“海吉雅”藻膠印模材
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中文品名“海吉雅”藻膠印模材的英文品名是“Hygedent” Alginate Impression Material, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000939號, 有效日期是20230605, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是hygedent, hygeplu, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是商登貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸字第000939號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230605
發證日期	20180605
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200093907
中文品名	“海吉雅”藻膠印模材
英文品名	“Hygedent” Alginate Impression Material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	hygedent, hygeplu
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	商登貿易有限公司
申請商地址	臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號	04852662
製造商名稱	Hygedent Inc.
製造廠廠址	Gate E, Building 1, No.97 Changping Road, Shahe Town, Changping District, Beijing, 102206, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20210916
製造許可登錄編號	QSD13341

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000939號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230605

發證日期

20180605

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200093907

中文品名

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名

“Hygedent” Alginate Impression Material

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3660 印模材料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

hygedent, hygeplu

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

商登貿易有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

申請商統一編號

04852662

製造商名稱

Hygedent Inc.

製造廠廠址

Gate E, Building 1, No.97 Changping Road, Shahe Town, Changping District, Beijing, 102206, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210916

製造許可登錄編號

QSD13341

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臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

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李夢喬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8300000 \| 所代表法人: \| 商登貿易有限公司 \| 統一編號: 04852662
李孟瀅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9297800 \| 所代表法人: \| 商登貿易有限公司 \| 統一編號: 04852662

李夢喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 8300000 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

李孟瀅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9297800 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

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商登貿易有限公司

統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

商登貿易有限公司

統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

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“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號 \| 有效日期: 2021/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號 \| 有效日期: 20211123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“密西”牙科用樹脂黏著劑	英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 \| 有效日期: 2027/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC Plus \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“密西”牙科用樹脂黏著劑	英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 \| 有效日期: 20221110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC Plu \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“葳爾路”根管封填材	英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 \| 有效日期: 2029/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“葳爾路”根管封填材	英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 \| 有效日期: 20240628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)	英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號 \| 有效日期: 2027/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)	英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號 \| 有效日期: 20270504 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號 \| 有效日期: 2014/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號 \| 有效日期: 20140223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: “Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022696號 \| 有效日期: 2026/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“法基恩”超編織排齦線(未滅菌)	英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號 \| 有效日期: 2018/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“法基恩”超編織排齦線(未滅菌)	英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號 \| 有效日期: 20180612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)	英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)	英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號 \| 有效日期: 20150615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料	英文品名: Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Materials \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035155號 \| 有效日期: 2026/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號 \| 有效日期: 2027/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號 \| 有效日期: 20220622 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"雅米哥"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010554號 \| 有效日期: 2026/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

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“密西”牙科用樹脂黏著劑

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“葳爾路”根管封填材

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"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)

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“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)

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"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)

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奧妥卡因５０注射劑	英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
西優卡因注射劑	英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE \| 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES
奧妥卡因１００注射劑	英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
立度卡因表面麻醉劑〝商登〞	英文品名: ZIACAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ATO ZIZINE

奧妥卡因５０注射劑

西優卡因注射劑

奧妥卡因１００注射劑

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

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商登貿易有限公司

食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04852662 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

商登貿易有限公司

食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04852662 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

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立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

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SG 橡皮障及其附件

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登飛易酸牙科用酸蝕劑	英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 \| 有效日期: 2027/02/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DenFil Etchant-37 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
登飛易酸牙科用酸蝕劑	英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 \| 有效日期: 20270214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DenFil Etchant-37 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
商登飛登病理腊塊急速冷凍劑	英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 \| 有效日期: 2013/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
商登飛登病理腊塊急速冷凍劑	英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 \| 有效日期: 20130603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150616 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 \| 有效日期: 2021/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 \| 有效日期: 20211123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“葳爾”糊劑根管充填材料	英文品名: “Well pex” root canal filling material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028370號 \| 有效日期: 2026/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
豐準印模材	英文品名: Vonflex Impression material \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 \| 有效日期: 2027/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜耐馬來膠 (未滅菌)	英文品名: Duraendo Gutta percha (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000190號 \| 有效日期: 2016/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004557號 \| 有效日期: 2026/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
登飛流動型複合樹脂組	英文品名: DenFil Flow Light-cured Composite Resin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023683號 \| 有效日期: 2027/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

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"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

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“葳爾”糊劑根管充填材料

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豐準印模材

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杜耐馬來膠 (未滅菌)

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"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

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登飛流動型複合樹脂組

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商登貿易有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4 | 電話: 02-8228-0861

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商登貿易有限公司臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1	李孟瀅	04852662	核准設立

商登貿易有限公司

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與“海吉雅”藻膠印模材同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物	英文品名: “Synthes” SynCage Evolution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 \| 有效日期: 2029/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“美敦力”體外引流及監測用導管	英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“富士”氣囊控制器	英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PB-30。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“恩提愛”瑞普泰抽吸系統	英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 \| 有效日期: 2029/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPen \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司