"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
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中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)的英文品名是"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011273號, 有效日期是20170104, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170504, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是亞展實業有限公司.

#"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170504
註銷理由自請註銷
有效日期20170104
發證日期20120104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170505
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011273號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170504

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170104

發證日期

20120104

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401127300

中文品名

"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)

英文品名

"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5210 灌腸組套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

亞展實業有限公司

申請商地址

高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號

申請商統一編號

89756063

製造商名稱

DOTOLO RESEARCH CORP.

製造廠廠址

3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20170505

製造許可登錄編號

(空)

"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)的地址位於

高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 相關資料

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號89756063
原始登記日期19960705
核發日期20230203
廠商中文名稱亞展實業有限公司
廠商英文名稱THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人温O
電話號碼08-8642332
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 89756063
原始登記日期: 19960705
核發日期: 20230203
廠商中文名稱: 亞展實業有限公司
廠商英文名稱: THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 温O
電話號碼: 08-8642332
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/01/04
發證日期2012/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/01/04
發證日期: 2012/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401127300
中文品名: "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名: "DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170809
中文品名"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/05/15
發證日期: 2012/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401170809
中文品名: "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址: 106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170504
註銷理由自請註銷
有效日期20170515
發證日期20120515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170809
中文品名"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170504
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20170515
發證日期: 20120515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401170809
中文品名: "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址: 106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170505
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088308
中文品名"快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088308
中文品名: "快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/09/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240920
發證日期20190920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088308
中文品名"快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240920
發證日期: 20190920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088308
中文品名: "快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190924
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/11
發證日期2017/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/11
發證日期: 2017/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/07/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220711
發證日期20170711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220711
發證日期: 20170711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170717
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121008
發證日期20071008
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121008
發證日期: 20071008
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)

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# 89756063 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89756063
原始登記日期19960705
核發日期20230203
廠商中文名稱亞展實業有限公司
廠商英文名稱THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人温O
電話號碼08-8642332
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 89756063
原始登記日期: 19960705
核發日期: 20230203
廠商中文名稱: 亞展實業有限公司
廠商英文名稱: THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 温O
電話號碼: 08-8642332
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170809
中文品名"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/05/15
發證日期: 2012/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401170809
中文品名: "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址: 106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/01/04
發證日期2012/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/01/04
發證日期: 2012/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401127300
中文品名: "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名: "DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/11
發證日期2017/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/11
發證日期: 2017/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/07/17
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088308
中文品名"快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088308
中文品名: "快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/09/24
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220711
發證日期20170711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220711
發證日期: 20170711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170717
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121008
發證日期20071008
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121008
發證日期: 20071008
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)
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# 亞展實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6202020975
機構名稱亞展實業有限公司
種類販賣業
地址高雄市鼓山區伊犁街115巷1弄13號
電話077460884
開業狀態歇業
機構代碼: 6202020975
機構名稱: 亞展實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市鼓山區伊犁街115巷1弄13號
電話: 077460884
開業狀態: 歇業

# 亞展實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6243181139
機構名稱亞展實業有限公司
種類販賣業
地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6243181139
機構名稱: 亞展實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
電話: (空)
開業狀態: 開業
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根據地址 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號 找到的相關資料

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)

英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號 | 有效日期: 20170515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170504 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞展實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)

英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號 | 有效日期: 20170515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170504 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞展實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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亞展實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

亞展實業有限公司 | 地址: 高雄市仁武區永仁街200巷1弄28號 | 電話: 07-374-7778

名稱 亞展實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
温敏89756063核准設立

登記地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓 | 負責人: 温敏 | 統編: 89756063 | 核准設立

與"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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