“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
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中文品名“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)的英文品名是“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008322號, 有效日期是20250511, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是威得仕股份有限公司.

#“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第008322號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250511
發證日期	20200511
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
英文品名	“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	威得仕股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號	86717502
製造商名稱	威得仕股份有限公司
製造廠廠址	臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	委託製造者
異動日期	20200525
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008322號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250511

發證日期

20200511

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名

“LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

威得仕股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

申請商統一編號

86717502

製造商名稱

威得仕股份有限公司

製造廠廠址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20200525

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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江邦卿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 威得仕股份有限公司 \| 統一編號: 86717502
江岳樺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 威得仕股份有限公司 \| 統一編號: 86717502

江邦卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

江岳樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

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威得仕股份有限公司

統一編號: 86717502 | 電話號碼: 02-2778-6891 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

威得仕股份有限公司

統一編號: 86717502 | 電話號碼: 02-2778-6891 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 \| 有效日期: 2025/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 \| 有效日期: 2025/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 \| 有效日期: 2025/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 \| 有效日期: 2025/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
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"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008223號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008230號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008281號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008301號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008343號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/08/21 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號 \| 有效日期: 20240502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210702 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 \| 有效日期: 20250306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 \| 有效日期: 20250311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 \| 有效日期: 20250417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 \| 有效日期: 20250429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 \| 有效日期: 20250520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

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威得仕股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186717502-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86717502 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

威得仕股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186717502-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86717502 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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威得仕的黃頁資料

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威得仕企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓 | 電話: 02-2778-6891

名稱威得仕找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有威得仕)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
威得仕股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓	江邦卿	86717502	核准設立
威得仕股份有限公司仁愛分公司臺北市大安區仁愛路4段28號	江邦卿	82797899	廢止
威得仕股份有限公司信義分公司臺北市大安區信義路2段220號	江邦卿	82797928	廢止

威得仕股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 86717502 | 核准設立

威得仕股份有限公司仁愛分公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段28號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797899 | 廢止

威得仕股份有限公司信義分公司

登記地址: 臺北市大安區信義路2段220號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797928 | 廢止

地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮生貿易有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓	林慶榮	11827801	核准設立
晨軒智控股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	林啟忠	83282125	核准設立
是博物聯科技文化有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	陳奕寧	83170487	核准設立
悅弘不動產投資顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	蔣妍婕	90849028	核准設立
廣超工藝室內裝修工程有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	林詠鈞	83118716	核准設立
育騏設計工程有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	賴建銘	50875858	核准設立
松庭工程行臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	盧岳富	93181245	核准設立 - 獨資
博思科技有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	謝博峰	83090668	核准設立

榮生貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓 | 負責人: 林慶榮 | 統編: 11827801 | 核准設立

晨軒智控股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林啟忠 | 統編: 83282125 | 核准設立

是博物聯科技文化有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 陳奕寧 | 統編: 83170487 | 核准設立

悅弘不動產投資顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 蔣妍婕 | 統編: 90849028 | 核准設立

廣超工藝室內裝修工程有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林詠鈞 | 統編: 83118716 | 核准設立

育騏設計工程有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 賴建銘 | 統編: 50875858 | 核准設立

松庭工程行

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 盧岳富 | 統編: 93181245 | 核准設立 - 獨資

博思科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 謝博峰 | 統編: 83090668 | 核准設立

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希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“日本光電”心肺復甦指引器	英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPR-1100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“飛利浦”X光系統	英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“柯尼卡美能達”超音波系統	英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 \| 有效日期: 2027/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIMAGE HS1，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：SONIMAGE HS2。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“法柏德克”眼科內視鏡系統	英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管	英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0201011D, OM0527011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司