血液迴路管
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中文品名血液迴路管的英文品名是"TK" BLOOD TUBING LINE, 許可證字號是衛署醫器輸字第007692號, 有效日期是20001205, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050302, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＣＮ－０１－０５．以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是邁捷股份有限公司.

#血液迴路管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007692號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050302
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20001205
發證日期	19951205
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600769201
中文品名	血液迴路管
英文品名	"TK" BLOOD TUBING LINE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＮ－０１－０５．以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	邁捷股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８８號８樓
申請商統一編號	23283064
製造商名稱	THAI KAWASUMI CO., LTD.
製造廠廠址	9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	20050303
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007692號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050302

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20001205

發證日期

19951205

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600769201

中文品名

血液迴路管

英文品名

"TK" BLOOD TUBING LINE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＣＮ－０１－０５．以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

邁捷股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段８８號８樓

申請商統一編號

23283064

製造商名稱

THAI KAWASUMI CO., LTD.

製造廠廠址

9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050303

製造許可登錄編號

(空)

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血液迴路管的地址位於

台北巿建國北路二段８８號８樓

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血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006518號 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液淨化吸著器	英文品名: "ASAHI" HEMOSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007080號 \| 有效日期: 2003/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
空心纖維人工腎臟	英文品名: "ASAHI" HOLLOW FIBER ARTIFICIAL KIDNEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005976號 \| 有效日期: 2000/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－４０＊－ＳＤ，ＡＭ－５０＊－ＳＤ，ＡＭ－６５＊－ＳＤ，ＡＭ－７５＊－ＳＤ，ＡＭ－３０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－４０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－５０＊－ＳＤ（ＷＥＴ），ＡＭ－６５＊－ＳＤ（ＷＥＴ），... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液透析器	英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008888號 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮ－６５０ＳＦ，ＰＡＮ－９００ＳＦ，ＰＡＮ－１０００ＳＦ，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血漿吸著器	英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲ－３５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血漿成分分離器	英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 \| 有效日期: 2011/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－１７７０（Ｌ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液過濾器	英文品名: "ASAHI" HEMOFILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006996號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮ－０３、ＰＡＮ－０６、ＰＡＮ－１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
免疫體吸著器	英文品名: "ASAHI" IMMUSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007049號 \| 有效日期: 1998/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ－３５０，ＰＨ－３５８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液迴路管	英文品名: "TK" BLOOD TUBING LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007692號 \| 有效日期: 2000/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮ－０１－０５．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
"旭" 血液透析器	英文品名: "ASAHI"HEMODIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007247號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AM-BIO-500 WET, AM-BIO-750 WET, AM-BIO-1000 WET。AM-BIO-HX-65, AM-BIO-HX-75, AM-BIO-HX-90, AM-BIO-HX-... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液淨化裝置	英文品名: "MED TECH" PLASAUTO-IQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007271號 \| 有效日期: 2004/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
單人用洗腎機	英文品名: "MED TECH" SINGLE PATIENT HEMODIALYSIS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007445號 \| 有效日期: 2000/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＶＳ－３００８以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
白血球濾除器	英文品名: "ASAHI" SEPACELL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006618號 \| 有效日期: 1997/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液透析器	英文品名: HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009472號 \| 有效日期: 2010/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
邁捷洗腎用血液迴路導管	英文品名: MJ Blood Line Set for Hemodialysis \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002472號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01 ,以下空白. \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
邁捷血液淨化迴路導管	英文品名: MJ Blood Line Set for Blood Purification \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002689號 \| 有效日期: 2019/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 2011NL，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血漿吸著器	英文品名: "ASAHI" PLASORBA PLASMAPERFUSION COLUMN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007982號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲ－３５０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血漿成分分離器	英文品名: "ASAHI" CASCADEFLO CASCADE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008000號 \| 有效日期: 20110916 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－１７７０（Ｌ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司
血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006518號 \| 有效日期: 19961122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980818 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司

