“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)
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中文品名“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)的英文品名是“KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008820號, 有效日期是20150512, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180521, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是凱進藥品有限公司.

#“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第008820號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180521
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150512
發證日期20100512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400882006
中文品名“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名“KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱凱進藥品有限公司
申請商地址高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓
申請商統一編號27822134
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期20180521
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008820號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180521

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150512

發證日期

20100512

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400882006

中文品名

“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)

英文品名

“KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

凱進藥品有限公司

申請商地址

高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓

申請商統一編號

27822134

製造商名稱

PHARMAPLAST S.A.E.

製造廠廠址

AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

EG

製程

(空)

異動日期

20180521

製造許可登錄編號

(空)

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“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)的地址位於

高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓

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董監事資料集 資料集的 “凱進”醫療用貼布 (未滅菌) 相關資料

陳國長

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 凱進藥品有限公司 | 統一編號: 27822134

陳國長

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 凱進藥品有限公司 | 統一編號: 27822134

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“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)

英文品名: “KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008820號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司

“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)

英文品名: “KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008820號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司

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佛比普珞芬貼片

英文品名: Fo Bi Pu Luo Fun Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第048783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上踝炎,筋肉痛,外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"濟痛藥布 (可多普洛菲)

英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第056758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 順好貼藥布(吲哚美洒辛)

英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

佛比普珞芬貼片

英文品名: Fo Bi Pu Luo Fun Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第048783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上踝炎,筋肉痛,外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"濟痛藥布 (可多普洛菲)

英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第056758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 順好貼藥布(吲哚美洒辛)

英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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凱進藥品有限公司

食品業者登錄字號: E-127822134-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓

凱進藥品有限公司

食品業者登錄字號: E-127822134-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓

凱進藥品有限公司

食品業者登錄字號: E-127822134-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓

凱進藥品有限公司

食品業者登錄字號: E-127822134-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓

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佛比普珞芬貼片

英文品名: Fo Bi Pu Luo Fun Patch | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上踝炎,筋肉痛,外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"得生"濟痛藥布 (可多普洛菲)

英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/30

"得生" 順好貼藥布(吲哚美洒辛)

英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/10

佛比普珞芬貼片

英文品名: Fo Bi Pu Luo Fun Patch | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上踝炎,筋肉痛,外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"得生"濟痛藥布 (可多普洛菲)

英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/30

"得生" 順好貼藥布(吲哚美洒辛)

英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/10

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"得生"舒寧莫痛藥布

申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130117 | 核准結束日期: 1140117 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812004

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"得生"濟痛藥布

申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812005

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"得生"順好貼藥布

申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"得生"舒寧莫痛藥布

申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130117 | 核准結束日期: 1140117 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812004

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"得生"濟痛藥布

申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812005

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"得生"順好貼藥布

申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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本義車業行

定檢站電話: 07-7661306 | 定檢站地址: 高雄市鳳山區新強里新康街237巷6號1樓 | 定檢站站號: SD6

@ 機車排氣定檢站資料

本義車業行

定檢站電話: 07-7661306 | 定檢站地址: 高雄市鳳山區新強里新康街237巷6號1樓 | 定檢站站號: SD6

@ 機車排氣定檢站資料

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名稱 凱進藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓
陳國長27822134核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓 | 負責人: 陳國長 | 統編: 27822134 | 核准設立

地址 高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳳山區新強里新康街237巷3號1樓
陳美燕80956998核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區新康街237巷20號1樓
蔡欣儀00833886核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區新康街237巷6號1樓、地下室
蔡俊義77005720核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓
蔡易樺82674778歇業 - 獨資 (核准文號: 11160926800)

高雄市鳳山區新康街237巷1號1樓
何嘉26000722核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓
黃意翔91940740核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓
25056682解散 (文號: 2010-12-24 經授中字 第0993302000號)

高雄市鳳山區新強里新康街237巷10號1樓(不得於營業場所堆置)
董美珠17409543歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區新強里新康街237巷3號1樓 | 負責人: 陳美燕 | 統編: 80956998 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷20號1樓 | 負責人: 蔡欣儀 | 統編: 00833886 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷6號1樓、地下室 | 負責人: 蔡俊義 | 統編: 77005720 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓 | 負責人: 蔡易樺 | 統編: 82674778 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160926800)

登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷1號1樓 | 負責人: 何嘉 | 統編: 26000722 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓 | 負責人: 黃意翔 | 統編: 91940740 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓 | 統編: 25056682 | 解散 (文號: 2010-12-24 經授中字 第0993302000號)

登記地址: 高雄市鳳山區新強里新康街237巷10號1樓(不得於營業場所堆置) | 負責人: 董美珠 | 統編: 17409543 | 歇業 - 獨資

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與“凱進”醫療用貼布 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

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