“百特”伏血凝內視鏡應用導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“百特”伏血凝內視鏡應用導管的英文品名是“Baxter” FloSeal Endoscopic Applicator, 許可證字號是衛署醫器輸字第022436號, 有效日期是20160610, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180525, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是1500181以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是百特醫療產品股份有限公司.

#“百特”伏血凝內視鏡應用導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第022436號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180525
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160610
發證日期	20110610
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602243606
中文品名	“百特”伏血凝內視鏡應用導管
英文品名	“Baxter” FloSeal Endoscopic Applicator
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1500181以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百特醫療產品股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路二段２１６號１５樓
申請商統一編號	12350071
製造商名稱	BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
製造廠廠址	17511 ARMSTRONG AVENUE IRVINE CALLFORNIA 92614 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20180605
製造許可登錄編號	QSD5427

許可證字號

衛署醫器輸字第022436號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180525

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160610

發證日期

20110610

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602243606

中文品名

“百特”伏血凝內視鏡應用導管

英文品名

“Baxter” FloSeal Endoscopic Applicator

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1500181以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

百特醫療產品股份有限公司

申請商地址

台北市敦化南路二段２１６號１５樓

申請商統一編號

12350071

製造商名稱

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

製造廠廠址

17511 ARMSTRONG AVENUE IRVINE CALLFORNIA 92614 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180605

製造許可登錄編號

QSD5427

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林紀伶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4999 \| 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA \| 百特醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 12350071
陳玲瓏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4999 \| 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA \| 百特醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 12350071

林紀伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4999 | 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA | 百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071

陳玲瓏

職稱: 董事 | 持有股份數: 4999 | 所代表法人: 瑞士商 Baxter Healthcare SA | 百特醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 12350071

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百特醫療產品股份有限公司

統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓

百特醫療產品股份有限公司

統一編號: 12350071 | 電話號碼: 02-23765000 | 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓

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自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
ＨＴ型人工洗腎用透析子	英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
腹膜透析循環器	英文品名: "MEDIONICS" PERITONEAL DIALYSIS CYCLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002527號 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ　Ｄ　Ｃ　２０００　ＨＣＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"百特"輸液袋封口系統(未滅菌)	英文品名: "Baxter" Small Hand Sealer system(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004020號 \| 有效日期: 2016/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液通路裝置及其附件 (H.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
血液成份分離機	英文品名: "BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006448號 \| 有效日期: 1996/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳ－３０００　ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“百特”選擇閥管組。	英文品名: “Baxter”Exacta-Mix 2400 Valve Set。 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022829號 \| 有效日期: 2026/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ref：724,以下空白。規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.10.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"維特" 血液淨化裝置的體外循環血路	英文品名: NovaLine Tubing Sets for Hemodialysis \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029898號 \| 有效日期: 2022/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BL 90 D4, BL 90 D4T。變更規格：詳如中文仿單核定本。(原107年11月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月29日核准之仿單、標籤... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
福利佳點滴量控制器	英文品名: "BAXTER" FLO-GARD VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007099號 \| 有效日期: 2014/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
腹膜透析套	英文品名: "BAXTER" DIANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007120號 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2C4110。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
腹膜透析用輸液套	英文品名: "BAXTER" CYCLER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007132號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“衛寶”馬司血液淨化監控儀	英文品名: “Gambro”MARS Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018160號 \| 有效日期: 2027/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: MARS Monitor 1TC , 以下空白。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
安全接頭導管組	英文品名: "BAXTER" INTERLINK CATHETER EXTENSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007772號 \| 有效日期: 2011/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２Ｎ３３７０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“衛寶”血液透析器	英文品名: “Gambro” Revaclear \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025010號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Revaclear、Revaclear Max \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"衛寶" 克寧卡 (未滅菌)	英文品名: "Gambro" CleanCart (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002142號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於製備檸檬酸溶液來清除沉積於洗腎機器管路中的鈣及鎂鹽沉澱。僅供單次使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CleanCart-C，以下空白規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
輸液管組	英文品名: "BAXTR" BASIC SOLUTION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007160號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FNC1117，FNC117A，FNC1163。FNC1117B。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

