彗鳴肢體裝具(未滅菌)
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中文品名彗鳴肢體裝具(未滅菌)的英文品名是HM Limb orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第009276號, 有效日期是2026/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是彗鳴國際有限公司.

#彗鳴肢體裝具(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第009276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴肢體裝具(未滅菌)
英文品名HM Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第009276號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

彗鳴肢體裝具(未滅菌)

英文品名

HM Limb orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

彗鳴國際有限公司

申請商地址

新北市中和區橋安街7號7樓

申請商統一編號

80221700

製造商名稱

彗鳴國際有限公司

製造廠廠址

新北市中和區橋安街7號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/09/06

製造許可登錄編號

(空)

彗鳴肢體裝具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

彗鳴肢體裝具(未滅菌)的地址位於

新北市中和區橋安街7號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 相關資料

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80221700
原始登記日期20021002
核發日期20220902
廠商中文名稱彗鳴國際有限公司
廠商英文名稱HM INTERNATIONAL COMPANY
中文營業地址新北市中和區中正路753號7樓
英文營業地址7 F., No. 753, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O偉
電話號碼02-23314081
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 80221700
原始登記日期: 20021002
核發日期: 20220902
廠商中文名稱: 彗鳴國際有限公司
廠商英文名稱: HM INTERNATIONAL COMPANY
中文營業地址: 新北市中和區中正路753號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 753, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O偉
電話號碼: 02-23314081
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2022/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名HM Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2022/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: HM Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第009284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/09/02
發證日期2021/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/31
發證日期2021/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴肢體裝具(未滅菌)
英文品名HM Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2021/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴肢體裝具(未滅菌)
英文品名: HM Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第009277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/31
發證日期2021/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2021/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第009284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第009277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 彗鳴肢體裝具(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第009651號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/12
發證日期2022/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴醫療用眼罩(未滅菌)
英文品名HM Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009651號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/12
發證日期: 2022/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴醫療用眼罩(未滅菌)
英文品名: HM Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: (空)

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# 80221700 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80221700
原始登記日期20021002
核發日期20220902
廠商中文名稱彗鳴國際有限公司
廠商英文名稱HM INTERNATIONAL COMPANY
中文營業地址新北市中和區中正路753號7樓
英文營業地址7 F., No. 753, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O偉
電話號碼02-23314081
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 80221700
原始登記日期: 20021002
核發日期: 20220902
廠商中文名稱: 彗鳴國際有限公司
廠商英文名稱: HM INTERNATIONAL COMPANY
中文營業地址: 新北市中和區中正路753號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 753, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O偉
電話號碼: 02-23314081
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第009277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第009284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第009276號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/31
發證日期2021/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴肢體裝具(未滅菌)
英文品名HM Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009276號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2021/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴肢體裝具(未滅菌)
英文品名: HM Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第009277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/31
發證日期2021/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2021/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: HM Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第009284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/09/02
發證日期2021/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: HM Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/06
製造許可登錄編號: (空)

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2022/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名HM Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2022/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: HM Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 80221700 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第009651號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/12
發證日期2022/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名彗鳴醫療用眼罩(未滅菌)
英文品名HM Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱彗鳴國際有限公司
申請商地址新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號80221700
製造商名稱彗鳴國際有限公司
製造廠廠址新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009651號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/12
發證日期: 2022/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 彗鳴醫療用眼罩(未滅菌)
英文品名: HM Ophthalmic eye shield (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 彗鳴國際有限公司
申請商地址: 新北市中和區橋安街7號7樓
申請商統一編號: 80221700
製造商名稱: 彗鳴國際有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區橋安街7號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: (空)
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伊維菌素

動物用藥品英文名稱: IVERMECTIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 1KG,25KG | 業者名稱: 宣泓貿易有限公司 | 業者地址: 新北市中和區橋安街41號8樓

@ 動物用藥資訊

聯鈞光電股份有限公司橋安二廠

主要產品: 264光電材料及元件、269其他電子零組件、271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、277光學儀器及設備 | 統一編號: 12624467 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區橋安街27號5樓、6樓、8樓、35號4樓、5樓、6樓、8樓

@ 登記工廠名錄

伊維菌素

動物用藥品英文名稱: IVERMECTIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 1KG,25KG | 業者名稱: 宣泓貿易有限公司 | 業者地址: 新北市中和區橋安街41號8樓

@ 動物用藥資訊

聯鈞光電股份有限公司橋安二廠

主要產品: 264光電材料及元件、269其他電子零組件、271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、277光學儀器及設備 | 統一編號: 12624467 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區橋安街27號5樓、6樓、8樓、35號4樓、5樓、6樓、8樓

@ 登記工廠名錄
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名稱 彗鳴國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路753號7樓
曾志偉80221700核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路753號7樓 | 負責人: 曾志偉 | 統編: 80221700 | 核准設立

地址 新北市中和區橋安街7號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區橋安街7號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區橋安街6號6樓
曹博堯91696437核准設立 - 獨資

新北市中和區橋安街1號5樓
林世豐94127797核准設立

新北市中和區橋安街21號4樓
李光中91711417核准設立 - 獨資

新北市中和區橋安街21號4樓
葉羽陞89133138核准設立

新北市中和區橋安街21號4樓
李翠芬90385792核准設立

新北市中和區橋安街21號4樓
黃建霖92731720核准設立 - 獨資

新北市中和區橋安街6號5樓
柯煥為93490925核准設立

新北市中和區橋安街18號4樓
沈佳蓉27589489核准設立

登記地址: 新北市中和區橋安街6號6樓 | 負責人: 曹博堯 | 統編: 91696437 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區橋安街1號5樓 | 負責人: 林世豐 | 統編: 94127797 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋安街21號4樓 | 負責人: 李光中 | 統編: 91711417 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區橋安街21號4樓 | 負責人: 葉羽陞 | 統編: 89133138 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋安街21號4樓 | 負責人: 李翠芬 | 統編: 90385792 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋安街21號4樓 | 負責人: 黃建霖 | 統編: 92731720 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區橋安街6號5樓 | 負責人: 柯煥為 | 統編: 93490925 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區橋安街18號4樓 | 負責人: 沈佳蓉 | 統編: 27589489 | 核准設立

與彗鳴肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

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