“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘的英文品名是“Arthrex” FiberTak suture anchor, 許可證字號是衛部醫器輸字第030021號, 有效日期是20270725, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：AR-1948-5G，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是讚賀生醫股份有限公司.

#“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030021號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270725
發證日期	20170725
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603002105
中文品名	“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘
英文品名	“Arthrex” FiberTak suture anchor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：AR-1948-5G，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	讚賀生醫股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區行善路351號9樓
申請商統一編號	54671194
製造商名稱	Arthrex Inc.
製造廠廠址	1370 Creekside Blvd. Naples, FL 34108, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20220315
製造許可登錄編號	QSD1668

許可證字號

衛部醫器輸字第030021號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270725

發證日期

20170725

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603002105

中文品名

“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘

英文品名

“Arthrex” FiberTak suture anchor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：AR-1948-5G，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

讚賀生醫股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行善路351號9樓

申請商統一編號

54671194

製造商名稱

Arthrex Inc.

製造廠廠址

1370 Creekside Blvd. Naples, FL 34108, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220315

製造許可登錄編號

QSD1668

“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘地圖 [ 導航 ]

“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘的地址位於

臺北市內湖區行善路351號9樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘 ...)

林沛璇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 810000 \| 所代表法人: \| 讚賀生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54671194
李欣	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 讚賀生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54671194
蔡雅珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 讚賀生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54671194
朱家玉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 讚賀生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54671194

林沛璇

職稱: 董事 | 持有股份數: 810000 | 所代表法人: | 讚賀生醫股份有限公司 | 統一編號: 54671194

李欣

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 讚賀生醫股份有限公司 | 統一編號: 54671194

蔡雅珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 讚賀生醫股份有限公司 | 統一編號: 54671194

朱家玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 讚賀生醫股份有限公司 | 統一編號: 54671194

[ 搜尋所有相關: “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘相關資料

林瑞玉	公司名稱: 讚賀生醫股份有限公司 \| 到職日期: 1060110 \| 統一編號: 54671194

林瑞玉

公司名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 到職日期: 1060110 | 統一編號: 54671194

出進口廠商登記資料資料集的 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘相關資料

讚賀生醫股份有限公司

統一編號: 54671194 | 電話號碼: 02-27905000 | 臺北市內湖區行善路351號9樓

讚賀生醫股份有限公司

統一編號: 54671194 | 電話號碼: 02-27905000 | 臺北市內湖區行善路351號9樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘 ...)

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017423號 \| 有效日期: 2022/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017423號 \| 有效日期: 20220117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
"艾思瑞斯" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011035號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
"艾思瑞斯" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011035號 \| 有效日期: 20261108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”萃媞可前路頸椎融合器	英文品名: “SPINEART” TRYPTIK Ti Anterior Cervical Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035269號 \| 有效日期: 2027/02/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”羅密歐腰椎後路融合系統	英文品名: “SPINEART” ROMEO Lumbar Posterior Osteosynthesis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023136號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”羅密歐腰椎後路融合系統	英文品名: “SPINEART” ROMEO Lumbar Posterior Osteosynthesi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023136號 \| 有效日期: 20261222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET LL Lumbar Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028208號 \| 有效日期: 2021/02/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET LL Lumbar Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028208號 \| 有效日期: 20210224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Lumbar Cage \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021635號 \| 有效日期: 2020/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“司佰特”腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Lumbar Cage \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021635號 \| 有效日期: 20201104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (未滅菌)	英文品名: “Arthrex”Arthroscope instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008882號 \| 有效日期: 2025/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (未滅菌)	英文品名: “Arthrex”Arthroscope instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008882號 \| 有效日期: 20250607 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“卡伯菲”皮克羅髓內釘系統	英文品名: “CarboFix” Piccolo Composite Humeral Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030862號 \| 有效日期: 2023/02/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“卡伯菲”皮克羅髓內釘系統	英文品名: “CarboFix” Piccolo Composite Humeral Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030862號 \| 有效日期: 20230208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統	英文品名: “CarboFix” Fixion PF Nailing System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024936號 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統	英文品名: “CarboFix” Fixion PF Nailing System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024936號 \| 有效日期: 20180429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統	英文品名: “CarboFix” Fixion Metacarpal/Metatarsal Nail Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025166號 \| 有效日期: 2018/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統	英文品名: “CarboFix” Fixion Metacarpal/Metatarsal Nail Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025166號 \| 有效日期: 20180706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"艾思瑞斯" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

"艾思瑞斯" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

“司佰特”萃媞可前路頸椎融合器

“司佰特”羅密歐腰椎後路融合系統

“司佰特”羅密歐腰椎後路融合系統

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

“司佰特”腰椎融合器

“司佰特”腰椎融合器

“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (未滅菌)

“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (未滅菌)

“卡伯菲”皮克羅髓內釘系統

“卡伯菲”皮克羅髓內釘系統

“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統

“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統

“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統

“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統

食品業者登錄資料集資料集的 “艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘相關資料

讚賀生醫股份有限公司

公司統一編號: 54671194 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行善路351號9樓 | 食品業者登錄字號: A-154671194-00000-5

讚賀生醫股份有限公司

公司統一編號: 54671194 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行善路351號9樓 | 食品業者登錄字號: A-154671194-00000-5

根據識別碼 54671194 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 54671194 ...)

