泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌)
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中文品名泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌)的英文品名是Tai-Guardian D2 Folded Medical Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009351號, 有效日期是2026/10/15, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是成人立體，以下空白。, 限制項目是QMS/QSD;;國產, 申請商名稱是普元生技股份有限公司.

#泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第009351號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/15
發證日期	2021/10/15
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌)
英文品名	Tai-Guardian D2 Folded Medical Mask (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	成人立體，以下空白。
限制項目	QMS/QSD;;國產
申請商名稱	普元生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
申請商統一編號	53083731
製造商名稱	普元生技股份有限公司
製造廠廠址	台北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
製造許可登錄編號	GMP5032

許可證字號

衛部醫器製壹字第009351號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/15

發證日期

2021/10/15

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌)

英文品名

Tai-Guardian D2 Folded Medical Mask (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

成人立體，以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;國產

申請商名稱

普元生技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1

申請商統一編號

53083731

製造商名稱

普元生技股份有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/03

製造許可登錄編號

GMP5032

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臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1

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洪志忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 234146 \| 所代表法人: \| 普元生技股份有限公司 \| 統一編號: 53083731
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賴家德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5089584 | 所代表法人: 訊映光電股份有限公司 | 普元生技股份有限公司 | 統一編號: 53083731

吳柏賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 5089584 | 所代表法人: 訊映光電股份有限公司 | 普元生技股份有限公司 | 統一編號: 53083731

吳淑滿

職稱: 董事 | 持有股份數: 5089584 | 所代表法人: 訊映光電股份有限公司 | 普元生技股份有限公司 | 統一編號: 53083731

侯奇政

職稱: 董事 | 持有股份數: 5089584 | 所代表法人: 訊映光電股份有限公司 | 普元生技股份有限公司 | 統一編號: 53083731

莊世明

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洪志忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 234146 | 所代表法人: | 普元生技股份有限公司 | 統一編號: 53083731

陳育智

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梁若誼

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普元生技股份有限公司

統一編號: 53083731 | 電話號碼: 02-26270630 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1

普元生技股份有限公司

統一編號: 53083731 | 電話號碼: 02-26270630 | 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1

登記工廠名錄資料集的泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌) 相關資料

普元生技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 53083731 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022297 | 臺北市內湖區西湖里基湖路三十五巷五十一號四樓、四樓之一

普元生技股份有限公司

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百略醫學網篩式霧化器	英文品名: Microlife Mesh Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006056號 \| 有效日期: 2028/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NEB 800以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
諾凡萊亞攜帶式噴霧器	英文品名: NOVOLIZER Portable Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003550號 \| 有效日期: 2017/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/18 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NB-1,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
“普元”噴霧專家攜帶式噴霧器	英文品名: “Pu Yuan”Vapor Expert Portable Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003434號 \| 有效日期: 2026/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：PY-005、PY-005A。增加規格：Azmaler-2。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
依力特霧化治療系統	英文品名: Respitronics Elite Nebulization Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007311號 \| 有效日期: 2026/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Respitronics Elite以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
百略醫學網篩式霧化器	英文品名: Microlife Mesh Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006056號 \| 有效日期: 20230213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NEB 800以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
普元雲端型血糖監控系統	英文品名: PBGM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004959號 \| 有效日期: 20251022 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用電化學生物感測技術，搭配普元雲端型血糖試片，量測新鮮指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管血液的血糖值，本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。本產品僅供體外檢測使用，... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 普元雲端型血糖儀(PBGM)×1；血糖試片×10；採血筆×1；採血針×10。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年11月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
諾凡萊亞攜帶式噴霧器	英文品名: NOVOLIZER Portable Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003550號 \| 有效日期: 20170618 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NB-1,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
“普元”迷你網式霧化器	英文品名: “Pu Yuan” Mini Vapor Portable Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006418號 \| 有效日期: 20240515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PY-006、PY-007以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
“普元”噴霧專家攜帶式噴霧器	英文品名: “Pu Yuan”Vapor Expert Portable Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003434號 \| 有效日期: 20261114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：PY-005、PY-005A。增加規格：Azmaler-2。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
“普元”平面醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: “PU YUAN” Plane Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008805號 \| 有效日期: 2026/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
普元雲端型血糖試片	英文品名: PBGM Blood Glucose Test Stri \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004750號 \| 有效日期: 20250319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用體外診斷，用於量測新鮮指尖、手掌、前臂、上臂、小腿及大腿微血管血液的葡萄糖濃度，可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖，需搭配普元雲端型血糖儀使用，不可量測新生兒血液，不可作為糖尿病的最終診斷... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.普元雲端型血糖試片10片/罐；2.普元雲端型血糖試片25片/罐；3.普元雲端型血糖試片25片2罐/盒。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月31日仿單標籤核定本正本收回... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
“普元”艾可瑞攜帶式噴霧器	英文品名: “Pu Yuan”Accurate Portable Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007798號 \| 有效日期: 2028/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PY-009以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司
依力特霧化藥杯組	英文品名: Respitronics Elite Nebulization Medical Cup Set \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007839號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普元生技股份有限公司

