"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
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中文品名"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)的英文品名是"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011708號, 有效日期是2017/05/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/05/04, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是亞展實業有限公司.

#"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170809
中文品名"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011708號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/05/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/05/15

發證日期

2012/05/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401170809

中文品名

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)

英文品名

"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5210 手動式灌腸組套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

亞展實業有限公司

申請商地址

高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號

申請商統一編號

89756063

製造商名稱

REVIVA NEW, LLC.

製造廠廠址

106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2017/05/05

製造許可登錄編號

(空)

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)的地址位於

高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 相關資料

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號89756063
原始登記日期19960705
核發日期20230203
廠商中文名稱亞展實業有限公司
廠商英文名稱THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人温O
電話號碼08-8642332
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 89756063
原始登記日期: 19960705
核發日期: 20230203
廠商中文名稱: 亞展實業有限公司
廠商英文名稱: THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 温O
電話號碼: 08-8642332
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 相關資料

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@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/01/04
發證日期2012/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/01/04
發證日期: 2012/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401127300
中文品名: "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名: "DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170504
註銷理由自請註銷
有效日期20170104
發證日期20120104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170504
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20170104
發證日期: 20120104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401127300
中文品名: "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名: "DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170505
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170504
註銷理由自請註銷
有效日期20170515
發證日期20120515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170809
中文品名"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名"Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170504
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20170515
發證日期: 20120515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401170809
中文品名: "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)
英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: REVIVA NEW, LLC.
製造廠廠址: 106 NW F STREET P.M.B. 1028 GRANTS PASS, OR 97526-2012 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170505
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088308
中文品名"快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088308
中文品名: "快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/09/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240920
發證日期20190920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088308
中文品名"快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240920
發證日期: 20190920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088308
中文品名: "快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190924
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/11
發證日期2017/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/11
發證日期: 2017/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/07/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220711
發證日期20170711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220711
發證日期: 20170711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170717
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121008
發證日期20071008
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121008
發證日期: 20071008
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)

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# 89756063 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89756063
原始登記日期19960705
核發日期20230203
廠商中文名稱亞展實業有限公司
廠商英文名稱THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人温O
電話號碼08-8642332
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 89756063
原始登記日期: 19960705
核發日期: 20230203
廠商中文名稱: 亞展實業有限公司
廠商英文名稱: THE BEST RESERVE INCORP.
中文營業地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 29, Shepi Rd., Kanding Township, Pingtung County 924003, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 温O
電話號碼: 08-8642332
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/01/04
發證日期2012/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/01/04
發證日期: 2012/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401127300
中文品名: "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名: "DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/08/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/08/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/08/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/08/08
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/11
發證日期2017/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/11
發證日期: 2017/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/07/17
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402088308
中文品名"快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020883號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402088308
中文品名: "快樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 手動式灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC.
製造廠廠址: 1445 S. TABLE MOUNTAIN RD. CHINO VALLEY, AZ 86323 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/09/24
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170504
註銷理由自請註銷
有效日期20170104
發證日期20120104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401127300
中文品名"特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名"DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170504
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20170104
發證日期: 20120104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401127300
中文品名: "特多蘿"拋棄式灌腸套組(未滅菌)
英文品名: "DOTOLO" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 3731 E. LA SALLE ST. SUITE 1 PHOENIX, ARIZONA 85040, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170505
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220711
發證日期20170711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401805709
中文品名"可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名"Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170717
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220711
發證日期: 20170711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401805709
中文品名: "可樂替" 拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: "Quality Medical Supply" Disposable ENEMA KIT(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: QUALITY MEDICAL SUPPLY, INC
製造廠廠址: 13174 W. FOXFIRE DRIVE, SUITE B132 SURPRISE, AZ 85378 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170717
製造許可登錄編號: (空)

# 89756063 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140807
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121008
發證日期20071008
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400620808
中文品名“特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名“Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5210 灌腸組套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱亞展實業有限公司
申請商地址高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號89756063
製造商名稱DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140808
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140807
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121008
發證日期: 20071008
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400620808
中文品名: “特多龍”拋棄式灌腸組套 (未滅菌)
英文品名: “Dotolo”Disposable Enema Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5210 灌腸組套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 亞展實業有限公司
申請商地址: 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號
申請商統一編號: 89756063
製造商名稱: DOTOLO RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 2875 MCI DRIVE PINELLAS PARK, FLORIDA 33782-6105 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140808
製造許可登錄編號: (空)
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# 亞展實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6202020975
機構名稱亞展實業有限公司
種類販賣業
地址高雄市鼓山區伊犁街115巷1弄13號
電話077460884
開業狀態歇業
機構代碼: 6202020975
機構名稱: 亞展實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市鼓山區伊犁街115巷1弄13號
電話: 077460884
開業狀態: 歇業

# 亞展實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6243181139
機構名稱亞展實業有限公司
種類販賣業
地址屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6243181139
機構名稱: 亞展實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
電話: (空)
開業狀態: 開業
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根據地址 高雄市鼓山區伊犂街115巷1弄13號 找到的相關資料

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)

英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號 | 有效日期: 20170515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170504 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞展實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)

英文品名: "Reviva New" Disposable Enema Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011708號 | 有效日期: 20170515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170504 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞展實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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亞展實業的黃頁資料

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亞展實業有限公司 | 地址: 高雄市仁武區永仁街200巷1弄28號 | 電話: 07-374-7778

名稱 亞展實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓
温敏89756063核准設立

登記地址: 屏東縣崁頂鄉社皮路29號1樓 | 負責人: 温敏 | 統編: 89756063 | 核准設立

與"瑞菲閥鈕"拋棄式灌腸組套(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

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