整合型多參數模組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名整合型多參數模組的英文品名是ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS", 許可證字號是衛署醫器輸字第009153號, 有效日期是20060102, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070830, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是９０４９６，　以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是斯貝司醫療器材股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第009153號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070830
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20060102
發證日期19990510
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600915304
中文品名整合型多參數模組
英文品名ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格９０４９６，　以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱斯貝司醫療器材股份有限公司
申請商地址台北巿信義區松德路１６１號２樓之３
申請商統一編號97165371
製造商名稱SPACELABS MEDICAL INC.
製造廠廠址15220 N.E. 40TH STREET REDMOND WA 98052 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070904
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第009153號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070830

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20060102

發證日期

19990510

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600915304

中文品名

整合型多參數模組

英文品名

ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

９０４９６，　以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

斯貝司醫療器材股份有限公司

申請商地址

台北巿信義區松德路１６１號２樓之３

申請商統一編號

97165371

製造商名稱

SPACELABS MEDICAL INC.

製造廠廠址

15220 N.E. 40TH STREET REDMOND WA 98052 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20070904

製造許可登錄編號

(空)

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整合型多參數模組的地址位於

台北巿信義區松德路１６１號２樓之３

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醫療器材許可證資料集 資料集的 整合型多參數模組 相關資料

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靜脈血氧測量模組

英文品名: VENOUS OXIMETRY MODULE "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008375號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

靜脈血氧測量模組

英文品名: VENOUS OXIMETRY MODULE "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008375號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

婦產科胎兒監視器

英文品名: MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009637號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４０００，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

婦產科胎兒監視器

英文品名: MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009637號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４０００，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

超維生理監視器

英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

超維生理監視器

英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟電擊復甦器

英文品名: MEDIC 6 DEFIBRILLATOR "MRL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009514號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９２４５０，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟電擊復甦器

英文品名: MEDIC 6 DEFIBRILLATOR "MRL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009514號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９２４５０，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: INTRAPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009174號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＳ－０２－７７００，ＡＭＳ─０２─７６００。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: INTRAPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009174號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070830 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＳ－０２－７７００，ＡＭＳ─０２─７６００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟輸出量模組

英文品名: "SPACE LABS" CARDIAC OUT-PUT MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008415號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０４７０－０５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟輸出量模組

英文品名: "SPACE LABS" CARDIAC OUT-PUT MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008415號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０４７０－０５ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

麻醉通氣機

英文品名: ULTRAVIEW ANESTHESIA VENTILATOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009391號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０５１９，９０５２１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

麻醉通氣機

英文品名: ULTRAVIEW ANESTHESIA VENTILATOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009391號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０５１９，９０５２１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

整合型多參數模組

英文品名: ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009153號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０４９６，　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: ANTEPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009131號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: ANTEPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009131號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070830 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

靜脈血氧測量模組

英文品名: VENOUS OXIMETRY MODULE "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008375號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

靜脈血氧測量模組

英文品名: VENOUS OXIMETRY MODULE "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008375號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

婦產科胎兒監視器

英文品名: MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009637號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４０００，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

婦產科胎兒監視器

英文品名: MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009637號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４０００，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

超維生理監視器

英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

超維生理監視器

英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟電擊復甦器

英文品名: MEDIC 6 DEFIBRILLATOR "MRL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009514號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９２４５０，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟電擊復甦器

英文品名: MEDIC 6 DEFIBRILLATOR "MRL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009514號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９２４５０，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: INTRAPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009174號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＳ－０２－７７００，ＡＭＳ─０２─７６００。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: INTRAPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009174號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070830 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＳ－０２－７７００，ＡＭＳ─０２─７６００。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟輸出量模組

英文品名: "SPACE LABS" CARDIAC OUT-PUT MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008415號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０４７０－０５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

心臟輸出量模組

英文品名: "SPACE LABS" CARDIAC OUT-PUT MODULE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008415號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０４７０－０５ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

麻醉通氣機

英文品名: ULTRAVIEW ANESTHESIA VENTILATOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009391號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０５１９，９０５２１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

麻醉通氣機

英文品名: ULTRAVIEW ANESTHESIA VENTILATOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009391號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０５１９，９０５２１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

整合型多參數模組

英文品名: ULTRAVIEW INTEGRATED MULTI-PARAMETER MODULES "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009153號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０４９６，　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: ANTEPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009131號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: ANTEPARTUM FETAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009131號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070830 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

97165371解散已清算完結 (095年04月01日 北院錦民高94司字字 第196號)

登記地址: | 統編: 97165371 | 解散已清算完結 (095年04月01日 北院錦民高94司字字 第196號)

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與整合型多參數模組同分類的醫療器材許可證資料集

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

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