“普元”迷你網式霧化器

普元雲端型血糖監控系統

普元雲端型血糖試片

百略醫學網篩式霧化器

諾凡萊亞攜帶式噴霧器

“普元”噴霧專家攜帶式噴霧器

依力特霧化治療系統

百略醫學網篩式霧化器

普元雲端型血糖監控系統

諾凡萊亞攜帶式噴霧器

“普元”迷你網式霧化器

“普元”噴霧專家攜帶式噴霧器

“普元”平面醫療口罩 (未滅菌)

普元雲端型血糖試片

“普元”艾可瑞攜帶式噴霧器

依力特霧化藥杯組

食品業者登錄資料集資料集的泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌) 相關資料

普元生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153083731-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53083731 | 台北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1

普元生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153083731-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53083731 | 台北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1

根據識別碼 53083731 找到的相關資料

普元生技股份有限公司

統編: 53083731 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

普元生技股份有限公司

統編: 53083731 | 公司地址: 114臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1

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普元生技的黃頁資料

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普元生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段285號2樓 | 電話: 02-2627-0630

名稱普元生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
普元生技股份有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1	賴家德	53083731	核准設立

普元生技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓之1 | 負責人: 賴家德 | 統編: 53083731 | 核准設立

地址臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓 4樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宸宗科技發展有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1	曾昱	97530384	核准設立
誠岭有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1	張嘉珈	90632549	核准設立
今暉興業有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1	張嘉瑋	12928519	核准設立
創維企業有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號6樓之1	劉彥甫	13108807	核准設立
閎翔生物科技有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1	陳明廣	53340366	解散 (核准解散日期: 2017-03-20)
傑崴生醫科技股份有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1	呂宜嘉	53806672	解散 (核准解散日期: 2018-04-09)
薩摩亞商極騰有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1	張嘉珈	91052771	核准登記

宸宗科技發展有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1 | 負責人: 曾昱 | 統編: 97530384 | 核准設立

誠岭有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1 | 負責人: 張嘉珈 | 統編: 90632549 | 核准設立

今暉興業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1 | 負責人: 張嘉瑋 | 統編: 12928519 | 核准設立

創維企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號6樓之1 | 負責人: 劉彥甫 | 統編: 13108807 | 核准設立

閎翔生物科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1 | 負責人: 陳明廣 | 統編: 53340366 | 解散 (核准解散日期: 2017-03-20)

傑崴生醫科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓之1 | 負責人: 呂宜嘉 | 統編: 53806672 | 解散 (核准解散日期: 2018-04-09)

薩摩亞商極騰有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號3樓之1 | 負責人: 張嘉珈 | 統編: 91052771 | 核准登記

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與泰格守護者D2摺疊型醫用口罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“安伏”按納魯耳鏡（未滅菌）	英文品名: “RF”Nnano Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005285號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦本生技有限公司
“磊士亞錫”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Respironics RCM”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005287號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司
"西門子"XP 全自動免疫分析系統 (未滅菌)	英文品名: ADVIA Centaur XP Immunoassay System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005288號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
特克諾白蛋白試劑	英文品名: TECHNO GENETICS h Alb. Kit (human urine albumin) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005289號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
“恩帝”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005290號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甫生企業有限公司
“達克”排齦線（未滅菌）	英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甫生企業有限公司
“尹氏” 敷立舒防水透氣敷料（未滅菌）	英文品名: “YOUNG”ADFLEX TRANSPARENT DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005292號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司
萬靈達可病理組織附屬性診斷標記(乳癌)	英文品名: DAKO Adjunctive Diagnostic Makers (Breast Cancer) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005293號 \| 有效日期: 2011/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
"哈士伯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Hospident" dental hand Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005294號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科隆生醫科技有限公司
"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德耐股份有限公司
“英肯”急救絆（未滅菌）	英文品名: “INCOME”Adhesive Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005296號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英肯儀器有限公司
“雷普雷射”光束病患定位指示燈（未滅菌）	英文品名: “LAPLASER”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005297號 \| 有效日期: 2016/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
“濟弱扶”機械椅（未滅菌）	英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏族儀器有限公司
“加美斯”病患光束定位指示器（未滅菌）	英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博威仕股份有限公司