英文品名: “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020185號 | 有效日期: 2014/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: NicoletOne Monitor,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “Natus ”NicoletOne Monitor Modular Neurodiagnostic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020185號 | 有效日期: 20140918 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NicoletOne Monitor,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Lights | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025966號 | 有效日期: 2019/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “Skytron” Aurora 3 LED Surgical Light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025966號 | 有效日期: 20190305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020059號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VikingQuest, VikingSelect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “Natus”EP/EMG Neurodiagnostic System with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020059號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VikingQuest, VikingSelect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000677號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “HEBU” Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000677號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號 | 有效日期: 2002/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: CHAMPY MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM "MARTIN\2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008451號 | 有效日期: 20021127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 | 有效日期: 1995/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIG BEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 | 有效日期: 19950320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIG BEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013860號 | 有效日期: 2021/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: "WEAVER" CONDUCTIVE PASTE & GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013860號 | 有效日期: 20210104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NUPREP,TEN20,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.7標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002119號 | 有效日期: 2015/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為非動力、手持或手操縱的器材,用于一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: "Thompson" Retractor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002119號 | 有效日期: 20151125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008690號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: DYNAMIC MARTIN SCREW "MARTIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008690號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |
英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 |