“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)的英文品名是“YU-CHIH”Liquid medication dispenser (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002039號, 有效日期是20221217, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是宇智企業社.

#“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002039號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221217
發證日期20071217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)
英文品名“YU-CHIH”Liquid medication dispenser (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱宇智企業社
申請商地址新北市樹林區三俊街199巷20弄8號
申請商統一編號10079574
製造商名稱宇智企業社
製造廠廠址新北市樹林區三俊街199巷20弄8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170915
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002039號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221217

發證日期

20071217

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名

“YU-CHIH”Liquid medication dispenser (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6430 液體藥物給藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

宇智企業社

申請商地址

新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

申請商統一編號

10079574

製造商名稱

宇智企業社

製造廠廠址

新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170915

製造許可登錄編號

(空)

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“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)的地址位於

新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

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登記工廠名錄 資料集的 “宇智”液體藥物給藥器(未滅菌) 相關資料

宇智企業社

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 10079574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609609 | 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷二0弄八號

宇智企業社

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 10079574 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609609 | 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷二0弄八號

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“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: “YU-CHIH”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002039號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇智企業社

“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: “YU-CHIH”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002039號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇智企業社

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宇智企業社

產品中類: 22塑膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷二0弄八號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

宇智企業社

電話: (02)26882141 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

@ 醫療器材商資料集

宇智企業社

電話: (02)26882141 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

@ 醫療器材商資料集

宇智企業社

統一編號: 85401272 | 電話號碼: 03-3229370 | 桃園市蘆竹區營盤里歐楓街65號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宇智企業社

登記項目: 不需繳費容器

@ 公告應回收項目之責任業者列管資料

宇智企業社

產品中類: 22塑膠製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區圳生里三俊街一九九巷二0弄八號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

宇智企業社

電話: (02)26882141 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

@ 醫療器材商資料集

宇智企業社

電話: (02)26882141 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄8號

@ 醫療器材商資料集

宇智企業社

統一編號: 85401272 | 電話號碼: 03-3229370 | 桃園市蘆竹區營盤里歐楓街65號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

宇智企業社

登記項目: 不需繳費容器

@ 公告應回收項目之責任業者列管資料

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“東楚”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: “DONG-CHU”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001456號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東楚企業社

@ 醫療器材許可證資料集

“東楚”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: “DONG-CHU”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001456號 | 有效日期: 20110614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東楚企業社

@ 醫療器材許可證資料集

協琪紙器有限公司

違反法令: 廢棄物清理法第36條第1項 | 事業名稱: 協琪紙器有限公司 | 裁處金額: 12000 | 主旨: 罰鍰新臺幣12000元整。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 事業廢棄物 | 改善完妥與否: 不須改善 | 新北市 | 裁處時間: 2024-10-25 | 違反時間: 2024-07-16

@ 列管事業污染源裁處資料

北旭百企業有限公司

統一編號: 97387113 | 電話號碼: 02-26762208 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄17號

@ 出進口廠商登記資料

昱陽鋼模有限公司

統一編號: 66623746 | 電話號碼: 02-26881325 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄6號

@ 出進口廠商登記資料

昱宣有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 36204838 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606636 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄31號

@ 登記工廠名錄

詠賓鈕釦事業有限公司

統一編號: 54848192 | 電話號碼: 02-26890857 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄30號

@ 出進口廠商登記資料

“東楚”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: “DONG-CHU”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001456號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東楚企業社

@ 醫療器材許可證資料集

“東楚”液體藥物給藥器(未滅菌)

英文品名: “DONG-CHU”Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001456號 | 有效日期: 20110614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東楚企業社

@ 醫療器材許可證資料集

協琪紙器有限公司

違反法令: 廢棄物清理法第36條第1項 | 事業名稱: 協琪紙器有限公司 | 裁處金額: 12000 | 主旨: 罰鍰新臺幣12000元整。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 事業廢棄物 | 改善完妥與否: 不須改善 | 新北市 | 裁處時間: 2024-10-25 | 違反時間: 2024-07-16

@ 列管事業污染源裁處資料

北旭百企業有限公司

統一編號: 97387113 | 電話號碼: 02-26762208 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄17號

@ 出進口廠商登記資料

昱陽鋼模有限公司

統一編號: 66623746 | 電話號碼: 02-26881325 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄6號

@ 出進口廠商登記資料

昱宣有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 36204838 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99606636 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄31號

@ 登記工廠名錄

詠賓鈕釦事業有限公司

統一編號: 54848192 | 電話號碼: 02-26890857 | 新北市樹林區三俊街199巷20弄30號

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 宇智企業社 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區營盤里歐楓街65號9樓之1
吳志明85401272核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119007110)

新北市樹林區三俊街199巷20弄8號(1樓)
葉陳秀珠10079574核准設立 - 獨資

臺北市中山區松江路67號5樓
黃耀鋒38470614歇業 - 獨資 (核准文號: 1114111089)

桃園市龜山區精忠里光峯路千禧新城55號13樓
蕭育萱31567276歇業 - 獨資 (核准文號: 1069009816)

登記地址: 桃園市蘆竹區營盤里歐楓街65號9樓之1 | 負責人: 吳志明 | 統編: 85401272 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119007110)

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄8號(1樓) | 負責人: 葉陳秀珠 | 統編: 10079574 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路67號5樓 | 負責人: 黃耀鋒 | 統編: 38470614 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114111089)

登記地址: 桃園市龜山區精忠里光峯路千禧新城55號13樓 | 負責人: 蕭育萱 | 統編: 31567276 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069009816)

地址 新北市樹林區三俊街199巷20弄8號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市樹林區三俊街199巷20弄35號1樓
林尊義33743313解散 (核准解散日期: 2023-03-20)

新北市樹林區三俊街199巷20弄7號
廖秀蕙17629498核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159342)

新北市樹林區三俊街199巷20弄5號1樓(現場僅供辦公室使用)
廖海更83972058核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035243821)

新北市樹林區三俊街199巷20弄36號
蘇秀英05018107核准設立

新北市樹林區三俊街199巷20弄14號
吳國明22136804核准設立

新北市樹林區三俊街199巷20弄6號
李憲超22215743核准設立

新北市樹林區三俊街199巷20弄24號
張正超22416164核准設立

新北市樹林區三俊街199巷20弄3號1樓
蘇侯地22495673核准設立

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄35號1樓 | 負責人: 林尊義 | 統編: 33743313 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-20)

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄7號 | 負責人: 廖秀蕙 | 統編: 17629498 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159342)

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄5號1樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 廖海更 | 統編: 83972058 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035243821)

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄36號 | 負責人: 蘇秀英 | 統編: 05018107 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄14號 | 負責人: 吳國明 | 統編: 22136804 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄6號 | 負責人: 李憲超 | 統編: 22215743 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄24號 | 負責人: 張正超 | 統編: 22416164 | 核准設立

登記地址: 新北市樹林區三俊街199巷20弄3號1樓 | 負責人: 蘇侯地 | 統編: 22495673 | 核准設立

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與“宇智”液體藥物給藥器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

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