心臟電擊蘇復器
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中文品名心臟電擊蘇復器的英文品名是"HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI, 許可證字號是衛署醫器輸字第001739號, 有效日期是19900703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19910121, 註銷理由是製造廠名稱變更, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是營昇企業有限公司.

#心臟電擊蘇復器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001739號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910121
註銷理由	製造廠名稱變更
有效日期	19900703
發證日期	19810703
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600173907
中文品名	心臟電擊蘇復器
英文品名	"HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	營昇企業有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓
申請商統一編號	12224173
製造商名稱	HUGO SACHS ELEKTRONIK
製造廠廠址	D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001739號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19910121

註銷理由

製造廠名稱變更

有效日期

19900703

發證日期

19810703

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600173907

中文品名

心臟電擊蘇復器

英文品名

"HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

營昇企業有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

申請商統一編號

12224173

製造商名稱

HUGO SACHS ELEKTRONIK

製造廠廠址

D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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心臟電擊蘇復器的地址位於

台北巿中山區民生東路２段１２０號４樓

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林樂晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2900000 \| 所代表法人: \| 營昇企業有限公司 \| 統一編號: 12224173

林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

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營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
緊急復蘇器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心電圖示波及描記儀	英文品名: "HUGO" VISIPRINT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 \| 有效日期: 19920113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟監視組合儀	英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 1990/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 \| 有效日期: 19900819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ－ＭＯＤＥＬ，Ｓ－ＭＰＤＥＬ，Ｓ－ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　Ｐ．Ｆ．Ｔ．　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
末梢神經刺激器	英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 1988/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
心臟示波器	英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 \| 有效日期: 19880703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８，Ｐ，　ＷＩＴＨ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910121 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 1990/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/07 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司
袖珍示波器	英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 \| 有效日期: 19900703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910107 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳＥ？ＭＩＮＩＣＡＲＤ　５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司

緊急復蘇器

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心臟示波器

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袖珍示波器

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營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 2025/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇調音叉(未滅菌)	英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 \| 有效日期: 20251023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 營昇企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
營昇企業有限公司	電話: 25639858 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓) @ 醫療器材商資料集

營昇調音叉(未滅菌)

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營昇企業有限公司

電話: 25639858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址：2樓)

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末梢神經刺激器

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營昇企業的黃頁資料

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營昇企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段101號2樓 | 電話: 02-2563-9858

名稱營昇企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
營昇企業有限公司臺北市中山區民生東路2段101號	林樂晴	12224173	核准設立
營昇企業行高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號	呂陳秀鑾	75988302	核准設立 - 獨資

營昇企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段101號 | 負責人: 林樂晴 | 統編: 12224173 | 核准設立

營昇企業行

登記地址: 高雄市三民區安東里永年街５１巷１８號 | 負責人: 呂陳秀鑾 | 統編: 75988302 | 核准設立 - 獨資

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與心臟電擊蘇復器同分類的醫療器材許可證資料集

東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
戴洛排卵快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司
"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"天諾"試鏡組(未滅菌)	英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 \| 有效日期: 2026/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 \| 有效日期: 2026/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司