喜多電子血壓計
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中文品名喜多電子血壓計的英文品名是HITO BLOOD PRESSURE GAUGE MANOMETER, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000053號, 有效日期是20151024, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180628, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是900030,900023,以下空白。型號900030變更為BP3BX0-A、型號900023變更為BP3BY1-3。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是台灣培寶股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸字第000053號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180628
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151024
發證日期	20051024
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200005301
中文品名	喜多電子血壓計
英文品名	HITO BLOOD PRESSURE GAUGE MANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	900030,900023,以下空白。型號900030變更為BP3BX0-A、型號900023變更為BP3BY1-3。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣培寶股份有限公司
申請商地址	新北市五股區興珍村五權六路30號2樓
申請商統一編號	16628844
製造商名稱	ONBO ELECTRONIC (SHENZHEN) CO. LTD
製造廠廠址	NO. 497, TA LANEG NAN ROAD, TA LANEG STREET,BAOAN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20180629
製造許可登錄編號	QSD0993

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000053號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180628

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20151024

發證日期

20051024

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04200005301

中文品名

喜多電子血壓計

英文品名

HITO BLOOD PRESSURE GAUGE MANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

900030,900023,以下空白。型號900030變更為BP3BX0-A、型號900023變更為BP3BY1-3。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

台灣培寶股份有限公司

申請商地址

新北市五股區興珍村五權六路30號2樓

申請商統一編號

16628844

製造商名稱

ONBO ELECTRONIC (SHENZHEN) CO. LTD

製造廠廠址

NO. 497, TA LANEG NAN ROAD, TA LANEG STREET,BAOAN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180629

製造許可登錄編號

QSD0993

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新北市五股區興珍村五權六路30號2樓

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莊國華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 755000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844
鍾鳳連	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844
莊國斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 755000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844
莊瑞昌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844

莊國華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 755000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

鍾鳳連

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

莊國斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 755000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

莊瑞昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

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出進口廠商登記資料資料集的喜多電子血壓計相關資料

台灣培寶股份有限公司

統一編號: 16628844 | 電話號碼: 02-2298-0975 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

台灣培寶股份有限公司

統一編號: 16628844 | 電話號碼: 02-2298-0975 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

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“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)	英文品名: “BAB”SOFT COLD/HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004813號 \| 有效日期: 2011/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)	英文品名: “BAB”SOFT COLD/HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004813號 \| 有效日期: 20110629 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "USBABY" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002822號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "USBABY" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002822號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生電子體溫計	英文品名: US BABY ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003707號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生電子體溫計	英文品名: US BABY ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003707號 \| 有效日期: 20220613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003734號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶紅外線耳溫槍	英文品名: BAB Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003614號 \| 有效日期: 2020/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶紅外線耳溫槍	英文品名: BAB Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003614號 \| 有效日期: 20201103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多紅外線耳溫槍	英文品名: HITO Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003578號 \| 有效日期: 2020/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8172 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多紅外線耳溫槍	英文品名: HITO Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003578號 \| 有效日期: 20201103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8172 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生紅外線耳溫槍	英文品名: US BABY Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003703號 \| 有效日期: 2022/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生紅外線耳溫槍	英文品名: US BABY Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003703號 \| 有效日期: 20220611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 20260927 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多電子體溫計	英文品名: HITO ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003642號 \| 有效日期: 2015/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多電子體溫計	英文品名: HITO ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003642號 \| 有效日期: 20151214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶電子體溫計	英文品名: BAB ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003706號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶電子體溫計	英文品名: BAB ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003706號 \| 有效日期: 20220613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司

“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)

“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)

"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

優生電子體溫計

優生電子體溫計

優生醫療用束帶(未滅菌)

培寶紅外線耳溫槍

培寶紅外線耳溫槍

喜多紅外線耳溫槍

喜多紅外線耳溫槍

優生紅外線耳溫槍

優生紅外線耳溫槍

優生醫療用束帶(未滅菌)

優生醫療用束帶(未滅菌)

喜多電子體溫計

喜多電子體溫計

培寶電子體溫計

培寶電子體溫計

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台灣培寶股份有限公司	食品業者登錄字號: F-116628844-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 16628844 \| 新北市五股區五權六路30號(2樓)
台灣培寶股份有限公司	食品業者登錄字號: F-116628844-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 16628844 \| 新北市五股區五權六路30號(2樓)

台灣培寶股份有限公司

食品業者登錄字號: F-116628844-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16628844 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

台灣培寶股份有限公司

食品業者登錄字號: F-116628844-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16628844 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

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喜羊羊液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "bab" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006225號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優生" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "Usbaby" Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002827號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優生”乳頭保護罩（未滅菌）	英文品名: “Usbaby”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002837號 \| 有效日期: 2015/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜多”乳頭保護罩（未滅菌）	英文品名: “HITO”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002838號 \| 有效日期: 2015/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜多”吸鼻器（未滅菌）	英文品名: “HITO” Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002845號 \| 有效日期: 2020/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

喜羊羊液體藥物給藥器 (未滅菌)

“培寶”奶嘴式餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB” Pacifier Medicine Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007783號 \| 有效日期: 2029/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝培寶〞醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: 〝bab〞 abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003674號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”奶嘴式餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB” Pacifier Medicine Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007783號 \| 有效日期: 20240530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB”Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002795號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB”Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002795號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
寶貝私密浴潔露、寶貝私密抗菌清潔噴霧、寶貝私密潤澤凝膠.	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 09 5 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣培寶股份有限公司/ \| 處分機關: 台北市 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 12 30 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 蘋果日報 @ 違規化粧品廣告資料集
寶貝私密浴潔露、寶貝私密抗菌清潔噴霧、寶貝私密潤澤凝膠.	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 09 5 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣培寶股份有限公司/ \| 處分機關: 台北市 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 12 30 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 蘋果日報 @ 違規化粧品廣告資料集

"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)	英文品名: "HITO" Teething Ring (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002823號 \| 有效日期: 20150212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜多”乳頭保護罩（未滅菌）	英文品名: “HITO”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002838號 \| 有效日期: 20150302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”牙齒咬環（未滅菌）	英文品名: “BAB”Teething ring (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002716號 \| 有效日期: 20141208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BAB”Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002794號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"喜多" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "HITO"Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002826號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優生" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "Usbaby" Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002827號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優生”乳頭保護罩（未滅菌）	英文品名: “Usbaby”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002837號 \| 有效日期: 20150301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件	英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司
“尼普洛”中空纖維透析筒	英文品名: “Nipro” Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)	英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 \| 有效日期: 2028/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭	英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

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醫器次類別二

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醫器次類別三

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