“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
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中文品名“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)的英文品名是“OPPO” Medical Insole (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020388號, 有效日期是20240502, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20210702, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是威得仕股份有限公司.

#“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020388號
註銷狀態已註銷
註銷日期20210702
註銷理由自請註銷
有效日期20240502
發證日期20190502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402038801
中文品名“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)
英文品名“OPPO” Medical Insole (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱威得仕股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號86717502
製造商名稱ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH
製造廠廠址HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210705
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020388號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20210702

註銷理由

自請註銷

有效日期

20240502

發證日期

20190502

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402038801

中文品名

“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)

英文品名

“OPPO” Medical Insole (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6280 醫用鞋墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

威得仕股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

申請商統一編號

86717502

製造商名稱

ESCO ORTHOPADIE SERVICE GMBH

製造廠廠址

HERBRINGHAUSER STR. 16-22 42899 REMSCHEID, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20210705

製造許可登錄編號

(空)

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江邦卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

江岳樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

江邦卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

江岳樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

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威得仕股份有限公司

統一編號: 86717502 | 電話號碼: 02-2778-6891 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

威得仕股份有限公司

統一編號: 86717502 | 電話號碼: 02-2778-6891 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號 | 有效日期: 2025/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008223號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008230號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008281號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008301號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008343號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 | 有效日期: 20250311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號 | 有效日期: 2025/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008223號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008230號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008281號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008301號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008343號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/08/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "LP" Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 | 有效日期: 20250311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

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威得仕股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186717502-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86717502 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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威得仕企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓 | 電話: 02-2778-6891

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臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
江邦卿86717502核准設立

臺北市大安區仁愛路4段28號
江邦卿82797899廢止

臺北市大安區信義路2段220號
江邦卿82797928廢止

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 86717502 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段28號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797899 | 廢止

登記地址: 臺北市大安區信義路2段220號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797928 | 廢止

地址 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓
林慶榮11827801核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
林啟忠83282125核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
陳奕寧83170487核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
蔣妍婕90849028核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
林詠鈞83118716核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
賴建銘50875858核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
盧岳富93181245核准設立 - 獨資

臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓
謝博峰83090668核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓 | 負責人: 林慶榮 | 統編: 11827801 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林啟忠 | 統編: 83282125 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 陳奕寧 | 統編: 83170487 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 蔣妍婕 | 統編: 90849028 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林詠鈞 | 統編: 83118716 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 賴建銘 | 統編: 50875858 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 盧岳富 | 統編: 93181245 | 核准設立 - 獨資

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與“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“佳新”製氧機

英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: POCA01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

氬雷射

英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 量測血壓 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

速凝止血明膠

英文品名: "JOHNSON" INSTAT* COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 | 有效日期: 1995/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 醫器規格: 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

點滴自動注射器

英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 | 有效日期: 1995/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

中心監視器

英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 | 有效日期: 1995/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

BD胰島素專用塑膠注射筒附針

英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461;9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"虹泰"傳導膠

英文品名: "HOMETECH"CONDUCTIVE GEL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001306號 | 有效日期: 2030/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.低週波傳導膠2.導電傳導膠3.心電圖傳導膠4.肌電圖傳導膠5.腦波圖傳導膠6.超音波傳導膠,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠

"光陽" 電動醫療代步車(豪華大型)

英文品名: "KWANG YANG" MOTORIZED MEDICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001307號 | 有效日期: 2020/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為行動不良的患者在戶外的交通工具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV10FA。EV10MA。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 光陽工業股份有限公司路竹廠

「台鹽」 司金敷布

英文品名: 「TAI YEN」 SKIN TEMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001308號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST1001(2" x 3"), ST1002(3" x 4"),ST1003(8" x 12"), 以下空白。註銷規格:ST1003(8" x 12"), 以下空白。103.6.16新增規格:ST1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台鹽實業股份有限公司生技一廠

華麗糖芯月拋隱形眼鏡

英文品名: MARBLE LUXURY Disposable Monthly Color Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器製字第001309號 | 有效日期: 2025/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 咖啡色。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年8月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優你康光學股份有限公司

“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“佳新”製氧機

英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: POCA01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

氬雷射

英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 量測血壓 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

速凝止血明膠

英文品名: "JOHNSON" INSTAT* COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 | 有效日期: 1995/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 醫器規格: 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

點滴自動注射器

英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 | 有效日期: 1995/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

中心監視器

英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 | 有效日期: 1995/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

BD胰島素專用塑膠注射筒附針

英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461;9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"虹泰"傳導膠

英文品名: "HOMETECH"CONDUCTIVE GEL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001306號 | 有效日期: 2030/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.低週波傳導膠2.導電傳導膠3.心電圖傳導膠4.肌電圖傳導膠5.腦波圖傳導膠6.超音波傳導膠,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠

"光陽" 電動醫療代步車(豪華大型)

英文品名: "KWANG YANG" MOTORIZED MEDICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001307號 | 有效日期: 2020/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為行動不良的患者在戶外的交通工具。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV10FA。EV10MA。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 光陽工業股份有限公司路竹廠

「台鹽」 司金敷布

英文品名: 「TAI YEN」 SKIN TEMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001308號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST1001(2" x 3"), ST1002(3" x 4"),ST1003(8" x 12"), 以下空白。註銷規格:ST1003(8" x 12"), 以下空白。103.6.16新增規格:ST1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台鹽實業股份有限公司生技一廠

華麗糖芯月拋隱形眼鏡

英文品名: MARBLE LUXURY Disposable Monthly Color Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器製字第001309號 | 有效日期: 2025/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 咖啡色。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年8月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優你康光學股份有限公司

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