輸血套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸血套的英文品名是"THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第007095號, 有效日期是20040108, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070717, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是Ａ－２２, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是怡登國際有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007095號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070717
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040108
發證日期	19940108
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600709506
中文品名	輸血套
英文品名	"THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ａ－２２
限制項目	輸　入
申請商名稱	怡登國際有限公司
申請商地址	台北巿中山北路二段２６巷１０號４樓
申請商統一編號	22742858
製造商名稱	THAI KAWASUMI CO., LTD.
製造廠廠址	9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	20070724
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007095號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070717

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20040108

發證日期

19940108

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600709506

中文品名

輸血套

英文品名

"THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ａ－２２

限制項目

輸　入

申請商名稱

怡登國際有限公司

申請商地址

台北巿中山北路二段２６巷１０號４樓

申請商統一編號

22742858

製造商名稱

THAI KAWASUMI CO., LTD.

製造廠廠址

9TH FLOOR, MANEEYA CENTER BLDG., 518/5 PLOENCHIT RD., BANGKOK 10330 THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070724

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿中山北路二段２６巷１０號４樓

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陳蕭文惠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 怡登國際股份有限公司 \| 統一編號: 22742858
陳怡吟	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 怡登國際股份有限公司 \| 統一編號: 22742858
陳怡如	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 三怡國際有限公司 \| 怡登國際股份有限公司 \| 統一編號: 22742858

陳蕭文惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 怡登國際股份有限公司 | 統一編號: 22742858

陳怡吟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 怡登國際股份有限公司 | 統一編號: 22742858

陳怡如

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 怡登國際股份有限公司 | 統一編號: 22742858

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怡登國際股份有限公司

統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓

怡登國際股份有限公司

統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓

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(以下顯示 17 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 輸血套 ...)

"協成" 胸腔導管(未滅菌)	英文品名: "Hyup Sung" Thoracic Catheter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001597號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由體腔中導出液體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 12Fr, 16Fr, 20Fr, 24Fr, 32Fr, 36Fr, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
"協成" 胸腔導管(未滅菌)	英文品名: "Hyup Sung" Thoracic Catheter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001597號 \| 有效日期: 20151030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 12Fr, 16Fr, 20Fr, 24Fr, 32Fr, 36Fr, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
輸血套	英文品名: "THAI KAWASUMI" BLOD ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007095號 \| 有效日期: 2004/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ－２２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Hyup Sung" Plastic Connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001580號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Hyup Sung" Plastic Connector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001580號 \| 有效日期: 20201030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
"泰國川澄" 輸液點滴套	英文品名: "Kawasumi" I.V. Administration Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011918號 \| 有效日期: 2015/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
"泰國川澄" 輸液點滴套	英文品名: "Kawasumi" I.V. Administration Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011918號 \| 有效日期: 20150914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)	英文品名: "Paramount" Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002201號 \| 有效日期: 2010/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是一種非動力，手持或手操縱的器材，用過即丟，用于一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9,10, 10A, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)	英文品名: "Paramount" Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002201號 \| 有效日期: 20101202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9,10, 10A, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
頭皮針	英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006988號 \| 有效日期: 2003/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
頭皮針	英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006988號 \| 有效日期: 20030823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
小兒用輸液點滴套	英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SOLUTION INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007041號 \| 有效日期: 2003/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
小兒用輸液點滴套	英文品名: "THAI KAWASUMI" PEDIATRIC SOLUTION INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007041號 \| 有效日期: 20031124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
注射帽	英文品名: INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008645號 \| 有效日期: 2003/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴ－０１以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
注射帽	英文品名: INTERMITTENT INJECTION SITE "THAI KAWASUMI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008645號 \| 有效日期: 20030423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＴ－０１以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際有限公司
"川澄"翼型彎針附延長管	英文品名: "KAWASUMI" PORT ACCESS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010675號 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PI04091,PI04000,PI04001,PI03090,PI03091,PI03000,PI03001,PI03020,PI03021.PI03024,PI01Y90,PI01Y91,PI01... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司
"川澄"翼型彎針附延長管	英文品名: "KAWASUMI" PORT ACCESS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010675號 \| 有效日期: 20140531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PI04091,PI04000,PI04001,PI03090,PI03091,PI03000,PI03001,PI03020,PI03021.PI03024,PI01Y90,PI01Y91,PI01... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 怡登國際股份有限公司

"協成" 胸腔導管(未滅菌)

"協成" 胸腔導管(未滅菌)

輸血套

〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)

〝協成〞呼吸管路 (未滅菌)

"泰國川澄" 輸液點滴套

"泰國川澄" 輸液點滴套

〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)

〝帕諾邦特〞手術刀片 (未滅菌)

頭皮針

頭皮針

小兒用輸液點滴套

小兒用輸液點滴套

注射帽

注射帽

"川澄"翼型彎針附延長管

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
怡登國際股份有限公司臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓	陳蕭文惠	22742858	核准設立

怡登國際股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓 | 負責人: 陳蕭文惠 | 統編: 22742858 | 核准設立

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心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司