"歐菲特" 四肢用夾板
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中文品名"歐菲特" 四肢用夾板的英文品名是Orfit thermoplastic splint, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003290號, 有效日期是20110330, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130114, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如附冊共1頁。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是日豐隆實業股份有限公司.

#"歐菲特" 四肢用夾板的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003290號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130114
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110330
發證日期	20060330
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400329004
中文品名	"歐菲特" 四肢用夾板
英文品名	Orfit thermoplastic splint
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共1頁。
限制項目	輸　入
申請商名稱	日豐隆實業股份有限公司
申請商地址	台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室
申請商統一編號	12178826
製造商名稱	ORFIT INDUSTRIES
製造廠廠址	VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	20130121
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003290號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130114

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110330

發證日期

20060330

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400329004

中文品名

"歐菲特" 四肢用夾板

英文品名

Orfit thermoplastic splint

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3910 非膨脹式四肢用夾板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁。

限制項目

輸　入

申請商名稱

日豐隆實業股份有限公司

申請商地址

台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室

申請商統一編號

12178826

製造商名稱

ORFIT INDUSTRIES

製造廠廠址

VOSVELD 9A, B-2110 WIJNEGEM, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20130121

製造許可登錄編號

(空)

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台北市新生南路３段２號１４ＦＡ室

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馬秀山	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1421551 \| 所代表法人: \| 日豐隆實業股份有限公司 \| 統一編號: 12178826
馬兆鴻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 230044 \| 所代表法人: \| 日豐隆實業股份有限公司 \| 統一編號: 12178826

馬秀山

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1421551 | 所代表法人: | 日豐隆實業股份有限公司 | 統一編號: 12178826

馬兆鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 230044 | 所代表法人: | 日豐隆實業股份有限公司 | 統一編號: 12178826

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日豐隆實業股份有限公司

統一編號: 12178826 | 電話號碼: 02-2362-8946 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓

日豐隆實業股份有限公司

統一編號: 12178826 | 電話號碼: 02-2362-8946 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓

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"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號 \| 有效日期: 2022/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "METRON" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017467號 \| 有效日期: 20220203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"山盟氏普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號 \| 有效日期: 2020/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"山盟氏普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009053號 \| 有效日期: 20200806 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
密閉式真空抽吸引流套	英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 \| 有效日期: 1998/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
密閉式真空抽吸引流套	英文品名: "ASTRA" CLOSED SYSTEM SUCTION DRAINAGE SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003363號 \| 有效日期: 19981113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＬＬＯＶＡＣ，ＥＸＵＤＲＡＩＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
麥特納引流組套及引流導管	英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 \| 有效日期: 1994/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＊ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
麥特納引流組套及引流導管	英文品名: "ASTRA" MEDENA SUCTION SETS AND TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003537號 \| 有效日期: 19940312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＊ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號 \| 有效日期: 2022/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "PATTERSON MEDICAL" Powered table (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017432號 \| 有效日期: 20220119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號 \| 有效日期: 2027/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "PERFORMANCE HEALTH" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017956號 \| 有效日期: 20270614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）	英文品名: “Orfit”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006247號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號 \| 有效日期: 2025/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)	英文品名: "JAS" Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015059號 \| 有效日期: 20250330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)	英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號 \| 有效日期: 2022/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)	英文品名: “Sammons Preston” Rehabilitation Devices and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011658號 \| 有效日期: 20220503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司
“山盟氏普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）	英文品名: “Sammon Preston”Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009023號 \| 有效日期: 20150730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司

"美壯" 動力式治療檯 (未滅菌)

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"山盟氏普力斯頓" 連續式被動關節活動器（未滅菌）

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密閉式真空抽吸引流套

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麥特納引流組套及引流導管

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"沛得森美帝可" 動力式治療檯 (未滅菌)

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"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)

"普霍門斯黑魯斯" 復健用裝具及配件 (未滅菌)

“歐菲特”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）

"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)

"佳士" 復健用裝具及配件 (未滅菌)

“山盟氏普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)

“山盟氏普力斯頓”復健用裝具及配件(未滅菌)

“山盟氏普力斯頓”病患固定用低溫熱塑性模材及附件（未滅菌）

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食品業者登錄資料集資料集的 "歐菲特" 四肢用夾板相關資料

日豐隆實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12178826 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓

日豐隆實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112178826-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12178826 | 台北市大安區敦化南路1段313號1樓

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根據識別碼 12178826 找到的相關資料

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"歐菲特" 四肢用夾板	英文品名: Orfit thermoplastic splints \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002307號 \| 有效日期: 2010/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定肢體的非膨脹式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
自可校正錶式血壓計	英文品名: "WELCH ALLYN" SPHYGONE ANEROID SPHYGOMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004521號 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４００００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "TYCOS" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005029號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "TYCOS" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005137號 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日豐隆實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱日豐隆實業找到的相關資料

日豐隆實業股份有限公司

電話: 02-22184823、23628946 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓

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日豐隆實業股份有限公司

電話: 02-22184823、23628946 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓

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日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段2號14樓 | 電話: 02-2362-8946

日豐隆實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼寧路一段51巷62號 | 電話: 04-2241-4065

名稱日豐隆實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日豐隆實業股份有限公司臺北市大安區敦化南路1段313號1樓	馬秀山	12178826	核准設立

日豐隆實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段313號1樓 | 負責人: 馬秀山 | 統編: 12178826 | 核准設立

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與"歐菲特" 四肢用夾板同分類的醫療器材許可證資料集

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司