責人: 吳正男 | 統編: 89738621 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓(僅供辦公室用) | 負責人: 林楊忠 | 統編: 99779826 | 歇業 - 獨資

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與"好家"醫療用手杖(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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