星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)
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中文品名星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)的英文品名是Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012505號, 有效日期是20171219, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191128, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是廣欣藥品有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第012505號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171219
發證日期20121219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401250500
中文品名星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱廣欣藥品有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1492-1號3樓
申請商統一編號27411857
製造商名稱KOIKE CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址FUKURO 882, KONOSU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012505號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191128

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20171219

發證日期

20121219

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401250500

中文品名

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名

Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5220 耳鼻喉佈施藥裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

廣欣藥品有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1492-1號3樓

申請商統一編號

27411857

製造商名稱

KOIKE CHEMICAL CO., LTD.

製造廠廠址

FUKURO 882, KONOSU, SAITAMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20191204

製造許可登錄編號

(空)

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林瑞岳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 星捷科技股份有限公司 | 廣欣藥品股份有限公司 | 統一編號: 27411857

林瑞岳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 星捷科技股份有限公司 | 廣欣藥品股份有限公司 | 統一編號: 27411857

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廣欣藥品股份有限公司

統一編號: 27411857 | 電話號碼: 03-3560282 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

廣欣藥品股份有限公司

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廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness”nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002559號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012505號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 2019/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness”nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002559號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 20190530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness”nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002559號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012505號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 2019/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness”nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002559號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 20190530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

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“廣欣”舒腸通滴劑

英文品名: LYSUMIE Sodium Picosulfate drops | 許可證字號: 衛署藥製字第054978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑

英文品名: POLY BABY INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第055960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、E、B群、C、菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第051028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒口乾人工唾液

英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"寧舒能 口服液

英文品名: POLYNISOLONE ORAL SOLUTION "GS" | 許可證字號: 衛署藥製字第057161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“廣欣”舒腸通滴劑

英文品名: LYSUMIE Sodium Picosulfate drops | 許可證字號: 衛署藥製字第054978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑

英文品名: POLY BABY INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第055960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、E、B群、C、菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第051028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒口乾人工唾液

英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"寧舒能 口服液

英文品名: POLYNISOLONE ORAL SOLUTION "GS" | 許可證字號: 衛署藥製字第057161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00002-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00002-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

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克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/30

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/24

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/27

克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/30

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/24

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/27

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寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑(衛署藥製字第055960號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克潰淨外用液(衛署藥製字第048148號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 經查該藥品許可證持有廠商為「百適康企業有限公司」,依「藥物網路廣告處理原則」規定,「廣興藥品有限公司」非許可證持有之廠商,不得於該公司網站刊登旨揭產品仿單 (衛署藥製字第048148號),且該藥品為醫... | 刊播日期: 05 2 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂噴霧器(衛署醫器製字第003766號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克伏寧口腔消炎噴液劑(原味、草莓)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 18 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑(衛署藥製字第055960號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克潰淨外用液(衛署藥製字第048148號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 經查該藥品許可證持有廠商為「百適康企業有限公司」,依「藥物網路廣告處理原則」規定,「廣興藥品有限公司」非許可證持有之廠商,不得於該公司網站刊登旨揭產品仿單 (衛署藥製字第048148號),且該藥品為醫... | 刊播日期: 05 2 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂噴霧器(衛署醫器製字第003766號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克伏寧口腔消炎噴液劑(原味、草莓)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 18 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂噴霧器

英文品名: Poly Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003766號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。(一)新增規格:THC174000(原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。(二)規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

寶兒樂噴霧治療器

英文品名: Poly Baby Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005139號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-01, SI-02, SI-03以下空白。增加規格:SI-06。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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“星捷”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: SEN JEWEL Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009480號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(滅菌)

英文品名: Sunose Physiological Sea Water Solution Microspray (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005722號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP001。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂動力式鼻沖洗器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004479號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005461號 | 有效日期: 2029/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂噴霧器

英文品名: Poly Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003766號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。(一)新增規格:THC174000(原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。(二)規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂噴霧治療器

