"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)
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中文品名"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)的英文品名是"Mueller" Nose Guard (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003434號, 有效日期是20210404, 許可證種類是醫　器, 效能是硬的或部分為硬的器材，用來使鼻子的一部分外部固定。, 醫器規格是140501,440501, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是鎂德康股份有限公司.

#"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003434號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210404
發證日期	20060404
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400343402
中文品名	"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)
英文品名	"Mueller" Nose Guard (Non-Sterile)
效能	硬的或部分為硬的器材，用來使鼻子的一部分外部固定。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G5800 鼻外固定板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	140501,440501
限制項目	輸　入
申請商名稱	鎂德康股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區南昌路二段31號2樓
申請商統一編號	27417944
製造商名稱	MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.
製造廠廠址	ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160328
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003434號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210404

發證日期

20060404

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400343402

中文品名

"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)

英文品名

"Mueller" Nose Guard (Non-Sterile)

效能

硬的或部分為硬的器材，用來使鼻子的一部分外部固定。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5800 鼻外固定板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

140501,440501

限制項目

輸　入

申請商名稱

鎂德康股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路二段31號2樓

申請商統一編號

27417944

製造商名稱

MUELLER SPORTS MEDICINE, INC.

製造廠廠址

ONE QUENCH DRIVE, PO BOX 99 PRAIRIE DU SAC, WI 53578 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160328

製造許可登錄編號

(空)

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楊美雲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: \| 鎂德康股份有限公司 \| 統一編號: 27417944

楊美雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 鎂德康股份有限公司 | 統一編號: 27417944

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鎂德康股份有限公司

統一編號: 27417944 | 電話號碼: 02-3393-2879 | 臺北市中正區南昌路2段31號2樓

鎂德康股份有限公司

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“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 \| 有效日期: 20240814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
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"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 \| 有效日期: 2021/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Mueller" Kinesiology Tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002701號 \| 有效日期: 20260426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
"慕樂"保護墊(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Padding (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003296號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/02/24 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療目的，用於降低骨突處的皮膚壓力，以減少患處產生摩擦的可能性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 080201, 080202, 040401, 040402, 131401, 131402, 131404, 010901, 191001, 200723, 060101, 060151, 0601... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
"慕樂"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001331號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/02/24 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 \| 有效日期: 2024/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020924號 \| 有效日期: 20241004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “MUELLER”Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011053號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 密封包裝，提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Cold/Hot Therapy (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003497號 \| 有效日期: 20260407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 密封包裝，提供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Mueller” Medical adhesive tape and adhesive bandage (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004534號 \| 有效日期: 2026/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司
"慕樂"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 \| 有效日期: 2021/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

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"希邁迪斯"電漿滅菌箱

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"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

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"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

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"幕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"慕樂"保護墊(未滅菌)

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

“慕樂” 肢體裝具(未滅菌)

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

"慕樂" 冷熱敷包(未滅菌)

“慕樂” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"慕樂"肢體護具(未滅菌)

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“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)	英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Fair Shade \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 \| 有效日期: 2013/12/30
“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36	英文品名: Clinelle Lip Solution SPF36 \| 用途: 戶內外UV防曬、滋潤、護唇膏。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 \| 有效日期: 2014/04/03
“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)	英文品名: Clinelle UV Defence SPF 20 Tinted Natural Shade \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 \| 有效日期: 2013/12/30
“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)	英文品名: Clinelle UV Defence SPF 28 White \| 用途: 防曬護膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 \| 有效日期: 2014/02/04
“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆	英文品名: Clinelle Blemish Conceal & Clear Stick \| 用途: 預防面皰、美化肌膚。 \| 劑型: 油膏劑 \| 包裝: 管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 \| 有效日期: 2014/06/15

“可奈兒”UV 防曬護膚霜 SPF20 (淡膚色)

“可奈兒”防曬護唇膏 SPF36

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF20(淺/自然膚色)

“可奈兒”UV防曬護膚霜 SPF28(白色)

“可奈兒”皮膚遮瑕抗痘筆

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"慕樂" 傷口保護噴劑 (未滅菌)	英文品名: "Mueller" MEDI-STAT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003976號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邁適頓”康倍婷注射系統	英文品名: “Milestone” Compudent STA System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025404號 \| 有效日期: 2023/09/09 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/02/24 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STA-5110、STA-5050A、STA-5050-305、STA-5050-301、STA-5050-2725 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"慕樂" 醫用剪刀(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Scissors (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002949號 \| 有效日期: 2021/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力，手持或手操縱的器材，可重覆使用或用過即丟，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"慕樂" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Mueller" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002860號 \| 有效日期: 2021/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹護具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 225、4581、62557、252、250、100、105、110、111、112、115Y、115A、116Y、116A、915、925，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Nose Guard (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003434號 \| 有效日期: 2021/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬的或部分為硬的器材，用來使鼻子的一部分外部固定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 140501,440501 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Mitsui Chemicals” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021701號 \| 有效日期: 2025/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mueller” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007381號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/02/24 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“慕樂”肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “Mueller”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020831號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/02/24 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mueller” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020924號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/02/24 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"慕樂"肢體護具(未滅菌)	英文品名: "Mueller" Limb Orthosis (Brace & Support) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002764號 \| 有效日期: 20210301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 穿載在上肢、下肢用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 200、205、201、206、212、208、211、210、209、213、4572、4571、4561、4566、4554、4552、4556、4547、218、964、4549、963、962... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鎂德康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“三井化學” 矯正鏡片(未滅菌)

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“慕樂” 肢體裝具 (未滅菌)

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“慕樂”肢體護具 (未滅菌)

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“慕樂”軀幹裝具 (未滅菌)

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"慕樂"肢體護具(未滅菌)

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名稱鎂德康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鎂德康股份有限公司臺北市中正區南昌路2段31號2樓	廖志賢	27417944	解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

鎂德康股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段31號2樓 | 負責人: 廖志賢 | 統編: 27417944 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-23)

地址臺北市中正區南昌路二段31號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
品茶生活企業社臺北市中正區南昌路二段31號2樓	吳孟純	38555556	歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

品茶生活企業社

登記地址: 臺北市中正區南昌路二段31號2樓 | 負責人: 吳孟純 | 統編: 38555556 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030017574)

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與"慕樂" 鼻樑護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
梅解剖外形骨板	英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
眼科用雅克雷射儀	英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜	英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 \| 有效日期: 2010/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司