“期茂”導引鞘組
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中文品名“期茂”導引鞘組的英文品名是“Kimal” AngioGATE Introducer Kit, 許可證字號是衛署醫器輸字第021150號, 有效日期是20150622, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180809, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是前茂企業股份有限公司.

#“期茂”導引鞘組的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第021150號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180809
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20150622
發證日期	20100622
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602115009
中文品名	“期茂”導引鞘組
英文品名	“Kimal” AngioGATE Introducer Kit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1340 導管導引器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	前茂企業股份有限公司
申請商地址	台北市建國北路二段８５號３樓
申請商統一編號	12318235
製造商名稱	KIMAL PLC
製造廠廠址	ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20190812
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第021150號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180809

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20150622

發證日期

20100622

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602115009

中文品名

“期茂”導引鞘組

英文品名

“Kimal” AngioGATE Introducer Kit

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1340 導管導引器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

前茂企業股份有限公司

申請商地址

台北市建國北路二段８５號３樓

申請商統一編號

12318235

製造商名稱

KIMAL PLC

製造廠廠址

ARUNDEL ROAD, UXBRIDGE, MIDDLESEX, UB8 2SA, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190812

製造許可登錄編號

(空)

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“期茂”導引鞘組的地址位於

台北市建國北路二段８５號３樓

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章亮華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 前茂企業股份有限公司 \| 統一編號: 12318235
朱惠靜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 前茂企業股份有限公司 \| 統一編號: 12318235

章亮華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235

朱惠靜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 前茂企業股份有限公司 | 統一編號: 12318235

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前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓

前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 電話號碼: 02-25093453 | 臺北市中山區建國北路2段85號7樓

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"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱	英文品名: "ARROW"PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SYSTEM WITH CATH-GARD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002493號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AK-09801。AK09601，AI09600，AI09700，SI09808，SI09880。詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SI-05600E,SI-057... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組	英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“旭發” 導引導管	英文品名: “Surefire” Guiding Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“亞諾”心律調整導管	英文品名: “ARROW” Pacing Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022307號 \| 有效日期: 2016/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)	英文品名: “Verathon” GlideScope Video Laryngoscope System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005859號 \| 有效日期: 2012/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 硬式喉頭鏡及氣管內管探針之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“亞諾”皮膜鞘導引器組	英文品名: “ARROW”Percutaneous Sheath Introducer System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018156號 \| 有效日期: 2012/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"塞德" 格萊索電子影像喉頭鏡系統	英文品名: "SATURN" GlideScope Video Laryngoscope System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001639號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共3頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
抽痰管	英文品名: "SEAMLESS" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002177號 \| 有效日期: 1987/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＲ．５，ＦＲ．６，ＦＲ．８，ＦＲ．１０，ＦＲ．１２，ＦＲ．１４，ＦＲ．１６，ＦＲ．１８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“旭發” 輸液系統專用導管	英文品名: “Surefire” Specialty Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 \| 有效日期: 2018/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“旭發”輸液系統	英文品名: “Surefire” Infusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025444號 \| 有效日期: 2018/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST、LT以下空白。增加規格：SHF-38120-mT。以下空白。註銷規格：ST（SHF-38120-ST）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
〝史密斯〞保德士喉罩	英文品名: "Smiths"Portex Larynegeal Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000612號 \| 有效日期: 2010/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 置入患者咽部以提供一個開放的氣道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100/220/100,100/220/150,100/220/200,100/220/250,100/220/300,100/220/400,100/220/500。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"保德士" 取卵針組	英文品名: "PORTEX" OOCYTE RECOVERY SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010701號 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "ARROW" CARDIAC OUTPUT COMPUTER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005356號 \| 有效日期: 1993/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＩ－０７３５０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 帕曼心臟血管攝影用導管	英文品名: "ARROW" BERMAN ANGIOGRAPHIC CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005357號 \| 有效日期: 2008/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
“雷克利郡”內視鏡導引線	英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 附氣球之暫時性心律調整導管	英文品名: "ARROW" BALLOON PACING CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005430號 \| 有效日期: 2008/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＡＩ－０７１５４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"亞諾" 肺動脈楔壓導管	英文品名: "ARROW" BALLOON WEDGE PRESSURE CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005431號 \| 有效日期: 2008/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07140。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
"史密斯"羊膜穿刺針	英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 \| 有效日期: 2010/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 羊水取樣器，此器材是用於16-18週懷孕期間做分娩前先天性異常疾病之診斷，而於懷孕24週後的任何時間做為評估胎兒成熟度之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"亞諾" 肺動脤順流導管