血液迴路管

血液淨化吸著器

空心纖維人工腎臟

血液透析器

血漿吸著器

血漿成分分離器

血液過濾器

免疫體吸著器

血液迴路管

"旭" 血液透析器

血液淨化裝置

單人用洗腎機

白血球濾除器

血液透析器

邁捷洗腎用血液迴路導管

邁捷血液淨化迴路導管

血漿吸著器

血漿成分分離器

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邁捷股份有限公司

統一編號: 23283064 | 核准日期: 20071001

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

邁捷股份有限公司

統一編號: 23283064 | 核准日期: 20071001

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“捷邁”捷適登椎間穩定系統	英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 \| 有效日期: 2023/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“捷邁”捷奔特髖關節系統	英文品名: “Zimmer” CPT Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020616號 \| 有效日期: 2015/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“捷邁”捷適登椎間穩定系統	英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 \| 有效日期: 20230508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“捷邁”捷奔特髖關節系統	英文品名: “Zimmer” CPT Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020616號 \| 有效日期: 20150301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
邁捷洗腎用血液迴路導管	英文品名: MJ Blood Line Set for Hemodialysi \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002472號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161115 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD-S01, SD-K01, SD-G01 ,以下空白. \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
邁捷血液淨化迴路導管	英文品名: MJ Blood Line Set for Blood Purificatio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002689號 \| 有效日期: 20190422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2011NL，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 邁捷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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邁捷的黃頁資料

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邁捷股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 | 電話: 02-2656-0655

邁捷股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南三路267號6樓之1 | 電話: 07-522-4877

邁捷股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路四段81號13樓之2 | 電話: 04-2298-5958

名稱邁捷找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
邁捷國際有限公司臺北市內湖區港墘路185號3樓之1	喬玲	27977431	核准設立
邁捷企業社新北市汐止區康寧街１６９巷２３號５樓之１	鄭偉健	31477394	遷他縣市 - 合夥
邁捷國際事業有限公司臺北市信義區富陽街71巷17號2樓	孫華成	42822696	核准設立
邁捷國際健康事業有限公司臺北市大安區忠孝東路4段212號8樓、8樓之1	徐斌	43902296	核准設立
邁捷科技有限公司臺北市信義區永吉路278巷28弄10號	張謹麒	43906309	解散 (核准解散日期: 2020-08-12)
台灣易邁捷科技股份有限公司臺北市信義區仁愛路4段520-5號6樓	薛傑仁	52663129	核准設立
邁捷貿易有限公司臺北市中山區中山北路３段２３號２樓		09401049	解散 (088年10月26日建商二字第88345408號)
邁捷股份有限公司臺北市內湖區瑞光路583巷26號4樓	郭光裕	23283064	解散已清算完結 (105年06月06日士院勤民司成105年度司司字第189號)

邁捷國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路185號3樓之1 | 負責人: 喬玲 | 統編: 27977431 | 核准設立

邁捷企業社

登記地址: 新北市汐止區康寧街１６９巷２３號５樓之１ | 負責人: 鄭偉健 | 統編: 31477394 | 遷他縣市 - 合夥

邁捷國際事業有限公司

登記地址: 臺北市信義區富陽街71巷17號2樓 | 負責人: 孫華成 | 統編: 42822696 | 核准設立

邁捷國際健康事業有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段212號8樓、8樓之1 | 負責人: 徐斌 | 統編: 43902296 | 核准設立

邁捷科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區永吉路278巷28弄10號 | 負責人: 張謹麒 | 統編: 43906309 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-12)

台灣易邁捷科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區仁愛路4段520-5號6樓 | 負責人: 薛傑仁 | 統編: 52663129 | 核准設立

邁捷貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路３段２３號２樓 | 統編: 09401049 | 解散 (088年10月26日建商二字第88345408號)

邁捷股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 | 負責人: 郭光裕 | 統編: 23283064 | 解散已清算完結 (105年06月06日士院勤民司成105年度司司字第189號)

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“新醫”數位 X 光影像擷取系統	英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 \| 有效日期: 2022/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550，Saturn 9000-750，以下空白。Saturn 8000-GS，以下空白。規格變更：Saturn 8000-GS規格變更，詳如仿單標籤核... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司
“佳新”抽痰機	英文品名: “JIAXIN”Heavy Duty Suction Pump \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002281號 \| 有效日期: 2012/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: ASA01，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
智鵬光固化機	英文品名: Prolux Dental Curing Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002282號 \| 有效日期: 2022/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Prolux 770 PL-122, Prolux 770 PL-122S, Prolux 770 PL-122EC，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司
天使佳音驗孕試劑	英文品名: TIAN SHIH JIA YIN HCG TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002283號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試以進行早期懷孕之偵測。效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附於墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \n \| 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司
心情驗孕試劑	英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \| 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司
瑞康血糖試紙	英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 \| 有效日期: 2016/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品，適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷，本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... \| 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
"必帝" 塑膠採血針	英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
BD 塑膠注射針。	英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G7/8",25G1 1/2",23G3/4,16G1,21G2,19G1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168...* \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 1995/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 \| 有效日期: 1995/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 \| 有效日期: 1995/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴＯ－１０４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ　Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司