擎力美賽納美人工替代骨
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名擎力美賽納美人工替代骨的英文品名是XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute, 許可證字號是衛部醫器製字第006513號, 有效日期是20240622, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是擎睿生醫有限公司.

#擎力美賽納美人工替代骨的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240622
發證日期20190622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽納美人工替代骨
英文品名XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200217
製造許可登錄編號GMP1500

許可證字號

衛部醫器製字第006513號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240622

發證日期

20190622

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

擎力美賽納美人工替代骨

英文品名

XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

擎睿生醫有限公司

申請商地址

新北市新店區民權路95號11樓之1

申請商統一編號

42705923

製造商名稱

振朋生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200217

製造許可登錄編號

GMP1500

擎力美賽納美人工替代骨地圖 [ 導航 ]

擎力美賽納美人工替代骨的地址位於

新北市新店區民權路95號11樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 擎力美賽納美人工替代骨 相關資料

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 出進口廠商登記資料

統一編號42705923
原始登記日期20160628
核發日期20211118
廠商中文名稱擎睿生醫有限公司
廠商英文名稱XELITE BIOMED LTD.
中文營業地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
英文營業地址2 F., No. 9, Aly. 2, Siwei Ln., Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O堉
電話號碼03-3195289
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42705923
原始登記日期: 20160628
核發日期: 20211118
廠商中文名稱: 擎睿生醫有限公司
廠商英文名稱: XELITE BIOMED LTD.
中文營業地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 9, Aly. 2, Siwei Ln., Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O堉
電話號碼: 03-3195289
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 擎力美賽納美人工替代骨 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第035576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/10
發證日期2022/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603557600
中文品名拜莫特生物可吸收補骨物
英文品名BIOMOLD Synthetic Bone Graft
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱İDEA İLAÇ ÜRETİM SANAYİ LTD. ŞTİ
製造廠廠址YENİŞEHİR MH. SÜMBÜL SK. NO:8/2/511 PENDİK, İSTANBUL, TÜRKİYE (Turkey)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號QSD12897
許可證字號: 衛部醫器輸字第035576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/10
發證日期: 2022/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603557600
中文品名: 拜莫特生物可吸收補骨物
英文品名: BIOMOLD Synthetic Bone Graft
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: İDEA İLAÇ ÜRETİM SANAYİ LTD. ŞTİ
製造廠廠址: YENİŞEHİR MH. SÜMBÜL SK. NO:8/2/511 PENDİK, İSTANBUL, TÜRKİYE (Turkey)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: QSD12897

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第009807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/20
發證日期2023/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)
英文品名"VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二N 骨科學
醫器次類別二N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別三N 骨科學
醫器次類別三N4540 手動式骨科手術器械
主成分略述(空)
醫器規格骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱擎睿生醫有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/03/13
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/20
發證日期: 2023/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)
英文品名: "VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: N 骨科學
醫器次類別二: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別三: N 骨科學
醫器次類別三: N4540 手動式骨科手術器械
主成分略述: (空)
醫器規格: 骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 擎睿生醫有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/03/13
製造許可登錄編號: GMP1128

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/13
發證日期2020/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎特海”椎體用高黏度骨水泥
英文品名VertehighFix High Viscosity Spinal Bone Cement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/13
發證日期: 2020/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎特海”椎體用高黏度骨水泥
英文品名: VertehighFix High Viscosity Spinal Bone Cement
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006161號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/10
發證日期2018/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美椎體骨水泥(滅菌)
英文品名XeliteMed BondFix Bone Cement (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006161號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/10
發證日期: 2018/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美椎體骨水泥(滅菌)
英文品名: XeliteMed BondFix Bone Cement (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006161號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230710
發證日期20180710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美椎體骨水泥(滅菌)
英文品名XeliteMed BondFix Bone Cement (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180725
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製字第006161號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230710
發證日期: 20180710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美椎體骨水泥(滅菌)
英文品名: XeliteMed BondFix Bone Cement (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180725
製造許可登錄編號: GMP1128

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2020/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年8月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.10.25。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2020/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名: XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年8月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.10.25。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20201006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210826
製造許可登錄編號GMP1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20201006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名: XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210826
製造許可登錄編號: GMP1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第007179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/28
發證日期2022/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“擎力美”擎力得球囊椎體成形術套組
英文品名“XeliteMed” Xelitpander Balloon Kyphoplasty
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0004 骨擴張成型系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/14
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製字第007179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/28
發證日期: 2022/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “擎力美”擎力得球囊椎體成形術套組
英文品名: “XeliteMed” Xelitpander Balloon Kyphoplasty
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0004 骨擴張成型系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/14
製造許可登錄編號: GMP1128

