“生吉”男性不孕症試劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“生吉”男性不孕症試劑的英文品名是“Sage” Andrology Media, 許可證字號是衛部醫器輸字第025225號, 有效日期是20180812, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是明美科技股份有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025225號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20180812 |
發證日期 | 20130812 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602522501 |
中文品名 | “生吉”男性不孕症試劑 |
英文品名 | “Sage” Andrology Media |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 明美科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市士林區德行西路33號3樓 |
申請商統一編號 | 23925807 |
製造商名稱 | SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
製造廠廠址 | 1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160603 |
製造許可登錄編號 | QSD9417 |
許可證字號衛部醫器輸字第025225號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20180812 |
發證日期20130812 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA05602522501 |
中文品名“生吉”男性不孕症試劑 |
英文品名“Sage” Andrology Media |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一L6180 生殖用媒介物及補充物 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱明美科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市士林區德行西路33號3樓 |
申請商統一編號23925807 |
製造商名稱SAGE IN-VITRO FERTILIZATION, INC. A COOPERSURGICAL COMPANY |
製造廠廠址1979 EAST LOCUST STREET PASADENA, CA 91107 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20160603 |
製造許可登錄編號QSD9417 |
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臺北市士林區德行西路33號3樓