“瑞思邁” 易適面罩
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中文品名“瑞思邁” 易適面罩的英文品名是“ResMed” AirFit Mask, 許可證字號是衛部醫器輸字第034745號, 有效日期是2026/06/30, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是AirFit N30i以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣瑞思邁股份有限公司.

#“瑞思邁” 易適面罩的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期2021/06/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603474502
中文品名“瑞思邁” 易適面罩
英文品名“ResMed” AirFit Mask
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5895 連續式呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AirFit N30i以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣瑞思邁股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路1段17號6樓之5
申請商統一編號54151953
製造商名稱Resmed Asia Pte LTD
製造廠廠址3 Tuas Ave 2, Singapore 639443, Singapore
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程總公司
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號QSD13578

許可證字號

衛部醫器輸字第034745號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/30

發證日期

2021/06/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603474502

中文品名

“瑞思邁” 易適面罩

英文品名

“ResMed” AirFit Mask

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5895 連續式呼吸器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AirFit N30i以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣瑞思邁股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路1段17號6樓之5

申請商統一編號

54151953

製造商名稱

Resmed Asia Pte LTD

製造廠廠址

3 Tuas Ave 2, Singapore 639443, Singapore

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

總公司

異動日期

2022/12/15

製造許可登錄編號

QSD13578

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臺北市大同區承德路1段17號6樓之5

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Yaoling Qiu

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Michael James Rider

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Catherine Annette Mary

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Chew Chin Wee

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Yaoling Qiu

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Michael James Rider

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Catherine Annette Mary

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

Chew Chin Wee

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 澳大利亞商 RESMED CAPITAL HOLDINGS PTY LTD | 台灣瑞思邁股份有限公司 | 統一編號: 54151953

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出進口廠商登記資料 資料集的 “瑞思邁” 易適面罩 相關資料

台灣瑞思邁股份有限公司

統一編號: 54151953 | 電話號碼: 02-25560086 | 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5

台灣瑞思邁股份有限公司

統一編號: 54151953 | 電話號碼: 02-25560086 | 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5

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"瑞思邁" 高流量鼻管 (未滅菌)

英文品名: "RESMED" AcuCare HFNC (High Flow Nasal Cannula) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015890號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

"瑞思邁" 高流量鼻管 (未滅菌)

英文品名: "RESMED" AcuCare HFNC (High Flow Nasal Cannula) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015890號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “ResMed” Positive Airway Pressure Device, bi-level | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027285號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S9 VPAP S, S9 VPAP ST, VPAP ST, VPAP ST-A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “ResMed” Positive Airway Pressure Device, bi-level | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027285號 | 有效日期: 20250506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S9 VPAP S, S9 VPAP ST, VPAP ST, VPAP ST-A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033233號 | 有效日期: 2030/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033233號 | 有效日期: 20250206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“凱迪泰醫學”雙氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “Curative”Flexo Bi-level Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001241號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flexo ST30以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”居家用治療潮濕器 (未滅菌)

英文品名: “RESMED”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013439號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”居家用治療潮濕器 (未滅菌)

英文品名: “RESMED”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013439號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁” 易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034746號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AirFit N30i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Pillows System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032069號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Pillows System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032069號 | 有效日期: 20240111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”亞卡面罩

英文品名: “ResMed” AcuCare mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031528號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”亞卡面罩

英文品名: “ResMed” AcuCare mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031528號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”卓越無通氣孔面罩

英文品名: “ResMed” Quattro Air Non-Vented Full Face mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032091號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”卓越無通氣孔面罩

英文品名: “ResMed” Quattro Air Non-Vented Full Face mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032091號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032070號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月16日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032070號 | 有效日期: 20240111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032584號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

"瑞思邁" 高流量鼻管 (未滅菌)

英文品名: "RESMED" AcuCare HFNC (High Flow Nasal Cannula) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015890號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

"瑞思邁" 高流量鼻管 (未滅菌)

英文品名: "RESMED" AcuCare HFNC (High Flow Nasal Cannula) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015890號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “ResMed” Positive Airway Pressure Device, bi-level | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027285號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S9 VPAP S, S9 VPAP ST, VPAP ST, VPAP ST-A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “ResMed” Positive Airway Pressure Device, bi-level | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027285號 | 有效日期: 20250506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S9 VPAP S, S9 VPAP ST, VPAP ST, VPAP ST-A以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033233號 | 有效日期: 2030/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033233號 | 有效日期: 20250206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“凱迪泰醫學”雙氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “Curative”Flexo Bi-level Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001241號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flexo ST30以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”居家用治療潮濕器 (未滅菌)

英文品名: “RESMED”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013439號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”居家用治療潮濕器 (未滅菌)

英文品名: “RESMED”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013439號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁” 易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034746號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AirFit N30i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Pillows System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032069號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Pillows System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032069號 | 有效日期: 20240111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”亞卡面罩

英文品名: “ResMed” AcuCare mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031528號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”亞卡面罩

英文品名: “ResMed” AcuCare mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031528號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”卓越無通氣孔面罩

英文品名: “ResMed” Quattro Air Non-Vented Full Face mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032091號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”卓越無通氣孔面罩

英文品名: “ResMed” Quattro Air Non-Vented Full Face mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032091號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032070號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月16日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適鼻面罩

英文品名: “ResMed” AirFit Nasal Mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032070號 | 有效日期: 20240111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

“瑞思邁”易適面罩

英文品名: “ResMed” AirFit mask | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032584號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “瑞思邁” 易適面罩 相關資料

台灣瑞思邁股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154151953-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54151953 | 台北市大同區承德路1段17號6樓之5

台灣瑞思邁股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154151953-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54151953 | 台北市大同區承德路1段17號6樓之5

