"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
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中文品名"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)的英文品名是"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008100號, 有效日期是20241224, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是安芯材料股份有限公司.

#"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008100號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241224
發證日期20191224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191225
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008100號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20241224

發證日期

20191224

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)

英文品名

"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3910 非膨脹式四肢用夾板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

安芯材料股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區中德路18號14樓

申請商統一編號

85075585

製造商名稱

華盈醫學科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191225

製造許可登錄編號

(空)

"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

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新北市新莊區中德路18號14樓

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@ "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/12/24
發證日期2019/12/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 2019/12/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名: "aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第008100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名: "aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第008182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/11
發證日期2020/02/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2020/02/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250211
發證日期20200211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250211
發證日期: 20200211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器製壹字第008100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/12/24
發證日期2019/12/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 2019/12/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名: "aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
製造許可登錄編號: (空)

# 85075585 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/11
發證日期2020/02/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2020/02/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

# 85075585 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250211
發證日期20200211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250211
發證日期: 20200211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200213
製造許可登錄編號: (空)

# 85075585 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第008182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "骨模透" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "comodo" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

# 85075585 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第008100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名"aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安芯材料股份有限公司
申請商地址新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號85075585
製造商名稱華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)
英文品名: "aic material" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 安芯材料股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
申請商統一編號: 85075585
製造商名稱: 華盈醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛3-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/25
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 安芯材料 找到的相關資料

# 安芯材料 於 醫療器材商資料集

機構代碼623106I872
機構名稱安芯材料股份有限公司
種類販賣業
地址新北市新莊區中德路18號14樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623106I872
機構名稱: 安芯材料股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新莊區中德路18號14樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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天酷新媒體有限公司

統一編號: 25056368 | 電話號碼: 02-27128300 | 新北市新莊區中德路18號14樓

@ 出進口廠商登記資料

駿耀交通有限公司

公司統一編號: 91023410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中德路18號14樓 | 食品業者登錄字號: K-191023410-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

天酷新媒體有限公司

統一編號: 25056368 | 電話號碼: 02-27128300 | 新北市新莊區中德路18號14樓

@ 出進口廠商登記資料

駿耀交通有限公司

公司統一編號: 91023410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區中德路18號14樓 | 食品業者登錄字號: K-191023410-00000-8

@ 食品業者登錄資料集
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名稱 安芯材料 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市文山區新光路1段32巷3號3樓
陳地成72993936歇業 - 獨資 (核准文號: 1124112370)

新北市新莊區中德路18號14樓
林文堂85075585解散 (核准解散日期: 2020-12-17)

登記地址: 臺北市文山區新光路1段32巷3號3樓 | 負責人: 陳地成 | 統編: 72993936 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124112370)

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 林文堂 | 統編: 85075585 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-17)

地址 新北市新莊區中德路18號14樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區中德路18號14樓
吳念純25056368核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
賴昆良83288009核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
張祐瑄90145180核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
張祐瑄93570770核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
張祐瑄93656137核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
夏堃植83195305核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
夏堃植90177942核准設立

新北市新莊區中德路18號14樓
夏堃植69279562核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 吳念純 | 統編: 25056368 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 賴昆良 | 統編: 83288009 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 張祐瑄 | 統編: 90145180 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 張祐瑄 | 統編: 93570770 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 張祐瑄 | 統編: 93656137 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 夏堃植 | 統編: 83195305 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 夏堃植 | 統編: 90177942 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中德路18號14樓 | 負責人: 夏堃植 | 統編: 69279562 | 核准設立

與"安芯" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

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