“精展”助行器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“精展”助行器(未滅菌)的英文品名是“Evolution” Walker (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006414號, 有效日期是20121225, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140327, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是鑫昌藥品有限公司.

#“精展”助行器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006414號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140327
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20121225
發證日期	20071225
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400641401
中文品名	“精展”助行器(未滅菌)
英文品名	“Evolution” Walker (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3825 機械式助行器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	鑫昌藥品有限公司
申請商地址	台北市天母東路６９巷７之１號１樓
申請商統一編號	86157402
製造商名稱	EVOLUTION TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址	2530 DAVIES AVENUEPORT COQUITLAM, BC CANADA V3C 219
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	20140505
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006414號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140327

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20121225

發證日期

20071225

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400641401

中文品名

“精展”助行器(未滅菌)

英文品名

“Evolution” Walker (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3825 機械式助行器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

鑫昌藥品有限公司

申請商地址

台北市天母東路６９巷７之１號１樓

申請商統一編號

86157402

製造商名稱

EVOLUTION TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

2530 DAVIES AVENUEPORT COQUITLAM, BC CANADA V3C 219

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140505

製造許可登錄編號

(空)

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鑫昌藥品有限公司

統一編號: 86157402 | 電話號碼: 02-28712829 | 臺北市士林區東山路118號1樓

鑫昌藥品有限公司

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“精展”助行器(未滅菌)	英文品名: “Evolution” Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006414號 \| 有效日期: 2012/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫昌藥品有限公司
“羅伊特”醫療防護面罩(未滅菌)	英文品名: “Roits” Sview Hygiene Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012458號 \| 有效日期: 2017/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫昌藥品有限公司
“羅伊特”醫療防護面罩(未滅菌)	英文品名: “Roits” Sview Hygiene Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012458號 \| 有效日期: 20171207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鑫昌藥品有限公司

“精展”助行器(未滅菌)

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鑫昌藥品有限公司	公司統一編號: 86157402 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市士林區天母東路69巷7-1號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-186157402-00001-2

鑫昌藥品有限公司

公司統一編號: 86157402 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區東山路118號1樓 | 食品業者登錄字號: A-186157402-00000-1

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鑫昌藥品有限公司	統一編號: 86157402 \| 電話號碼: 02-28712829 \| 臺北市士林區東山路118號1樓 @ 出進口廠商登記資料
鑫昌藥品有限公司	公司統一編號: 86157402 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市士林區東山路118號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-186157402-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
鑫昌藥品有限公司	公司統一編號: 86157402 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市士林區天母東路69巷7-1號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-186157402-00001-2 @ 食品業者登錄資料集
必敷納乳膏	英文品名: BIFONA-Z CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFONAZOLE \| 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
“精展”助行器(未滅菌)	英文品名: “Evolution” Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006414號 \| 有效日期: 2012/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫昌藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“羅伊特”醫療防護面罩(未滅菌)	英文品名: “Roits” Sview Hygiene Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012458號 \| 有效日期: 2017/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫昌藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“羅伊特”醫療防護面罩(未滅菌)	英文品名: “Roits” Sview Hygiene Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012458號 \| 有效日期: 20171207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鑫昌藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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利剋黴乳膏((衛署藥輸字第023961號)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 20 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 13 2015 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 鑫昌藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
「鐵補益膠囊150公絲（衛署藥輸字第024111號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 03 20 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 01 20 2015 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 鑫昌藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
韓國百年山蔘滋補液	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 05 21 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 奇摩 @ 違規食品廣告資料集
優新能軟膠囊	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 07 29 2014 12:00AM \| 刊播媒體: Dr. sid習得博士班 @ 違規食品廣告資料集

利剋黴乳膏((衛署藥輸字第023961號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 20 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 13 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 鑫昌藥品有限公司

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「鐵補益膠囊150公絲（衛署藥輸字第024111號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 20 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 20 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 鑫昌藥品有限公司

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韓國百年山蔘滋補液

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 05 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 奇摩

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優新能軟膠囊

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 鑫昌藥品有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 29 2014 12:00AM | 刊播媒體: Dr. sid習得博士班

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鑫昌藥品有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路69巷7號1樓之1 | 電話: 02-2873-4309

鑫昌藥品有限公司 | 地址: 台北市士林區天母東路69巷7號之1，1樓 | 電話: 02-2871-2829

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鑫昌藥品有限公司臺北市士林區東山路118號1樓	張靜芬	86157402	解散 (核准解散日期: 2022-10-04)

鑫昌藥品有限公司

登記地址: 臺北市士林區東山路118號1樓 | 負責人: 張靜芬 | 統編: 86157402 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-04)

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“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司
陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"偉達"因賽朗全瓷瓷塊	英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lam \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司