"明憶"手腳固定帶(未滅菌)
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中文品名"明憶"手腳固定帶(未滅菌)的英文品名是"ME" Arm Splint (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001329號, 有效日期是20260502, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是明憶傷殘復健器材有限公司.

#"明憶"手腳固定帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001329號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260502
發證日期20060502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"明憶"手腳固定帶(未滅菌)
英文品名"ME" Arm Splint (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱明憶傷殘復健器材有限公司
申請商地址臺中市烏日區中華路369號1樓
申請商統一編號84194058
製造商名稱明憶傷殘復健器材有限公司
製造廠廠址臺中市烏日區中華路369號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210304
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260502

發證日期

20060502

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名

"ME" Arm Splint (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

明憶傷殘復健器材有限公司

申請商地址

臺中市烏日區中華路369號1樓

申請商統一編號

84194058

製造商名稱

明憶傷殘復健器材有限公司

製造廠廠址

臺中市烏日區中華路369號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210304

製造許可登錄編號

(空)

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臺中市烏日區中華路369號1樓

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明憶傷殘復健器材有限公司

臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058

明憶傷殘復健器材有限公司

臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058

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“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001327號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001329號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001326號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001327號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001329號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001326號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "明憶"手腳固定帶(未滅菌) 相關資料

明憶傷殘復健器材有限公司

公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8

明憶傷殘復健器材有限公司

公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8

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明憶傷殘復健器材有限公司

公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

明憶傷殘復健器材有限公司

臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058

@ 臺中市工廠廠商名冊

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

明憶傷殘復健器材有限公司

公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

明憶傷殘復健器材有限公司

臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058

@ 臺中市工廠廠商名冊

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明憶" 背架 (未滅菌)

英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據名稱 明憶傷殘復健器材 找到的相關資料

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“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001329號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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"明憶"手腳固定帶(未滅菌)

英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001329號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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“明憶”牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”軟背架 (未滅菌)

英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“明憶”鎖骨固定帶 (未滅菌)

英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司

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名稱 明憶傷殘復健器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市烏日區中華路369號1樓
翁嘉蔚84194058解散 (核准解散日期: 2023-10-02)

登記地址: 臺中市烏日區中華路369號1樓 | 負責人: 翁嘉蔚 | 統編: 84194058 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-02)

與"明憶"手腳固定帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

雙葉片機械式人工心臟活瓣

英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

經鼻呼吸輔助器

英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 | 有效日期: 2001/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAXNCPAP MORITZBILEVEL 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

"紐派克" 呼吸器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"紐派克" 呼吸甦醒器

英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

幼兒人工心肺系統

英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

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