“益鳴”腹腔充氣機附件 (滅菌)
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中文品名“益鳴”腹腔充氣機附件 (滅菌)的英文品名是“MetroMed”Laparoscope insuflattor accessories (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002800號, 有效日期是20150202, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130320, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。, 限制項目是國　產;;GMP, 申請商名稱是益鳴國際股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第002800號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130320
註銷理由	自請註銷
有效日期	20150202
發證日期	20100202
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“益鳴”腹腔充氣機附件 (滅菌)
英文品名	“MetroMed”Laparoscope insuflattor accessories (Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科用裝置
醫器次類別一	L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
限制項目	國　產;;GMP
申請商名稱	益鳴國際股份有限公司
申請商地址	桃園市平鎮區雙連里民族路雙連2段118巷49弄34號
申請商統一編號	89294801
製造商名稱	益鳴國際股份有限公司
製造廠廠址	桃園市平鎮區雙連里民族路雙連2段118巷49弄34號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20130320
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002800號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130320

註銷理由

自請註銷

有效日期

20150202

發證日期

20100202

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“益鳴”腹腔充氣機附件 (滅菌)

英文品名

“MetroMed”Laparoscope insuflattor accessories (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科用裝置

醫器次類別一

L1730 腹腔鏡灌入器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。

限制項目

國　產;;GMP

申請商名稱

益鳴國際股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區雙連里民族路雙連2段118巷49弄34號

申請商統一編號

89294801

製造商名稱

益鳴國際股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區雙連里民族路雙連2段118巷49弄34號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20130320

製造許可登錄編號

(空)

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王陳束	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 益鳴國際股份有限公司 \| 統一編號: 89294801

王陳束

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 益鳴國際股份有限公司 | 統一編號: 89294801

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“益鳴”氧氣鼻套管（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002744號 \| 有效日期: 20141218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”組織取出袋	英文品名: “MetroMed”Retrieval Pouch \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003088號 \| 有效日期: 2015/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原99.09.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”組織取出袋	英文品名: “MetroMed”Retrieval Pouch \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003088號 \| 有效日期: 20150906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130524 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原99.09.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”氣腹針	英文品名: “MetroMed”Veress Needle \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002956號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VN01-a, VN01-b, VN01-c, VN01-d以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”氣腹針	英文品名: “MetroMed”Veress Needle \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002956號 \| 有效日期: 20150525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130524 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VN01-a, VN01-b, VN01-c, VN01-d以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”沖洗套組	英文品名: “MetroMed”Suction Irrigation Set \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002929號 \| 有效日期: 2015/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。101年5月18日,新增規格:詳如中文核定本,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”沖洗套組	英文品名: “MetroMed”Suction Irrigation Set \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002929號 \| 有效日期: 20150430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130524 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。101年5月18日,新增規格:詳如中文核定本,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”手術輔助套	英文品名: “MetroMed”Hand Assist Tunnel \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002922號 \| 有效日期: 2015/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HA01-a, HA01-b, HA01-c, HA01-d以下空白;101年6月1日:新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”手術輔助套	英文品名: “MetroMed”Hand Assist Tunnel \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002922號 \| 有效日期: 20150419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130524 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HA01-a, HA01-b, HA01-c, HA01-d以下空白;101年6月1日:新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”導入/引流導管及其附件（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002746號 \| 有效日期: 2014/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”導入/引流導管及其附件（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002746號 \| 有效日期: 20141218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”麻醉呼吸管路（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002720號 \| 有效日期: 2014/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”麻醉呼吸管路（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002720號 \| 有效日期: 20141210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”呼吸器管路（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Ventilator tubing(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002719號 \| 有效日期: 2014/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”呼吸器管路（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Ventilator tubing(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002719號 \| 有效日期: 20141210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”一般手術用手動式器械 (滅菌)	英文品名: “MetroMed” Manual surgical instrument for general use (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002797號 \| 有效日期: 2015/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”一般手術用手動式器械 (滅菌)	英文品名: “MetroMed” Manual surgical instrument for general use (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002797號 \| 有效日期: 20150202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130320 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司
“益鳴”內視鏡電刀及附件	英文品名: “MetroMed”Endoscopic Electrodes and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003098號 \| 有效日期: 2015/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司

“益鳴”氧氣鼻套管（未滅菌）

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“益鳴”組織取出袋

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“益鳴”氣腹針

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“益鳴”沖洗套組

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“益鳴”手術輔助套

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“益鳴”導入/引流導管及其附件（未滅菌）

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“益鳴”一般手術用手動式器械 (滅菌)

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“益鳴”抓鉗	英文品名: “MetroMed”Grasper \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003159號 \| 有效日期: 2015/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“益鳴”氧氣面罩（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002743號 \| 有效日期: 2014/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“益鳴”人工鼻（未滅菌）	英文品名: “MetroMed”Artificial nose (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002745號 \| 有效日期: 2014/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 益鳴國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱益鳴國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
益鳴國際股份有限公司桃園市楊梅區雙榮里民族路五段201巷5號一樓	王博義	89294801	解散 (核准解散日期: 2019-11-15)

益鳴國際股份有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區雙榮里民族路五段201巷5號一樓 | 負責人: 王博義 | 統編: 89294801 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-15)

地址桃園市平鎮區雙連里民族路雙連2段118巷49弄34號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
名虹實業有限公司桃園市平鎮區雙連里民族路雙連二段118巷49弄34號	陳義乾	42571109	核准設立

名虹實業有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區雙連里民族路雙連二段118巷49弄34號 | 負責人: 陳義乾 | 統編: 42571109 | 核准設立

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“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司