“傑森”牙科用金屬合金
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中文品名“傑森”牙科用金屬合金的英文品名是“JENSEN”Porcelain ALLOYS, 許可證字號是衛署醫器輸字第018376號, 有效日期是20171029, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191120, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是鼎興貿易股份有限公司.

#“傑森”牙科用金屬合金的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018376號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191120
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20171029
發證日期	20071029
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601837602
中文品名	“傑森”牙科用金屬合金
英文品名	“JENSEN”Porcelain ALLOYS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	鼎興貿易股份有限公司
申請商地址	台北市中山區長安東路二段30號1樓
申請商統一編號	07486507
製造商名稱	JENSEN INDUSTRIES INC.
製造廠廠址	50 STILLMAN ROAD, NORTH HAVEN, CT 06473, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191125
製造許可登錄編號	QSD3131

許可證字號

衛署醫器輸字第018376號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191120

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20171029

發證日期

20071029

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601837602

中文品名

“傑森”牙科用金屬合金

英文品名

“JENSEN”Porcelain ALLOYS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸　入

申請商名稱

鼎興貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路二段30號1樓

申請商統一編號

07486507

製造商名稱

JENSEN INDUSTRIES INC.

製造廠廠址

50 STILLMAN ROAD, NORTH HAVEN, CT 06473, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191125

製造許可登錄編號

QSD3131

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台北市中山區長安東路二段30號1樓

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鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

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"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件	英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件	英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 \| 有效日期: 20110109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"諾貝爾" 牙科植體系列	英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 \| 有效日期: 2010/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"諾貝爾" 牙科植體系列	英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 \| 有效日期: 20101228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121122 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“拓美”晶碧牙科植體附件（未滅菌）	英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 \| 有效日期: 2017/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“拓美”晶碧牙科植體附件（未滅菌）	英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 \| 有效日期: 20171114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 \| 有效日期: 2021/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 \| 有效日期: 20210731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌)	英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 \| 有效日期: 2021/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌)	英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 \| 有效日期: 20210215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
精靈親水性印模材	英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 \| 有效日期: 2021/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
精靈親水性印模材	英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 \| 有效日期: 20210203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 \| 有效日期: 2021/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 \| 有效日期: 20210420 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)	英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)	英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 \| 有效日期: 20201030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
蔻依藻膠印模材	英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 \| 有效日期: 2020/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
蔻依藻膠印模材	英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 \| 有效日期: 20200921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌）	英文品名: “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000989號 \| 有效日期: 2020/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 除去牙齒表面之不潔物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

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"諾貝爾" 牙科植體系列

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"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

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因多拉瑞必注射液	英文品名: INDOLOR RAPID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,
賽樂局部麻醉注射劑３％	英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: SEPTODONT
因多拉瑞必恩注射液	英文品名: INDOLOR RAPID N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,
阿富達走朗糊劑	英文品名: APHTASOLON PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
提西落露	英文品名: THESIROL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒根膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
富拉日奧黴素賽璐片	英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） \| 劑型: 牙科用錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
阿富達走朗	英文品名: APHTASOLON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
提西落露液	英文品名: THESIROL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒齦膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.
因多拉瑞必匹注射液	英文品名: INDOLOR RAPID P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,
查露卡因軟膏	英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科局部麻醉 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.

因多拉瑞必注射液

賽樂局部麻醉注射劑３％

因多拉瑞必恩注射液

阿富達走朗糊劑

提西落露

富拉日奧黴素賽璐片

阿富達走朗

提西落露液

因多拉瑞必匹注射液

查露卡因軟膏

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公司統一編號: 07486507 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 | 食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5

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鼎興貿易股份有限公司	統一編號: 07486507 \| 電話號碼: 02-25420968 \| 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 @ 出進口廠商登記資料
鼎興貿易股份有限公司	公司統一編號: 07486507 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 \| 食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
賽樂局部麻醉注射劑３％	英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集
富拉日奧黴素賽璐片	英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） \| 劑型: 牙科用錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿富達走朗	英文品名: APHTASOLON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
查露卡因軟膏	英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科局部麻醉 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因多拉瑞必匹注射液	英文品名: INDOLOR RAPID P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., @ 全部藥品許可證資料集
因多拉瑞必注射液	英文品名: INDOLOR RAPID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO., @ 全部藥品許可證資料集

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎興貿易股份有限公司

公司統一編號: 07486507 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓 | 食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

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紅心芭樂茶	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 02 25 2016 12:00AM \| 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 \| 有效日期: 2017/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 \| 有效日期: 20170817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
提西落露	英文品名: THESIROL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒根膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

紅心芭樂茶

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

提西落露

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“鼎特美”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 \| 有效日期: 2016/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鼎特美有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鼎特美”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 \| 有效日期: 20160719 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鼎特美有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Foshan Joinchamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000816號 \| 有效日期: 2014/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)	英文品名: Belmont Dental Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001546號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用手術燈-包括手術頭燈，是使用交流電的器材，用來照亮口腔構造及手術區域。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)	英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 \| 有效日期: 2010/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊，共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
諾貝爾指示器	英文品名: Nobel Guide \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003208號 \| 有效日期: 2011/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共3頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

諾貝爾指示器

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名稱鼎興貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鼎興貿易股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段83號6樓	何宗英	07486507	核准設立
富鼎興貿易有限公司新北市新莊區化成路207號	蔡秋菊	79966110	核准設立

鼎興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 | 負責人: 何宗英 | 統編: 07486507 | 核准設立

富鼎興貿易有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路207號 | 負責人: 蔡秋菊 | 統編: 79966110 | 核准設立

與“傑森”牙科用金屬合金同分類的醫療器材許可證資料集

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司