"亞諾" 皮膜鞘導引器組合箱

"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組

“旭發” 導引導管

“亞諾”心律調整導管

“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統(未滅菌)

“亞諾”皮膜鞘導引器組

"塞德" 格萊索電子影像喉頭鏡系統

抽痰管

“旭發” 輸液系統專用導管

“旭發”輸液系統

〝史密斯〞保德士喉罩

"保德士" 取卵針組

心臟輸出量計算器

"亞諾" 帕曼心臟血管攝影用導管

“雷克利郡”內視鏡導引線

"亞諾" 附氣球之暫時性心律調整導管

"亞諾" 肺動脈楔壓導管

"史密斯"羊膜穿刺針

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前茂企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12318235 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓

前茂企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112318235-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12318235 | 台北市中山區建國北路2段85號7樓

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根據識別碼 12318235 找到的相關資料

前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

前茂企業股份有限公司

統一編號: 12318235 | 核准日期: 20150114

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
衛材招標案	標案案號: S114-K06 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 六霖企業有限公司 \| 招標機關: 國立成功大學醫學院附設醫院 \| 決標日期: 20250326 @ 決標金額前5大之決標公告
“期茂”血管攝影導管	英文品名: “Kimal” Cardiac Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”導引鞘組	英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 \| 有效日期: 2015/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”親水性導引線	英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 \| 有效日期: 2015/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”親水性導引線	英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 \| 有效日期: 20150510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”血管攝影導管	英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 \| 有效日期: 20150315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

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衛材招標案

標案案號: S114-K06 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 六霖企業有限公司 | 招標機關: 國立成功大學醫學院附設醫院 | 決標日期: 20250326

@ 決標金額前5大之決標公告

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“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: “Smiths” Tracheal Tube Fixation Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007254號 \| 有效日期: 20231118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)	英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 \| 有效日期: 2011/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)	英文品名: "Wolfe Tory" AbViser Intra-Abdominal Pressure Monitoring Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005168號 \| 有效日期: 20110920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110927 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 \| 有效日期: 2011/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Airway Connectors and Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005158號 \| 有效日期: 20110918 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Smiths”Portex Tracheal Tube Intubation Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005110號 \| 有效日期: 20110831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件	英文品名: “Level 1” IV Fluid Administration Warming Sets and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029692號 \| 有效日期: 20220509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 誼昇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“史密斯”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

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"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

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"沃夫德李" 艾比凡瑟腹內壓力監測組 (滅菌)

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“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

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“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

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“史密斯”保德士氣道連接器與配件 (滅菌)

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“史密斯”保德士氣管內管探針 (未滅菌)

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“雷佛一”輸血輸液加溫套管及其配件

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前茂企業股份有限公司臺北市中山區建國北路2段85號7樓	章亮華	12318235	核准設立

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與“期茂”導引鞘組同分類的醫療器材許可證資料集

"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
德甯親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)	英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 丼原國際有限公司
"禾記"潔鼻機(未滅菌)	英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 禾記股份有限公司
“聖猷達”電極線 (未滅菌)	英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）	英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004711號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“雅納爾”醫療器械洗淨液 (未滅菌)	英文品名: “L&R”Instrument Cleaning Detergent, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004712號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司