英文品名: Poly Baby Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005139號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-01, SI-02, SI-03以下空白。增加規格:SI-06。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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“星捷”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: SEN JEWEL Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009480號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(滅菌)

英文品名: Sunose Physiological Sea Water Solution Microspray (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005722號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP001。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂動力式鼻沖洗器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004479號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005461號 | 有效日期: 2029/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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名稱 廣欣藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓
林瑞岳27411857核准設立

登記地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓 | 負責人: 林瑞岳 | 統編: 27411857 | 核准設立

地址 桃園市桃園區春日路1492-1號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1492之7號10樓、1492之8號10樓
李建賢94149103核准設立

桃園市桃園區春日路1492之7號8樓
金春枝25170810核准設立

桃園市桃園區春日路1492之3號4樓
黃信華54527488解散 (核准解散日期: 2019-08-30)

桃園市桃園區春日路1492之2號5樓
莊凡儀53755300撤銷

桃園市桃園區春日路1492之3號3樓
李玠羲70539643核准設立

桃園市桃園區春日路1492之3號5樓
顏嘉宏90483442核准設立

桃園市桃園區春日路1492-2號4樓
周志道93648003核准設立

桃園市桃園區春日路1492之2號5樓
江榮梅50957035解散 (核准解散日期: 2020-05-15)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之7號10樓、1492之8號10樓 | 負責人: 李建賢 | 統編: 94149103 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之7號8樓 | 負責人: 金春枝 | 統編: 25170810 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之3號4樓 | 負責人: 黃信華 | 統編: 54527488 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-30)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之2號5樓 | 負責人: 莊凡儀 | 統編: 53755300 | 撤銷

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之3號3樓 | 負責人: 李玠羲 | 統編: 70539643 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之3號5樓 | 負責人: 顏嘉宏 | 統編: 90483442 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492-2號4樓 | 負責人: 周志道 | 統編: 93648003 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之2號5樓 | 負責人: 江榮梅 | 統編: 50957035 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-15)

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與星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“周林頻譜”遠紅外線治療機

英文品名: “Zhoulin Bio-Spectrum”Far Infrared Physiatric Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002270號 | 有效日期: 2012/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具有溫熱效果(減輕疲勞,改善血液循環,緩和肌肉的神經痛)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: EZBS-01T,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 積餘慶宏業股份有限公司科技工廠

醫康寶貝耳溫槍

英文品名: e-care BeBe Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TS-21。新增規格:TS-21N。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司

“捷盛”光療儀

英文品名: “Jetts”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司

視維軟式隱形眼鏡

英文品名: Sove Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

柏樂軟式隱形眼鏡

英文品名: Puler Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“佳新”製氧機

英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: POCA01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

氬雷射

英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 量測血壓 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

速凝止血明膠

英文品名: "JOHNSON" INSTAT* COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 | 有效日期: 1995/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 醫器規格: 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

點滴自動注射器

英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 | 有效日期: 1995/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

中心監視器

英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 | 有效日期: 1995/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

“周林頻譜”遠紅外線治療機

英文品名: “Zhoulin Bio-Spectrum”Far Infrared Physiatric Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002270號 | 有效日期: 2012/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具有溫熱效果(減輕疲勞,改善血液循環,緩和肌肉的神經痛)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: EZBS-01T,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 積餘慶宏業股份有限公司科技工廠

醫康寶貝耳溫槍

英文品名: e-care BeBe Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TS-21。新增規格:TS-21N。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司

“捷盛”光療儀

英文品名: “Jetts”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司

視維軟式隱形眼鏡

英文品名: Sove Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

柏樂軟式隱形眼鏡

英文品名: Puler Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“佳新”製氧機

英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: POCA01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

氬雷射

英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 量測血壓 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

速凝止血明膠

英文品名: "JOHNSON" INSTAT* COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 | 有效日期: 1995/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 醫器規格: 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

點滴自動注射器

英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 | 有效日期: 1995/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

中心監視器

英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 | 有效日期: 1995/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

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