自動輸液器

ＨＴ型人工洗腎用透析子

“百特”克滲凝外科手術封合劑

“衛寶”中央水處理系統

腹膜透析循環器

"百特"輸液袋封口系統(未滅菌)

血液成份分離機

“百特”選擇閥管組。

"維特" 血液淨化裝置的體外循環血路

福利佳點滴量控制器

腹膜透析套

腹膜透析用輸液套

“衛寶”馬司血液淨化監控儀

"百特"鈦金屬接頭

雙葉片機械式人工心臟活瓣

安全接頭導管組

“衛寶”血液透析器

"衛寶" 克寧卡 (未滅菌)

輸液管組

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新每康G16%E輸注乳液	英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;L- GLUTAMIC ACID;;Sodium glycerophosphate hydrated;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ ... \| 製造商名稱: BAXTER S.A.
新每康G19%E輸注乳液	英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;POTASSIUM ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;... \| 製造商名稱: BAXTER S.A.
"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2,PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS \| 製造商名稱: VANTIVE MANUFACTURING PTE. LTD.
"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: VANTIVE MANUFACTURING PTE. LTD.
"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液	英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液	英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
"百特"組織修復凝合劑(第二代)	英文品名: Tisseel Solution for sealant \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.標準手術技術不足時的輔助療法，協助止血。2.適用於疝氣修補術中之人工網膜固定，做為縫合線或縫合釘的替代品或輔助。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;THROMBIN;;PROTEIN CLOTTABLE (FIBRINOGEN, HUMAN)(72-110MG);;APROTININ (SYNTHETIC) \| 製造商名稱: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
人體纖維蛋白原注射劑１０００公絲	英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低纖維蛋白原血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;PROTEIN \| 製造商名稱: BAXTER AG
普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理）	英文品名: PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療Ｂ型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VII;;FACTOR IX \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE
"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ１４Ｇ３０Ｅ）	英文品名: AXTER" CLINIMIX N14G30E SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-VALINE;;LYSINE L-;;L-SERINE;;L-ARGININE;;... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE LTD.
"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ９Ｇ２０Ｅ）	英文品名: CLINIMIX N9G20E SOLUTION FOR INFUSION "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;GLUCOSE;;LYSINE L- HCL ( ... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE LTD.
〝百特〞克里密絲輸注液　（N17G35E）	英文品名: CLINIMIX N17G35E SOLUTION FOR INFUSION "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023218號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO ... \| 製造商名稱: BAXTER S.A.
"百特" 克里密絲輸注液 (N17G35)	英文品名: "BAXTER" CLINIMIX N17G35 SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINO ACID;;NITROGEN;;GLUCOSE;;CHLORIDE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE LTD.
"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(4毫克／公撮)	英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (4MG/ML) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;WATER FOR INJECTION;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(８毫克／公撮)	英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
ＰＤ２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/08 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
葡萄糖注射液５％〝百特〞	英文品名: 5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其它疾患之水分及謍養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
"百特" 美銼銤達羅注射液	英文品名: "BAXTER" METRONIDAZOLE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO
"百特" 組織修復凝合劑	英文品名: TISSUCOL DUO QUICK \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 標準手術技術不足時的輔助療法─促進癒合的密合劑或包括血管、腸胃吻合術、神經外科手術等縫合支援。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR XIII;;APROTININ ( BOVINE);;HUMAN THROMBIN \| 製造商名稱: BAXTER AG

新每康G16%E輸注乳液

新每康G19%E輸注乳液

"百特" ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液

"百特" ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液

"百特"組織修復凝合劑(第二代)

人體纖維蛋白原注射劑１０００公絲

普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理）

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ１４Ｇ３０Ｅ）

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ９Ｇ２０Ｅ）

〝百特〞克里密絲輸注液　（N17G35E）

"百特" 克里密絲輸注液 (N17G35)

"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(4毫克／公撮)

"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(８毫克／公撮)