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第006513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/22
發證日期2019/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽納美人工替代骨
英文品名XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/08
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/22
發證日期: 2019/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽納美人工替代骨
英文品名: XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第009226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/11
發證日期2021/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美手動式骨科手術器械 (滅菌)
英文品名XeliteMed Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號GMP1500
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/11
發證日期: 2021/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美手動式骨科手術器械 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: GMP1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/18
發證日期2020/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/18
發證日期: 2020/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250918
發證日期20200918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250918
發證日期: 20200918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: GMP1128

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第007051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/03
發證日期2021/01/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽納美牙科補骨材
英文品名XeliteMed CeraMatrix Dental Bone Graft Material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第007051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/03
發證日期: 2021/01/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽納美牙科補骨材
英文品名: XeliteMed CeraMatrix Dental Bone Graft Material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/04/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
製造許可登錄編號GMP1083
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/04/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
製造許可登錄編號: GMP1083

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231001
發證日期20181001
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181003
製造許可登錄編號GMP1083
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231001
發證日期: 20181001
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181003
製造許可登錄編號: GMP1083

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第007503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/14
發證日期2022/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽諾斯牙用補骨材
英文品名XeliteMed CeraOss Dental Bioactive Putty
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第007503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/14
發證日期: 2022/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽諾斯牙用補骨材
英文品名: XeliteMed CeraOss Dental Bioactive Putty
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: QMS1500

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第007728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期2023/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“汎特海”椎體用高黏度骨水泥系統
英文品名“VertehighFix” High Viscosity Spinal Bone Cement System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/03
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第007728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 2023/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “汎特海”椎體用高黏度骨水泥系統
英文品名: “VertehighFix” High Viscosity Spinal Bone Cement System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/03
製造許可登錄編號: QMS1500

食品業者登錄資料集 資料集的 擎力美賽納美人工替代骨 相關資料

@ 擎力美賽納美人工替代骨 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱擎睿生醫有限公司
公司統一編號42705923
業者地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
食品業者登錄字號F-142705923-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 擎睿生醫有限公司
公司統一編號: 42705923
業者地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
食品業者登錄字號: F-142705923-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

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# 42705923 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42705923
原始登記日期20160628
核發日期20211118
廠商中文名稱擎睿生醫有限公司
廠商英文名稱XELITE BIOMED LTD.
中文營業地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
英文營業地址2 F., No. 9, Aly. 2, Siwei Ln., Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人周O堉
電話號碼03-3195289
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 42705923
原始登記日期: 20160628
核發日期: 20211118
廠商中文名稱: 擎睿生醫有限公司
廠商英文名稱: XELITE BIOMED LTD.
中文營業地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 9, Aly. 2, Siwei Ln., Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23148, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 周O堉
電話號碼: 03-3195289
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/22
發證日期2019/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽納美人工替代骨
英文品名XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/08
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/22
發證日期: 2019/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽納美人工替代骨
英文品名: XeliteMed CeraMatrix Bone Graft Substitute
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
製造許可登錄編號: QMS1500

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/04/24
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
製造許可登錄編號GMP1083
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/04/24
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
製造許可登錄編號: GMP1083

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006161號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/10
發證日期2018/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美椎體骨水泥(滅菌)
英文品名XeliteMed BondFix Bone Cement (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006161號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/10
發證日期: 2018/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美椎體骨水泥(滅菌)
英文品名: XeliteMed BondFix Bone Cement (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QMS1500

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/18
發證日期2020/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/18
發證日期: 2020/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: QMS1500

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2020/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年8月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.10.25。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QMS1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2020/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名: XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年8月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.10.25。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QMS1500

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第007179號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/28
發證日期2022/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“擎力美”擎力得球囊椎體成形術套組
英文品名“XeliteMed” Xelitpander Balloon Kyphoplasty
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0004 骨擴張成型系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/14
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製字第007179號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/28
發證日期: 2022/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “擎力美”擎力得球囊椎體成形術套組
英文品名: “XeliteMed” Xelitpander Balloon Kyphoplasty
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0004 骨擴張成型系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/14
製造許可登錄編號: GMP1128

# 42705923 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/11
發證日期2021/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美手動式骨科手術器械 (滅菌)
英文品名XeliteMed Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號GMP1500
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/11
發證日期: 2021/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美手動式骨科手術器械 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: GMP1500
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根據名稱 擎睿生醫 找到的相關資料