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台灣瑞思邁股份有限公司

統一編號: 54151953 | 核准日期: 20121224

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“瑞思邁”亞治妥呼吸器系統

英文品名: “ResMed” Astral System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027236號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Astral 100, Astral 150以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月7日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞思邁”鼾譜睡眠呼吸記錄器

英文品名: “RESMED” ApneaLink Air | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028263號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ApneaLink Air以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞思邁”治得療呼吸器

英文品名: “ResMed” Stellar Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027267號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Stellar 150, Stellar 100,以下空白。詳如中文仿單核定本(原104年5月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年5月13日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣瑞思邁股份有限公司

統一編號: 54151953 | 核准日期: 20121224

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“瑞思邁”亞治妥呼吸器系統

英文品名: “ResMed” Astral System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027236號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Astral 100, Astral 150以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月7日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞思邁”鼾譜睡眠呼吸記錄器

英文品名: “RESMED” ApneaLink Air | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028263號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ApneaLink Air以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

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“瑞思邁”治得療呼吸器

英文品名: “ResMed” Stellar Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027267號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Stellar 150, Stellar 100,以下空白。詳如中文仿單核定本(原104年5月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年5月13日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

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“瑞思邁”雙氣道正壓呼吸輔助器

英文品名: “ResMed” Bilevel Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029421號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumis 100 VPAP S、Lumis 150 VPAP ST,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞思邁股份有限公司

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120601 | 核准結束日期: 1150531 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060027

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110914 | 核准結束日期: 1140913 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111090026

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120602 | 核准結束日期: 1150618 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060183

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030215

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140405 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040008

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140405 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040009

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110707 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070059

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瑞思邁易適面罩,"瑞思邁"易適面罩,"瑞思邁"易適面罩

申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140423 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109040178

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120601 | 核准結束日期: 1150531 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060027

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110914 | 核准結束日期: 1140913 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111090026

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120602 | 核准結束日期: 1150618 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112060183

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030215

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140405 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040008

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申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140405 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040009

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.“瑞思邁”易適面罩2.“瑞思邁”易適鼻面罩3.“瑞思邁”易適面罩4.“瑞思邁”易適面罩5.“瑞思邁”易觸面罩

申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110707 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070059

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

瑞思邁易適面罩,"瑞思邁"易適面罩,"瑞思邁"易適面罩

申請廠商: 台灣瑞思邁股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110311 | 核准結束日期: 1140423 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109040178

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5 找到的相關資料

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承德居家護理所

機構電話: 2555-7985 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 | 機構代碼: 7401090156

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

舒顏萃植入劑

英文品名: Sculptra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷,特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞絲朗-丰采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Volyme | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積,例如:臉頰和下巴,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone) 或皮下組織。配方中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效能變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奇美德" 史麗朗

英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞絲朗-亮采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Defyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029748號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: EMERVEL Deep Lidocaine是可用於加強臉部組織的飽滿程度。EMERVEL Deep Lidocaine建議用於矯正重度皺紋、或美化唇形、顴骨,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應該... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及效能變更: 詳如中文仿單核定本,原107.1.23仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.6.3核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

特麗朗(含利多卡因)

英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液 足量 | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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瑞麗舒(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... | 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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承德居家護理所

機構電話: 2555-7985 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 臺北市大同區承德路一段17號7樓之9 | 機構代碼: 7401090156

@ 全國開業護理機構清冊(含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家)

舒顏萃植入劑

英文品名: Sculptra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷,特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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瑞絲朗-丰采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Volyme | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積,例如:臉頰和下巴,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone) 或皮下組織。配方中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效能變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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"奇美德" 史麗朗

英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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瑞絲朗-亮采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Defyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029748號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: EMERVEL Deep Lidocaine是可用於加強臉部組織的飽滿程度。EMERVEL Deep Lidocaine建議用於矯正重度皺紋、或美化唇形、顴骨,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應該... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及效能變更: 詳如中文仿單核定本,原107.1.23仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.6.3核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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特麗朗(含利多卡因)

英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液 足量 | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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瑞麗舒(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... | 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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名稱 台灣瑞思邁 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣瑞思邁)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號6樓之5
Yaoling Qiu54151953核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5 | 負責人: Yaoling Qiu | 統編: 54151953 | 核准設立

地址 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大同區承德路1段17號6樓之5)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號7樓之6
郭哲銘90770057解散 (核准解散日期: 2021-10-27)

臺北市大同區承德路1段17號19樓之3
陳孝權00191118核准設立

臺北市大同區承德路1段17號6樓之2
蘇文勗82975401核准設立

臺北市大同區承德路1段17號15樓之1
蘇啓展96793253核准設立

臺北市大同區承德路1段17號6樓之6
吳俐儀89138014核准設立

臺北市大同區承德路1段17號7樓之7
莊富翔90501997核准設立

臺北市大同區承德路1段17號11樓之3
吳春東24871744核准設立

臺北市大同區承德路1段17號10樓之1
彭斌86014284核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號7樓之6 | 負責人: 郭哲銘 | 統編: 90770057 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-27)

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號19樓之3 | 負責人: 陳孝權 | 統編: 00191118 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號6樓之2 | 負責人: 蘇文勗 | 統編: 82975401 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號15樓之1 | 負責人: 蘇啓展 | 統編: 96793253 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號6樓之6 | 負責人: 吳俐儀 | 統編: 89138014 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號7樓之7 | 負責人: 莊富翔 | 統編: 90501997 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號11樓之3 | 負責人: 吳春東 | 統編: 24871744 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號10樓之1 | 負責人: 彭斌 | 統編: 86014284 | 核准設立

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與“瑞思邁” 易適面罩同分類的醫療器材許可證資料集

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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