讚賀生醫股份有限公司	統一編號: 54671194 \| 核准日期: 20151209 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾思瑞斯”前十字韌帶重建系統	英文品名: “Arthrex”Bio-TransFix ACL Reconstruction System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018141號 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾思瑞斯”闊克思固縫合錨釘	英文品名: “Arthrex” Corkscrew Suture Anchor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028733號 \| 有效日期: 2026/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.5核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：AR-1923BNF及AR-8927BNF，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾思瑞斯" 縫合錨釘	英文品名: "ARTHREX" SUTURE ANCHOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010649號 \| 有效日期: 2024/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-1322-75S，AR-1322-752S，AR-2225S，AR-1928SF-2，AR-1928SNF-2。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

讚賀生醫股份有限公司

統一編號: 54671194 | 核准日期: 20151209

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 54671194 ... ]

根據名稱讚賀生醫找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 讚賀生醫 ...)

“蘇州微清” 數位手持式裂隙燈	英文品名: “Suzhou Microclear” Digital Hand-held Slit Lam \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000876號 \| 有效日期: 20221024 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HSL以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018166號 \| 有效日期: 20220809 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾思瑞斯"手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017400號 \| 有效日期: 20270111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (滅菌)	英文品名: “Arthrex” Arthroscope Instruments (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011350號 \| 有效日期: 20270208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡伯菲" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "CarboFix" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016523號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 20270315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018789號 \| 有效日期: 20230202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“蘇州微清” 數位手持式裂隙燈

@ 醫療器材許可證資料集

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾思瑞斯"手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"卡伯菲" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 讚賀生醫 ... ]

根據地址臺北市內湖區行善路351號9樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區行善路351號9樓 ...)

璽恩產後護理之家	機構電話: \| 產後護理之家 \| 評鑑結果: 合格 \| 臺北市內湖區行善路351號5樓、353號5樓、355號5樓、351號6樓、353號6樓及355號6樓 \| 機構代碼: 7401111132 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）
璽恩產後護理之家	OID: 2.16.886.119.90003.101483 \| 電話: 02-27938168 \| 地址: 臺北市內湖區行善路351號5樓、353號5樓、355號5樓、351號6樓、353號6樓、355號6樓 \| DN: o=璽恩產後護理之家,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
安創科技股份有限公司	統一編號: 27740133 \| 電話號碼: 02-29368200 \| 臺北市內湖區行善路351號8樓 @ 出進口廠商登記資料
“恩莫伯”費克斯髓內釘系統	英文品名: “N.M.B.” Fixion Intramedullary Nailing system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022132號 \| 有效日期: 2021/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾思瑞斯”內視鏡影像系統	英文品名: “Arthrex” Synergy UHD4 System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030556號 \| 有效日期: 2022/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

璽恩產後護理之家

機構電話: | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 臺北市內湖區行善路351號5樓、353號5樓、355號5樓、351號6樓、353號6樓及355號6樓 | 機構代碼: 7401111132

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

璽恩產後護理之家

OID: 2.16.886.119.90003.101483 | 電話: 02-27938168 | 地址: 臺北市內湖區行善路351號5樓、353號5樓、355號5樓、351號6樓、353號6樓、355號6樓 | DN: o=璽恩產後護理之家,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

安創科技股份有限公司

統一編號: 27740133 | 電話號碼: 02-29368200 | 臺北市內湖區行善路351號8樓

@ 出進口廠商登記資料

“恩莫伯”費克斯髓內釘系統

@ 醫療器材許可證資料集

“艾思瑞斯”內視鏡影像系統

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市內湖區行善路351號9樓 ... ]

名稱讚賀生醫找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有讚賀生醫)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
讚賀生醫股份有限公司臺北市內湖區行善路351號9樓	李欣	54671194	核准設立

讚賀生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區行善路351號9樓 | 負責人: 李欣 | 統編: 54671194 | 核准設立

地址臺北市內湖區行善路351號9樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區行善路351號9樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安雅開發股份有限公司內湖分公司臺北市內湖區行善路351號5樓	李啟民	66444666	核准設立
安創科技股份有限公司臺北市內湖區行善路351號8樓	張鴻璋	27740133	核准設立
懷謙投資有限公司臺北市內湖區行善路351號8樓	張鴻璋	83769013	核准設立

安雅開發股份有限公司內湖分公司

登記地址: 臺北市內湖區行善路351號5樓 | 負責人: 李啟民 | 統編: 66444666 | 核准設立

安創科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區行善路351號8樓 | 負責人: 張鴻璋 | 統編: 27740133 | 核准設立

懷謙投資有限公司

登記地址: 臺北市內湖區行善路351號8樓 | 負責人: 張鴻璋 | 統編: 83769013 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘同分類的醫療器材許可證資料集

愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司