"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)的英文品名是"DERPAT" Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009045號, 有效日期是20250805, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是藥聯生技股份有限公司.

#"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250805
發證日期20100805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400904508
中文品名"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)
英文品名"DERPAT" Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱藥聯生技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓
申請商統一編號24218008
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期20200612
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009045號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250805

發證日期

20100805

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400904508

中文品名

"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)

英文品名

"DERPAT" Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

藥聯生技股份有限公司

申請商地址

台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓

申請商統一編號

24218008

製造商名稱

PHARMAPLAST S.A.E.

製造廠廠址

AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

EG

製程

(空)

異動日期

20200612

製造許可登錄編號

(空)

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台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓

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陳夙媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 1045679 | 所代表法人: 邵長榮企業股份有限公司 | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

邵長榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 518143 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

胡哲禎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5800 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

施朝偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 49500 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

蕭文雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 163840 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

梁俊德

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 28320 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

陳銘琛

職稱: 董事 | 持有股份數: 87838 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

劉揚仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 116598 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

黃薔如

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 801995 | 所代表法人: 健康新希望股份有限公司 | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

張淑枝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 36000 | 所代表法人: 祐誠貿易有限公司 | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

陳淑玫

職稱: 董事 | 持有股份數: 801995 | 所代表法人: 健康新希望股份有限公司 | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

陳振輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 55110 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

張麒麟

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 32300 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

黃智偉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 32642 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

劉明龍

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 68418 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

吳錦松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 124890 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

姚文杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1045679 | 所代表法人: 邵長榮企業股份有限公司 | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

羅子郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 27500 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

李照雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 106000 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

龔建源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41652 | 所代表法人: | 藥聯生技股份有限公司 | 統一編號: 24218008

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"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)

英文品名: "DERPAT" Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009045號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

得力 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: DERPAT Medical adhesive bandage (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015056號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

得力 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: DERPAT Medical adhesive bandage (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015056號 | 有效日期: 20250330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

〝得力〞親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 〝DERPAT〞 Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010732號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

〝得力〞親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 〝DERPAT〞 Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010732號 | 有效日期: 20260822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;GMP | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)

英文品名: "DERPAT" Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009045號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

得力 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: DERPAT Medical adhesive bandage (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015056號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

得力 醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: DERPAT Medical adhesive bandage (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015056號 | 有效日期: 20250330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

〝得力〞親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 〝DERPAT〞 Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010732號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

〝得力〞親水性敷料 (滅菌)

英文品名: 〝DERPAT〞 Hydrocolloid dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010732號 | 有效日期: 20260822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;GMP | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司

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"藥聯"可保舒膠囊

英文品名: COPA-S Capsules "Pharmachain" | 許可證字號: 衛部藥製字第058964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"佳隆軟膏

英文品名: CARON OINTMENT "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、火傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

"藥聯"可保舒膠囊

英文品名: COPA-S CAPSULES "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 許可證字號: 衛部藥製字第058232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

德西喉片

英文品名: DERCI TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齲出血、維他命丙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

好立克感冒糖漿

英文品名: HORIKYL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第012767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"藥聯"咳伏糖漿

英文品名: Coughline Syrup | 許可證字號: 衛部藥製字第059067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"可保舒膠囊

英文品名: COPA-S Capsules "Pharmachain" | 許可證字號: 衛部藥製字第058964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"佳隆軟膏

英文品名: CARON OINTMENT "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、火傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

"藥聯"可保舒膠囊

英文品名: COPA-S CAPSULES "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 許可證字號: 衛部藥製字第058232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

德西喉片

英文品名: DERCI TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齲出血、維他命丙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

好立克感冒糖漿

英文品名: HORIKYL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第012767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"藥聯"咳伏糖漿

英文品名: Coughline Syrup | 許可證字號: 衛部藥製字第059067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "得力" 醫療用貼布 (未滅菌) 相關資料

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藥聯生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124218008-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24218008 | 台中市北屯區軍福八路280號1樓、2樓、3樓

藥聯生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124218008-00003-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24218008 | 台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓

藥聯生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124218008-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24218008 | 台中市北屯區軍福八路280號1樓、2樓、3樓

藥聯生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124218008-00003-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24218008 | 台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "得力" 醫療用貼布 (未滅菌) 相關資料

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"藥聯"可保舒膠囊

英文品名: COPA-S Capsules "Pharmachain" | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAM... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/19

"藥聯"佳隆軟膏

英文品名: CARON OINTMENT "PHARMACHAIN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、火傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/10

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

"藥聯"咳伏糖漿

英文品名: Coughline Syrup | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CHLORPHENIR... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

"藥聯"可保舒膠囊

英文品名: COPA-S Capsules "Pharmachain" | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAM... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/19

"藥聯"佳隆軟膏

英文品名: CARON OINTMENT "PHARMACHAIN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、火傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/10

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

和瓏錠

英文品名: HOLON TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

"藥聯"咳伏糖漿

英文品名: Coughline Syrup | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CHLORPHENIR... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

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藥聯得力B軟膠囊

英文品名: | 有效日期: 1150630 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 成分: 本多酸鈣;;肌醇;;核黃素;;鹽酸吡哆辛;;硝酸硫胺明;;抗壞血酸(維生素C);;菸鹼醯胺;;氰鈷胺明;;葉酸;;生物素;;苦橙萃取物(含柑橘類黃酮);;亞麻仁油;;明膠;;甘油;;純水;;二氧化鈦;...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

有限責任台灣藥物供給合作社

食品業者登錄字號: B-105495620-00003-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05495620 | 台中市北屯區軍福八路280號3樓

@ 食品業者登錄資料集

藥聯生技股份有限公司

藥商地址: 台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥聯得力B軟膠囊

英文品名: | 有效日期: 1150630 | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 成分: 本多酸鈣;;肌醇;;核黃素;;鹽酸吡哆辛;;硝酸硫胺明;;抗壞血酸(維生素C);;菸鹼醯胺;;氰鈷胺明;;葉酸;;生物素;;苦橙萃取物(含柑橘類黃酮);;亞麻仁油;;明膠;;甘油;;純水;;二氧化鈦;...

@ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集

有限責任台灣藥物供給合作社

食品業者登錄字號: B-105495620-00003-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05495620 | 台中市北屯區軍福八路280號3樓

@ 食品業者登錄資料集

藥聯生技股份有限公司

藥商地址: 台中市北屯區軍福八路280號1、2、3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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名稱 藥聯生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區軍福八路280號1樓、2樓、3樓
邵長榮24218008核准設立

登記地址: 臺中市北屯區軍福八路280號1樓、2樓、3樓 | 負責人: 邵長榮 | 統編: 24218008 | 核准設立

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與"得力" 醫療用貼布 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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