ＰＤ２含２．５％葡萄糖腹膜透析液

ＰＤ２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液

葡萄糖注射液５％〝百特〞

"百特" 美銼銤達羅注射液

"百特" 組織修復凝合劑

食品業者登錄資料集資料集的 “百特”伏血凝內視鏡應用導管相關資料

百特醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112350071-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12350071 | 台北市大安區敦化南路2段95號28樓

百特醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112350071-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12350071 | 台北市大安區敦化南路2段95號28樓

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"愛斯達 "好克癌注射劑２公克	英文品名: HOLOXAN (2GM) \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"愛斯達"好克癌注射劑１公克	英文品名: HOLOXAN (1GM) \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克	英文品名: HOLOXAN 500MG \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/13
優路保注射液	英文品名: UROMITEXAN INJECTION \| 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11
"百特"克林諾利20%輸注乳劑	英文品名: CLINOLEIC 20% EMULSION FOR INFUSION \| 適應症: 作為採用靜脈輸注營養病人的脂肪來源。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIXTURE OF REFINE OLIVE OIL ( APPROX 80%) AND REFINE SOYA BEAN OIL (APPROX 20%) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/12
"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液	英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION \| 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 \| 劑型: 腹膜透析用液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCIN... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
“百特”七氟烷吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/22
"百特"局部抗凝檸檬酸血液過濾用溶液	英文品名: Regiocit, Solution for haemofiltration \| 適應症: 採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療 (CRRT) 時，可使用 Regiocit 溶液做為過濾器前的置換液。當採用肝素的... \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: Polyolefin袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
新每康G13%E輸注乳液	英文品名: Numeta G13%E Emulsion for Infusion \| 適應症: 適用於早產新生兒在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sodium glycerophosphate hydrated;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-PHENYLALANINE;;... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
新每康G16%E輸注乳液	英文品名: Numeta G16%E Emulsion for Infusion \| 適應症: 適用於足月新生兒和2歲以下的兒童在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L- GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
新每康G19%E輸注乳液	英文品名: Numeta G19%E Emulsion for Infusion \| 適應症: 適用於2歲以上兒童和青少年在無法、不足或因有禁忌症而不適宜進食或使用腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: REFINE SOYA + OLIVE OIL;;L-ARGININE;;L- GLUTAMIC ACID;;L-HISTIDINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-SERINE... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
"百特"甦復能吸入劑	英文品名: "Baxter" Suprane (Desflurane) Liquid for Inhalation \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持適用於成... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20
“百特”愛締絲低溫冷凍密合劑溶液	英文品名: “Baxter”Artiss solution for Sealant \| 適應症: Artiss用於將自體移植皮膚粘合在經外科處理過的燒燙傷創面，可適用於成人和兒童患者。Artiss之用途為臉部整形之除皺(facial rhytidectomy又稱face-lift)手術過程中的組織... \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19
百特血液透析濃縮液 D204A	英文品名: Baxter Hemodialysis Concentrate D204A \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLAC... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/12
百特血液透析濃縮液 D204G	英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G \| 適應症: 血液透析液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
百特血液透析濃縮液D204L	英文品名: BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 塑膠桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/09
特伏凝血液透析/過濾用溶液	英文品名: Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltration \| 適應症: 可做為連續性腎功能替代治療(CRRT)之補充液和透析液，適用於(1)急性腎損傷後期當血中pH、鉀及磷酸鹽濃度已恢復正常，且當有其他緩衝劑來源可供使用或在進行局部檸檬酸鹽抗凝法時使用，或在(2)患有高血... \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HY... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/15
癌德星錠	英文品名: ENDOXAN SUGAR-COATED TABLETS \| 適應症: 防治癌症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"百特" 愛多尼爾腹膜透析液	英文品名: "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN \| 適應症: 慢性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 包裝: 軟袋;;雙連袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ICODEXTRIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/28
"百特"歐立美N12E輸注乳液	英文品名: Olimel N12E emulsion for infusion \| 適應症: 適用於成人及兩歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE;;SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;Sodium glycerophosphate hydrated;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L... \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/20

