“渥文”取石網 (滅菌)
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中文品名“渥文”取石網 (滅菌)的英文品名是“Allwin”Stone Basket (Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第022688號, 有效日期是2026/10/28, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;QMS/QSD, 申請商名稱是臺灣渥克股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第022688號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/28
發證日期	2021/10/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402268807
中文品名	“渥文”取石網 (滅菌)
英文品名	“Allwin”Stone Basket (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	H.4680 輸尿管結石移除器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;QMS/QSD
申請商名稱	臺灣渥克股份有限公司
申請商地址	基隆市信義區仁一路3號地下一層
申請商統一編號	16314463
製造商名稱	ALLWIN MEDICAL DEVICES
製造廠廠址	3305 E. MIRALOMA AVE. SUITE 176 ANAHEIM, CALIFORNIA?92806, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/11/15
製造許可登錄編號	QSD12865

許可證字號

衛部醫器輸壹字第022688號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/28

發證日期

2021/10/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402268807

中文品名

“渥文”取石網 (滅菌)

英文品名

“Allwin”Stone Basket (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.4680 輸尿管結石移除器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;QMS/QSD

申請商名稱

臺灣渥克股份有限公司

申請商地址

基隆市信義區仁一路3號地下一層

申請商統一編號

16314463

製造商名稱

ALLWIN MEDICAL DEVICES

製造廠廠址

3305 E. MIRALOMA AVE. SUITE 176 ANAHEIM, CALIFORNIA?92806, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/15

製造許可登錄編號

QSD12865

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巫宗麟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1460000 \| 所代表法人: \| 臺灣渥克股份有限公司 \| 統一編號: 16314463
巫家帆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 臺灣渥克股份有限公司 \| 統一編號: 16314463
鄭玲妹	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 680000 \| 所代表法人: \| 臺灣渥克股份有限公司 \| 統一編號: 16314463

巫宗麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1460000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463

巫家帆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463

鄭玲妹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463

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臺灣渥克股份有限公司

統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

臺灣渥克股份有限公司

統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

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思敏膠囊18毫克	英文品名: Mixre Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊40毫克	英文品名: Mixre Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057401號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊10毫克	英文品名: Mixre Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊25毫克	英文品名: Mixre Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056738號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

思敏膠囊18毫克

倍理通持續性藥效錠9毫克

思敏膠囊40毫克

倍理通持續性藥效錠3毫克

倍理通持續性藥效錠6毫克

思敏膠囊10毫克

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臺灣渥克股份有限公司

食品業者登錄字號: C-116314463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16314463 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

臺灣渥克股份有限公司

食品業者登錄字號: C-116314463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16314463 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

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思敏膠囊18毫克	英文品名: Mixre Capsules 18mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/28
倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
思敏膠囊40毫克	英文品名: Mixre Capsules 40mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
思敏膠囊10毫克	英文品名: Mixre Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
思敏膠囊25毫克	英文品名: Mixre Capsules 25mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/13

思敏膠囊18毫克

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思敏膠囊40毫克

倍理通持續性藥效錠3毫克

倍理通持續性藥效錠6毫克

思敏膠囊10毫克

思敏膠囊25毫克

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倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱臺灣渥克找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣渥克股份有限公司基隆市信義區仁一路3號地下1層	鄭玲妹	16314463	核准設立

臺灣渥克股份有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 負責人: 鄭玲妹 | 統編: 16314463 | 核准設立

地址基隆市信義區仁一路3號地下一層找到的公司登記或商業登記

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公司地址	統一編號	狀態
貿信圓有限公司基隆市信義區仁一路三號地下一層	86433651	解散 (文號: 2006-3-13 經授中字第0953183436號)
久大永實業有限公司基隆市信義區仁一路三號地下一層	16667206	解散 (092年06月05日經授中字第0923215772號)
常生生技有限公司基隆市信義區仁一路3號地下一層	28664106	解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

貿信圓有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 86433651 | 解散 (文號: 2006-3-13 經授中字第0953183436號)

久大永實業有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 16667206 | 解散 (092年06月05日經授中字第0923215772號)

常生生技有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下一層 | 統編: 28664106 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

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與“渥文”取石網 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)	英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)	英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司
"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司
"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)	英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 \| 有效日期: 2021/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司
"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 \| 有效日期: 2021/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司
"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 \| 有效日期: 2021/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 壹達康國際有限公司
"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)	英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 \| 有效日期: 2026/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司
"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)	英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 \| 有效日期: 2021/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司