視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡
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中文品名視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡的英文品名是DECORATIVE Color Monthly Disposable Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第005768號, 有效日期是2027/05/23, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量：38%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白詳如核定之中文說明書(原106年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。, 限制項目是國產, 申請商名稱是台灣妝美堂股份有限公司.

#視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第005768號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/23
發證日期	2017/05/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡
英文品名	DECORATIVE Color Monthly Disposable Soft Contact Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	含水量：38%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白詳如核定之中文說明書(原106年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目	國產
申請商名稱	台灣妝美堂股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區民隆路26號
申請商統一編號	42623417
製造商名稱	昕琦科技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區員本里民隆路26號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/01/09
製造許可登錄編號	GMP1026

許可證字號

衛部醫器製字第005768號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/23

發證日期

2017/05/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名

DECORATIVE Color Monthly Disposable Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量：38%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅以下空白詳如核定之中文說明書(原106年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。

限制項目

國產

申請商名稱

台灣妝美堂股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區民隆路26號

申請商統一編號

42623417

製造商名稱

昕琦科技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區員本里民隆路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/01/09

製造許可登錄編號

GMP1026

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視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡的地址位於

桃園市楊梅區民隆路26號

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鄭敦仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: 昕琦科技股份有限公司 \| 台灣妝美堂股份有限公司 \| 統一編號: 42623417

鄭敦仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 昕琦科技股份有限公司 | 台灣妝美堂股份有限公司 | 統一編號: 42623417

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台灣妝美堂股份有限公司

統一編號: 42623417 | 電話號碼: 02-23957988 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號

台灣妝美堂股份有限公司

統一編號: 42623417 | 電話號碼: 02-23957988 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號

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麗新優矽水膠月拋型軟性隱形眼鏡	英文品名: Resiu Silicone Hydrogel Clear Monthly Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029404號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：47%；顏色：淡藍色 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣妝美堂股份有限公司
麗新優視妝美矽水膠彩色月拋型軟性隱形眼鏡	英文品名: Resiu Silicone Hydrogel Color Monthly Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029405號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：47%；顏色：水漾灰、水漾棕 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣妝美堂股份有限公司
麗新優矽水膠月拋型軟性隱形眼鏡	英文品名: Resiu Silicone Hydrogel Clear Monthly Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029404號 \| 有效日期: 20220307 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：47%；顏色：淡藍色 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣妝美堂股份有限公司
麗新優視妝美矽水膠彩色月拋型軟性隱形眼鏡	英文品名: Resiu Silicone Hydrogel Color Monthly Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029405號 \| 有效日期: 20220307 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：47%；顏色：水漾灰、水漾棕 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣妝美堂股份有限公司
視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: DECORATIVE Color Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006141號 \| 有效日期: 2028/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：黑、藍、棕、綠、紫、灰、紅；型號：55CRUD4D2，以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書(原107年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣妝美堂股份有限公司

麗新優矽水膠月拋型軟性隱形眼鏡

麗新優視妝美矽水膠彩色月拋型軟性隱形眼鏡

麗新優矽水膠月拋型軟性隱形眼鏡

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視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡

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台灣妝美堂股份有限公司

食品業者登錄字號: H-142623417-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42623417 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號

台灣妝美堂股份有限公司

食品業者登錄字號: H-142623417-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42623417 | 桃園市楊梅區員本里民隆路26號

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台灣妝美堂股份有限公司

統一編號: 42623417 | 核准日期: 20150722

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣妝美堂股份有限公司

統一編號: 42623417 | 核准日期: 20150722

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡	申請廠商: 台灣妝美堂股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110818 \| 核准結束日期: 1140818 \| 廣告核准字號: 桃衛器字11108010 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡	申請廠商: 台灣妝美堂股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111213 \| 核准結束日期: 1141213 \| 廣告核准字號: 桃衛器字11112008 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡	申請廠商: 台灣妝美堂股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1121018 \| 核准結束日期: 1151018 \| 廣告核准字號: 桃衛器字11210006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡

申請廠商: 台灣妝美堂股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110818 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 桃衛器字11108010

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡

申請廠商: 台灣妝美堂股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111213 | 核准結束日期: 1141213 | 廣告核准字號: 桃衛器字11112008

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視妝美彩色日拋軟性隱形眼鏡

申請廠商: 台灣妝美堂股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121018 | 核准結束日期: 1151018 | 廣告核准字號: 桃衛器字11210006

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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統一速邁自販股份有限公司	食品業者登錄字號: H-112643112-00573-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 12643112 \| 桃園市楊梅區民隆路26號 @ 食品業者登錄資料集
台灣妝美堂股份有限公司	電話: 03-5852822#13212 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 桃園市楊梅區民隆路26號 @ 醫療器材商資料集

統一速邁自販股份有限公司

食品業者登錄字號: H-112643112-00573-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 12643112 | 桃園市楊梅區民隆路26號

@ 食品業者登錄資料集

台灣妝美堂股份有限公司

電話: 03-5852822#13212 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市楊梅區民隆路26號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣妝美堂股份有限公司桃園市楊梅區員本里民隆路26號	鄭敦仁	42623417	核准設立

台灣妝美堂股份有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區員本里民隆路26號 | 負責人: 鄭敦仁 | 統編: 42623417 | 核准設立

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與視妝美彩色月拋軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司