"愛斯達 "好克癌注射劑２公克

"愛斯達"好克癌注射劑１公克

"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克

優路保注射液

"百特"克林諾利20%輸注乳劑

"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液

“百特”七氟烷吸入用液劑

"百特"局部抗凝檸檬酸血液過濾用溶液

新每康G13%E輸注乳液

新每康G16%E輸注乳液

新每康G19%E輸注乳液

"百特"甦復能吸入劑

“百特”愛締絲低溫冷凍密合劑溶液

百特血液透析濃縮液 D204A

百特血液透析濃縮液 D204G

百特血液透析濃縮液D204L

特伏凝血液透析/過濾用溶液

英文品名: Biphozyl, Solution for haemodialysis / haemofiltration | 適應症: 可做為連續性腎功能替代治療(CRRT)之補充液和透析液，適用於(1)急性腎損傷後期當血中pH、鉀及磷酸鹽濃度已恢復正常，且當有其他緩衝劑來源可供使用或在進行局部檸檬酸鹽抗凝法時使用，或在(2)患有高血... | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HY... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/15

癌德星錠

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液

"百特"歐立美N12E輸注乳液

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有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/07/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液（1000毫升） (批號C931923) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/08/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/03/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/04/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/04/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關瑞士回收百特（Baxter AG）公司之Immuate 1000 IU、Immunine 600IU及1200IU注射劑，國內並未進口	發布日期: 2010/04/19 \| 內容: 瑞士衛生單位於 99 年 4 月 13 日發布回收訊息，回收百特（ Baxter AG ）公司製造販售之 Immuate 1000 IU （批號： VNC3J051-AC ）、 Immunine... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，國內並...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2010/12/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，國內並...	發布日期: 2010/12/24 \| 內容: 歐盟於近日發布回收訊息，歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，回收... @ 本署新聞公告資料集

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液（1000毫升） (批號C931923) 產品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關瑞士回收百特（Baxter AG）公司之Immuate 1000 IU、Immunine 600IU及1200IU注射劑，國內並未進口

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99 年 4 月 13 日發布回收訊息，回收百特（ Baxter AG ）公司製造販售之 Immuate 1000 IU （批號： VNC3J051-AC ）、 Immunine...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，國內並...

發布日期: 2010/12/24 | 內容: 歐盟於近日發布回收訊息，歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液，回收...

@ 本署新聞公告資料集

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"百特" 兩段式流速輸液管組	英文品名: "BAXTER" CONTINU-FLO PLUS SOLUTION ADMINISTRATION PUMPD SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010183號 \| 有效日期: 2013/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FMC9604, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百特" 兩段式流速輸液管組	英文品名: "BAXTER" CONTINU-FLO PLUS SOLUTION ADMINISTRATION PUMPD SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010183號 \| 有效日期: 20130110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FMC9604, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"百特" 多保明注射液 1600微公克/毫升	英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (1600MCG/ML) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO @ 全部藥品許可證資料集
"百特" 多保明注射液 800微公克/毫升	英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (800MCG/ML) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"百特" 費里歐尼爾40含 3.86% 葡萄糖腹膜透析液	英文品名: PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86% W/V/38.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024140號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE MONO... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. @ 全部藥品許可證資料集
ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE HYDROUS;;... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
福利佳點滴量控制器	英文品名: "BAXTER" FLO-GARD VOLUMETRIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007252號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６３０１　以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

百特醫療產品的黃頁資料

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百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號16樓 | 電話: 02-2378-5000

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段216號15樓 | 電話: 0800-009-989

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號11樓之1 | 電話: 04-2375-3785

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號24樓之1 | 電話: 07-535-7809

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百特醫療產品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段95號28樓	林紀伶	12350071	核准設立
永豐百特醫療產品股份有限公司		84899197	解散已清算完結 (096年07月19日北院錦民中87司字字第253號)

百特醫療產品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 12350071 | 核准設立

永豐百特醫療產品股份有限公司

登記地址: | 統編: 84899197 | 解散已清算完結 (096年07月19日北院錦民中87司字字第253號)

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與“百特”伏血凝內視鏡應用導管同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統	英文品名: “Stryker” T2 Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統	英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件	英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab EBV ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)	英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司