避孕器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名避孕器的英文品名是"DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002260號, 有效日期是19871004, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19880129, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是富富企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002260號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19880129
註銷理由	自請註銷
有效日期	19871004
發證日期	19821004
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600226009
中文品名	避孕器
英文品名	"DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2601 銅製避孕器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	富富企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１
申請商統一編號	04264685
製造商名稱	LABORATORIES ROLAND-MARIE S. A.
製造廠廠址	15,17,19 RUE MICHELET 93100, MONTREUEL FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002260號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19880129

註銷理由

自請註銷

有效日期

19871004

發證日期

19821004

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600226009

中文品名

避孕器

英文品名

"DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2601 銅製避孕器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段４２號四樓之１

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

LABORATORIES ROLAND-MARIE S. A.

製造廠廠址

15,17,19 RUE MICHELET 93100, MONTREUEL FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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翁依平	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
廖鳳足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
翁仲岳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1100 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
陳壽美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1300 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

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富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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安克能止血膠原片	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 \| 有效日期: 1998/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能止血膠原片	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 \| 有效日期: 19980414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
避孕器	英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能壓布	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 \| 有效日期: 1993/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/19 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能壓布	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 \| 有效日期: 19930414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890919 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

安克能止血膠原片

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“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

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安克能壓布

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肌寧舒注射液２５公絲/公撮	英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN OY.
倍明影１５０注射劑	英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
怡而靜錠２００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
滴血維Ｂ１２注射液	英文品名: LAGAVIT B12 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
立膚力軟膏	英文品名: MYLONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
安佳脈糖衣錠	英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.
吉德鎮絞寧注射液	英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK
達敏膚乳膏	英文品名: TAMICORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
百隆黴素懸浮用粉	英文品名: PRAMILON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.
但康寧注射液	英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
必佳寶膜衣錠	英文品名: PANGAMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.
利視朗軟膠囊	英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
力寶Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/23 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2005/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
婦寶樂膠囊	英文品名: PREGNACARE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/02 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2007/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC AC... \| 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.
力尿能注射液	英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
適胃液	英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD
賦血露糖衣錠	英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT \| 製造商名稱: MEPHA LTD.
羅蘭輕血能膠囊	英文品名: CLOFIREM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
肝立健膠囊	英文品名: SIMEPAR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;CYANOCOBALAMIN (VI... \| 製造商名稱: MEPHA LTD.
血脂安膜衣錠10毫克	英文品名: pms-Rosuvastatin 10mg tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

肌寧舒注射液２５公絲/公撮

倍明影１５０注射劑

怡而靜錠２００公絲

滴血維Ｂ１２注射液

立膚力軟膏

安佳脈糖衣錠

吉德鎮絞寧注射液

達敏膚乳膏

百隆黴素懸浮用粉

但康寧注射液

必佳寶膜衣錠

利視朗軟膠囊

力寶Ｅ軟膠囊４００國際單位

婦寶樂膠囊

力尿能注射液

適胃液

賦血露糖衣錠

羅蘭輕血能膠囊

肝立健膠囊

血脂安膜衣錠10毫克

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富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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適胃液	英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/02
血脂安膜衣錠10毫克	英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/24
黴可癒噴劑	英文品名: MYCORIL SPRAY \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/02
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10
聲諾明	英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection \| 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波，以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/06
立免痛腸溶錠 25 毫克	英文品名: Remethan 25 EC Tablets \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/02
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
克癲寧內服液劑100毫克/毫升	英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/15
克癌特膜衣錠500毫克	英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/07
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克	英文品名: Remethan 50 EC Tablets \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/02
血脂安膜衣錠5毫克	英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/25
克癌特膜衣錠150毫克	英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
施腦寧錠75毫克	英文品名: CINNARON 75 TABLETS \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/03
安滅癌膜衣錠 1 毫克	英文品名: Aremed 1 FC Tablets \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/20
利痛炎膜衣錠 600毫克	英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/16
倍明影３００注射液	英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
倍明影３７０注射液	英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
適安樂錠1.5毫克	英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
諾普惠錠１０公絲	英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG \| 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/05
治疱疹乳膏 5%	英文品名: Cyclovax 5% Cream \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18

適胃液

血脂安膜衣錠10毫克

黴可癒噴劑

安滅靈膜衣錠400毫克

聲諾明

立免痛腸溶錠 25 毫克

鎮痛寧凝膠劑　１％

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

克癌特膜衣錠500毫克

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

血脂安膜衣錠5毫克

克癌特膜衣錠150毫克

施腦寧錠75毫克

安滅癌膜衣錠 1 毫克

利痛炎膜衣錠 600毫克

倍明影３００注射液

倍明影３７０注射液

適安樂錠1.5毫克

諾普惠錠１０公絲

治疱疹乳膏 5%

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寶品香皂	英文品名: POUPINA SOAP \| 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1994/02/10
華瑪潔膚乳液	英文品名: FACE CLEAN PHARMATON \| 用途: 清潔皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1994/11/07
麗姿唇膏	英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT \| 用途: 防止唇部乾裂，保護唇部組織 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/29
華瑪胎盤素滋髮液	英文品名: HAIR TONIC PHARMATON \| 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 養髮液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1995/01/18
華瑪保酸護膚乳液	英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON \| 用途: 防止皺紋，滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1995/01/18
絲麗康洗髮精	英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/08/19
利樂康乳膏劑	英文品名: RELAXNOVA CREAM \| 用途: 角質軟化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/17

寶品香皂

華瑪潔膚乳液

麗姿唇膏

華瑪胎盤素滋髮液

華瑪保酸護膚乳液

絲麗康洗髮精

利樂康乳膏劑

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婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
克癌特膜衣錠150毫克	英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
聲諾明	英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波，以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles \| 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA @ 全部藥品許可證資料集
克癌特膜衣錠500毫克	英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱富富企業找到的相關資料

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富富企業股份有限公司	電話: 02-2567-3456 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 @ 醫療器材商資料集
富兒健錠	英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;NIACIN (NIACINA... \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛富康膠囊	英文品名: EFUKAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
肝富寧注射劑	英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;ADENINE;;INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVO... \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
肝富寧注射劑（兒童用）	英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INO... \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂加富妥胃佳錠	英文品名: LAGASEDIV TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集
樂加富美充寧錠２５０公絲	英文品名: METROLAG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集
METROLAG TABLETS	藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠２５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 \| 藥品代號: B011872100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

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愛富康膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑（兒童用）

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

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根據地址台北巿民生東路一段４２號四樓之１找到的相關資料

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富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
欣若維豐膠囊	英文品名: ZINEREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
維益命糖衣錠	英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/04 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集
復血健膜衣錠	英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VI... \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
維康能糖衣錠〝華貿比〞	英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
婦汝寶膜衣錠	英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;N... \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

富維樂膠囊

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欣若維豐膠囊

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維益命糖衣錠

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復血健膜衣錠

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維康能糖衣錠〝華貿比〞

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婦汝寶膜衣錠

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

名稱富富企業找到的公司登記或商業登記

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富富企業股份有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	陳壽美	04264685	核准設立
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與避孕器同分類的醫療器材許可證資料集

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司