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# 擎睿生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/20
發證日期2023/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)
英文品名"VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二N 骨科學
醫器次類別二N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別三N 骨科學
醫器次類別三N4540 手動式骨科手術器械
主成分略述(空)
醫器規格骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號42705923
製造商名稱擎睿生醫有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/03/13
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/20
發證日期: 2023/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "汎特海" 骨水泥輸送系統(滅菌)
英文品名: "VertehighFix" Bone Cement Delivery System (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」、「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: N 骨科學
醫器次類別二: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別三: N 骨科學
醫器次類別三: N4540 手動式骨科手術器械
主成分略述: (空)
醫器規格: 骨水泥分配器、臨床用骨水泥攪拌器及手動式骨科手術器械之醫療器材組合,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 擎睿生醫有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/03/13
製造許可登錄編號: GMP1128

# 擎睿生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251006
發證日期20201006
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210826
製造許可登錄編號GMP1500
許可證字號: 衛部醫器製字第006926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251006
發證日期: 20201006
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美賽諾斯生物可吸收骨替代材料
英文品名: XeliteMed CeraOss Bioactive Synthetic Putty
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210826
製造許可登錄編號: GMP1500

# 擎睿生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250918
發證日期20200918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱振朋生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號GMP1128
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250918
發證日期: 20200918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 振朋生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: GMP1128

# 擎睿生醫 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231001
發證日期20181001
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱擎睿生醫有限公司
申請商地址新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號42705923
製造商名稱禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181003
製造許可登錄編號GMP1083
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231001
發證日期: 20181001
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 擎力美 骨水泥攪拌器 (滅菌)
英文品名: XeliteMed Cement Mixer (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 擎睿生醫有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1
申請商統一編號: 42705923
製造商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181003
製造許可登錄編號: GMP1083
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根據地址 新北市新店區民權路95號11樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區民權路95號11樓之1 ...)

“轉動奇肌” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “Rolling-Miracle” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009501號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鍶待圃” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “S.T.P” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009432號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

品亮國際股份有限公司

統一編號: 69438457 | 電話號碼: 02-22182322 | 新北市新店區民權路95號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

潤霈生技股份有限公司

統一編號: 28848365 | 電話號碼: 02-22191580 | 新北市新店區民權路95號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

創實醫材股份有限公司

統一編號: 90768566 | 電話號碼: | 新北市新店區民權路95號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

“轉動奇肌” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “Rolling-Miracle” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009501號 | 有效日期: 2027/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鍶待圃” 一次性使用皮膚點刺針(滅菌)

英文品名: “S.T.P” Single Use Puncture Needle(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009432號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 潤霈生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

品亮國際股份有限公司

統一編號: 69438457 | 電話號碼: 02-22182322 | 新北市新店區民權路95號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

潤霈生技股份有限公司

統一編號: 28848365 | 電話號碼: 02-22191580 | 新北市新店區民權路95號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

創實醫材股份有限公司

統一編號: 90768566 | 電話號碼: | 新北市新店區民權路95號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 擎睿生醫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓
周正堉42705923核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄9號2樓 | 負責人: 周正堉 | 統編: 42705923 | 核准設立

地址 新北市新店區民權路95號11樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區民權路95號11樓之5
梁賢榮21249230核准設立

新北市新店區民權路95號11樓之1
蔡坤榮28848365核准設立

新北市新店區民權路95號11樓之1
李季霖90768566核准設立

新北市新店區民權路95號11樓之3
黃柏超69438457核准設立

新北市新店區民權路95號11樓之3
黃志強84763902核准設立

新北市新店區民權路95號11樓之1
28479974解散 (文號: 2011-11-18 北府經登字 第1005073047號)

新北市新店區民權路95號11樓之1
陳筵龍90113650核准設立

新北市新店區民權路95號11樓之3
陳政鴻54702561解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之5 | 負責人: 梁賢榮 | 統編: 21249230 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1 | 負責人: 蔡坤榮 | 統編: 28848365 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1 | 負責人: 李季霖 | 統編: 90768566 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之3 | 負責人: 黃柏超 | 統編: 69438457 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之3 | 負責人: 黃志強 | 統編: 84763902 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1 | 統編: 28479974 | 解散 (文號: 2011-11-18 北府經登字 第1005073047號)

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之1 | 負責人: 陳筵龍 | 統編: 90113650 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路95號11樓之3 | 負責人: 陳政鴻 | 統編: 54702561 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

與擎力美賽納美人工替代骨同分類的醫療器材許可證資料集

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

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