勇福醫療護具 (未滅菌)
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中文品名勇福醫療護具 (未滅菌)的英文品名是"HOLIDAY" Medical Protector (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000967號, 有效日期是20110208, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121109, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是201.202.206.211.212.213.215.608.610.611.661.662.663.665.669.620.621.666.668.960.927.301.302.305.306.309.308.313.315.981.982.984.985.986.987.988.989.92..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是勇福織造廠有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000967號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096705
中文品名勇福醫療護具 (未滅菌)
英文品名"HOLIDAY" Medical Protector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格201.202.206.211.212.213.215.608.610.611.661.662.663.665.669.620.621.666.668.960.927.301.302.305.306.309.308.313.315.981.982.984.985.986.987.988.989.920.925.930.935.926.A215.A920.A925.A930.A935.A663.904.906.905.909A.901.902.903.909.612.983, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000967號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121109

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110208

發證日期

20060208

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300096705

中文品名

勇福醫療護具 (未滅菌)

英文品名

"HOLIDAY" Medical Protector (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

201.202.206.211.212.213.215.608.610.611.661.662.663.665.669.620.621.666.668.960.927.301.302.305.306.309.308.313.315.981.982.984.985.986.987.988.989.920.925.930.935.926.A215.A920.A925.A930.A935.A663.904.906.905.909A.901.902.903.909.612.983, 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

勇福織造廠有限公司

申請商地址

新北市土城區承天路8巷1號

申請商統一編號

34259506

製造商名稱

勇福織造廠有限公司

製造廠廠址

新北市土城區承天路8巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121120

製造許可登錄編號

(空)

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林正浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 勇福織造廠有限公司 | 統一編號: 34259506

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勇福織造廠有限公司

統一編號: 34259506 | 電話號碼: 02-22674520 | 桃園市新屋區社子路56號

勇福織造廠有限公司

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勇福織造廠有限公司

主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 34259506 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68002226 | 桃園市新屋區社子里社子路56號

勇福織造廠有限公司

主要產品: 123服飾品、114染整、332醫療器材及用品 | 統一編號: 34259506 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609141 | 新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號

勇福織造廠有限公司

主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 34259506 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68002226 | 桃園市新屋區社子里社子路56號

勇福織造廠有限公司

主要產品: 123服飾品、114染整、332醫療器材及用品 | 統一編號: 34259506 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609141 | 新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號

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"勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: ANYTIME Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006550號 | 有效日期: 2022/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001344號 | 有效日期: 2011/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪 (J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001578號 | 有效日期: 2016/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

勇福醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "HOLIDAY" Medical Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000967號 | 有效日期: 2011/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201.202.206.211.212.213.215.608.610.611.661.662.663.665.669.620.621.666.668.960.927.301.302.305.306.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008320號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008321號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 | 有效日期: 20220308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006618號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008320號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008321號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003650號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: ANYTIME Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006550號 | 有效日期: 2022/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001344號 | 有效日期: 2011/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪 (J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001578號 | 有效日期: 2016/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

勇福醫療護具 (未滅菌)

英文品名: "HOLIDAY" Medical Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000967號 | 有效日期: 2011/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是載在上肢或下肢,用來支撐,矯正或防止變形,及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201.202.206.211.212.213.215.608.610.611.661.662.663.665.669.620.621.666.668.960.927.301.302.305.306.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008320號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008321號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 | 有效日期: 20220308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006618號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008320號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "AnyTime" Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008321號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003650號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

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勇福織造廠有限公司

食品業者登錄字號: F-134259506-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34259506 | 桃園市新屋區社子路56號

勇福織造廠有限公司

食品業者登錄字號: F-134259506-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34259506 | 桃園市新屋區社子路56號

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“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

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“勇福”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

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“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

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“勇福”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

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勇福織造廠的黃頁資料

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勇福織造廠有限公司 | 地址: 新北市土城區承天路8巷1號2樓 | 電話: 02-2267-7495

勇福織造廠有限公司 | 地址: 新北市土城區承天路8巷1號1樓 | 電話: 02-2267-4520

名稱 勇福織造廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區社子路56號
林正浩34259506核准設立

登記地址: 桃園市新屋區社子路56號 | 負責人: 林正浩 | 統編: 34259506 | 核准設立

地址 新北市土城區承天路8巷1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區承天路8巷6號
葉新樓22475748核准設立

新北市土城區承天路87巷35號(現場僅供辦公室使用)
盧信明09656470核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035235008)

新北市土城區承天路8巷11號
鍾烱民04659548核准設立

新北市土城區承天路8巷19號
劉俊謙16785180核准設立

新北市土城區承天路8巷5號
李欣怡16952721核准設立

新北市土城區承天路8巷3號
林孟穎34155609核准設立

新北市土城區承天路8巷16號
鄭旭成34544609核准設立

新北市土城區承天路62巷1號
黃碧義34549077解散

登記地址: 新北市土城區承天路8巷6號 | 負責人: 葉新樓 | 統編: 22475748 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路87巷35號(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 盧信明 | 統編: 09656470 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035235008)

登記地址: 新北市土城區承天路8巷11號 | 負責人: 鍾烱民 | 統編: 04659548 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路8巷19號 | 負責人: 劉俊謙 | 統編: 16785180 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路8巷5號 | 負責人: 李欣怡 | 統編: 16952721 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路8巷3號 | 負責人: 林孟穎 | 統編: 34155609 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路8巷16號 | 負責人: 鄭旭成 | 統編: 34544609 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路62巷1號 | 負責人: 黃碧義 | 統編: 34549077 | 解散

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與勇福醫療護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS30C,AS20A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGM-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS30C,AS20A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGM-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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