"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第017350號, 有效日期是2022/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/02/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是美恩力有限公司.

#"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第017350號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/02/01
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2022/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401735006
中文品名	"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名	"ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	美恩力有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路一段25號10樓之2
申請商統一編號	53735543
製造商名稱	ALTEOR
製造廠廠址	391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2017/01/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第017350號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/02/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2022/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08401735006

中文品名

"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

美恩力有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路一段25號10樓之2

申請商統一編號

53735543

製造商名稱

ALTEOR

製造廠廠址

391 RUE DE L'AVENIR - Z. I. DES VERNAILLES OUEST 69830 SAINT GEORGES DE RENEINS - FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/01/04

製造許可登錄編號

(空)

"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路一段25號10樓之2

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

朱淵博	職稱: 董事 \| 持有股份數: 210000 \| 所代表法人: \| 美恩力有限公司 \| 統一編號: 53735543

朱淵博

職稱: 董事 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: | 美恩力有限公司 | 統一編號: 53735543

[ 搜尋所有相關: "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

美恩力有限公司

統一編號: 53735543 | 電話號碼: 02-29151919 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2

美恩力有限公司

統一編號: 53735543 | 電話號碼: 02-29151919 | 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2

醫療器材許可證資料集資料集的 "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) ...)

"尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌)	英文品名: "NEURO ENPERTRISES" CHICAGOTIP Self Cleaning Suction Tip (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022943號 \| 有效日期: 2027/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)	英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)	英文品名: "NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022009號 \| 有效日期: 20251006 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號 \| 有效日期: 2021/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "ALTEOR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017350號 \| 有效日期: 20211230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)	英文品名: "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016049號 \| 有效日期: 2021/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)	英文品名: "ALTEOR" pediatric hip splint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016049號 \| 有效日期: 20210106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「先天性髖關節移位外展夾板(O.3665)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號 \| 有效日期: 2021/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "ALTEOR" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017349號 \| 有效日期: 20211230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "WristWidget" TFCC Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00107號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018615號 \| 有效日期: 2022/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018615號 \| 有效日期: 20221215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)	英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 \| 有效日期: 2024/11/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)	英文品名: "ORANGE" Removable Skin Clip (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021061號 \| 有效日期: 20241128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚夾(I.4320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "TENORTHO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018615號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003668號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MENEY" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003668號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
膚士康皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: Fresco Skin pressure protectors (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00274號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司
"美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Meney" LED light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002702號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司

"尼諾恩" 芝加哥自清式抽吸頭(滅菌)

"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)

"尼諾恩"非動力式神經外科用器械(未滅菌)

"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)

"雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)

"雅第爾'先天性髖關節外展固定護具(未滅菌)

"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"雅第爾" 肢體裝具 (未滅菌)

"芮吉" 蒂芙西肢體裝具 (未滅菌)

"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

"力及" 可拆除式皮膚夾 (滅菌)

"天綢" 軀幹裝具 (未滅菌)

"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

膚士康皮膚壓力保護器 (未滅菌)

"美恩力" 光纖光源及載具 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

美恩力有限公司

食品業者登錄字號: A-153735543-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53735543 | 台北市中山區南京東路1段25號10樓之2

美恩力有限公司

食品業者登錄字號: A-153735543-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53735543 | 台北市中山區南京東路1段25號10樓之2

根據識別碼 53735543 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 53735543 ...)

"捷愛手" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "JC OrthoHeal" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020508號 \| 有效日期: 2024/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Meney" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012181號 \| 有效日期: 2017/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞浦特" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Riverpoint" Operating headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017348號 \| 有效日期: 2026/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Meney" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017369號 \| 有效日期: 2022/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐爸"義肢及裝具用附件(未滅菌)	英文品名: "openM" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020313號 \| 有效日期: 2024/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 53735543 ... ]

根據名稱美恩力找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 美恩力 ...)

"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號 \| 有效日期: 2022/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)	英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號 \| 有效日期: 2022/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)	英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018189號 \| 有效日期: 20220815 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "MENEY" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018403號 \| 有效日期: 20221016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 美恩力 ... ]

根據地址台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 ...)

"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Meney" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015400號 \| 有效日期: 2020/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Meney" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002418號 \| 有效日期: 20250609 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"開喜優" 吉德時可注射合成骨	英文品名: "KASIOS"JECTOS INJECTABLE SYNTHETIC BONE SUBSTITUTE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017023號 \| 有效日期: 2021/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: J406C05,J406C10,J406C20,以下空白。註銷規格：J406C20，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Meney" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002566號 \| 有效日期: 2020/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美恩力" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Meney" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017670號 \| 有效日期: 20220331 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美恩力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"開喜優" 吉德時可注射合成骨

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"美恩力" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區南京東路一段25號10樓之2 ... ]

名稱美恩力找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有美恩力)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美恩力有限公司臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2	朱淵博	53735543	核准設立

美恩力有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2 | 負責人: 朱淵博 | 統編: 53735543 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"雅第爾" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
"愛惜康" 愛舒樂縫合夾	英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
肺潮氣二氧化碳監視器	英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司