| 英文品名: HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/28 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;THYMOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: TUBERACTIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENVIOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 英文品名: MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒)之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: Tyxan Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第047882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ANAZO F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第047539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: ASAHI KASEI COPORATION |
| 英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.胃癌:(1)胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。(2)適用於治療無法切除之晚期胃癌。2.胰臟癌:適用於治療局... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTERACIL POTASSIUM;;GIMERACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 英文品名: DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CARIMIDE CAPSULES 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第012010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: PROHEPARUM DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥製字第042503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH |
| 英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTIAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: DEQUALIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥製字第036309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: Alginos Oral Suspension | 許可證字號: 衛署藥製字第050033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |