澔龍電位治療器
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中文品名澔龍電位治療器的英文品名是HAWLOONG HL-9000, 許可證字號是衛署醫器製字第001772號, 有效日期是20260512, 許可證種類是醫　器, 效能是減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。, 醫器規格是L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：HL-9000S。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是澔龍實業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第001772號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260512
發證日期	20060512
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500177201
中文品名	澔龍電位治療器
英文品名	HAWLOONG HL-9000
效能	減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：HL-9000S。
限制項目	國　產
申請商名稱	澔龍實業有限公司
申請商地址	高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
申請商統一編號	23333867
製造商名稱	澔龍實業有限公司
製造廠廠址	高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210203
製造許可登錄編號	GMP0128

許可證字號

衛署醫器製字第001772號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260512

發證日期

20060512

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500177201

中文品名

澔龍電位治療器

英文品名

HAWLOONG HL-9000

效能

減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：HL-9000S。

限制項目

國　產

申請商名稱

澔龍實業有限公司

申請商地址

高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

申請商統一編號

23333867

製造商名稱

澔龍實業有限公司

製造廠廠址

高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210203

製造許可登錄編號

GMP0128

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高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

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張國書	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 澔龍實業有限公司 \| 統一編號: 23333867

張國書

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 澔龍實業有限公司 | 統一編號: 23333867

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澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23333867 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005121 | 高雄市前鎮區信義里新衙路２８８之８號８樓之１

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澔龍電位治療器	英文品名: HAWLOONG HL-9000 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 2030/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
集思廣益電位治療器	英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150602 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F)以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 20090531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 20150818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
鴻頤電位治療器	英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(H),以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 電位治療器	英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 \| 有效日期: 20250303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 20140903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110629 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

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食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

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負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

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澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8、C棟8樓 | 電話: 07-815-7135

澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8，C棟8樓 | 電話: 07-815-7157

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
澔龍實業有限公司高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1	張國書	23333867	核准設立

澔龍實業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1 | 負責人: 張國書 | 統編: 23333867 | 核准設立

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普生微量盤清洗儀 (未滅菌)	英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 \| 有效日期: 2022/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
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"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 \| 有效日期: 2017/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司
賽爾矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司
“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)	英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 \| 有效日期: 2022/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云” 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司