"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)的英文品名是"Je Cheeng" Elastic Pressure Garment (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006718號, 有效日期是20220511, 許可證種類是醫 器, 效能是用彈性布料服貼於皮膚表面,施加適度、均衡的壓力,藉布料中彈性纖維的回彈力,用以保護並壓縮病患所覆蓋的身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果,以下空白。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是捷成興業有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第006718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220511
發證日期20170511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)
英文品名"Je Cheeng" Elastic Pressure Garment (Non-Sterile)
效能用彈性布料服貼於皮膚表面,施加適度、均衡的壓力,藉布料中彈性纖維的回彈力,用以保護並壓縮病患所覆蓋的身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果,以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱捷成興業有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5
申請商統一編號23291851
製造商名稱捷成興業有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區汴洲里經國路618號4樓之2、4樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170925
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006718號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220511

發證日期

20170511

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)

英文品名

"Je Cheeng" Elastic Pressure Garment (Non-Sterile)

效能

用彈性布料服貼於皮膚表面,施加適度、均衡的壓力,藉布料中彈性纖維的回彈力,用以保護並壓縮病患所覆蓋的身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果,以下空白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J9999 其他

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

捷成興業有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5

申請商統一編號

23291851

製造商名稱

捷成興業有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區汴洲里經國路618號4樓之2、4樓之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170925

製造許可登錄編號

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張曉雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 捷成興業有限公司 | 統一編號: 23291851

張曉雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 捷成興業有限公司 | 統一編號: 23291851

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捷成興業有限公司

統一編號: 23291851 | 電話號碼: 02-27489891 | 臺北市內湖區瑞光路408號10樓之5

捷成興業有限公司

統一編號: 23291851 | 電話號碼: 02-27489891 | 臺北市內湖區瑞光路408號10樓之5

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捷成興業有限公司桃園廠

主要產品: 332醫療器材及用品、121成衣、123服飾品 | 統一編號: 23291851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000791 | 桃園市桃園區汴洲里經國路618號4樓之2、4樓之3

捷成興業有限公司桃園廠

主要產品: 332醫療器材及用品、121成衣、123服飾品 | 統一編號: 23291851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000791 | 桃園市桃園區汴洲里經國路618號4樓之2、4樓之3

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"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)

英文品名: "Je Cheeng" Elastic Pressure Garment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006718號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用彈性布料服貼於皮膚表面,施加適度、均衡的壓力,藉布料中彈性纖維的回彈力,用以保護並壓縮病患所覆蓋的身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“阿摩威達”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Amovida”Flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011272號 | 有效日期: 2017/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜" 體外用義乳 (未滅菌)

英文品名: "Amoena" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016390號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“初萊富”體外用義乳(未滅菌)

英文品名: “Trulife”BodiCool Breast Form (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009209號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜"體外用義乳(未滅菌)

英文品名: "Amoena' Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009999號 | 有效日期: 2016/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“三堤歐”崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “3TO”Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013519號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"三堤歐" 二代崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "3TO" Plus+ Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016410號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"阿摩威達"浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "Amovida" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018815號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“波德普” 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “Podostripe” Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021561號 | 有效日期: 2025/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“波德普” 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “Podostripe” Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021561號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“波德普” 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “Podostripe” Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021561號 | 有效日期: 20250522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"阿摩威達"浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "Amovida" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018815號 | 有效日期: 20230212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜" 體外用義乳 (未滅菌)

英文品名: "Amoena" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016390號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"三堤歐" 二代崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "3TO" Plus+ Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016410號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“三堤歐”崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “3TO”Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013519號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“阿摩威達”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Amovida”Flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011272號 | 有效日期: 20170104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“艾力威” 固膚樂保溼敷料(未滅菌)

英文品名: ALIVEA Gluflora Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022314號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“初萊富”體外用義乳(未滅菌)

英文品名: “Trulife”BodiCool Breast Form (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009209號 | 有效日期: 20150920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜"體外用義乳(未滅菌)

英文品名: "Amoena' Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009999號 | 有效日期: 20160309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)

英文品名: "Je Cheeng" Elastic Pressure Garment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006718號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用彈性布料服貼於皮膚表面,施加適度、均衡的壓力,藉布料中彈性纖維的回彈力,用以保護並壓縮病患所覆蓋的身體部位的醫療器材,藉以達到壓力醫療的效果,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“阿摩威達”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Amovida”Flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011272號 | 有效日期: 2017/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜" 體外用義乳 (未滅菌)

英文品名: "Amoena" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016390號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“初萊富”體外用義乳(未滅菌)

英文品名: “Trulife”BodiCool Breast Form (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009209號 | 有效日期: 2015/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜"體外用義乳(未滅菌)

英文品名: "Amoena' Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009999號 | 有效日期: 2016/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“三堤歐”崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “3TO”Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013519號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"三堤歐" 二代崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "3TO" Plus+ Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016410號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"阿摩威達"浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "Amovida" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018815號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“波德普” 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “Podostripe” Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021561號 | 有效日期: 2025/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“波德普” 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “Podostripe” Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021561號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“波德普” 崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “Podostripe” Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021561號 | 有效日期: 20250522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"阿摩威達"浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "Amovida" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018815號 | 有效日期: 20230212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜" 體外用義乳 (未滅菌)

英文品名: "Amoena" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016390號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"三堤歐" 二代崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "3TO" Plus+ Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016410號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“三堤歐”崁甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: “3TO”Spange brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013519號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“阿摩威達”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Amovida”Flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011272號 | 有效日期: 20170104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“艾力威” 固膚樂保溼敷料(未滅菌)

英文品名: ALIVEA Gluflora Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022314號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

“初萊富”體外用義乳(未滅菌)

英文品名: “Trulife”BodiCool Breast Form (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009209號 | 有效日期: 20150920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

"夢娜"體外用義乳(未滅菌)

英文品名: "Amoena' Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009999號 | 有效日期: 20160309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌) 相關資料

捷成興業有限公司

食品業者登錄字號: A-123291851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23291851 | 台北市內湖區瑞光路408號10樓之5

捷成興業有限公司

食品業者登錄字號: A-123291851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23291851 | 台北市內湖區瑞光路408號10樓之5

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌) 相關資料

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青春痘凝膠

英文品名: BIOGLYCOLIC ACNE GEL | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 500公克以下包裝 ;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司 | 有效日期: 2009/08/31

防曬保護面霜 SPF30

英文品名: ANTIOXIDANT DAILY FACE PROTECTION (SPF30 WATERPROOF) | 用途: 防曬及保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 500公克以下包裝 ;;玻璃容器裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司 | 有效日期: 2009/08/31

果酸精華霜

英文品名: BIOGLYCOLIC BIOCLEAR CREAM | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 500公克以下包裝 ;;玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司 | 有效日期: 2009/08/31

青春痘凝膠

英文品名: BIOGLYCOLIC ACNE GEL | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 500公克以下包裝 ;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司 | 有效日期: 2009/08/31

防曬保護面霜 SPF30

英文品名: ANTIOXIDANT DAILY FACE PROTECTION (SPF30 WATERPROOF) | 用途: 防曬及保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 500公克以下包裝 ;;玻璃容器裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司 | 有效日期: 2009/08/31

果酸精華霜

英文品名: BIOGLYCOLIC BIOCLEAR CREAM | 用途: 軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 500公克以下包裝 ;;玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷成興業有限公司 | 有效日期: 2009/08/31

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捷成興業有限公司

電話: 0225367476 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段47之1號2樓

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司

電話: 27489891,23291851 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區瑞光路408號10樓之5

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司

電話: 0225712959 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段102號5樓

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司

電話: 2771548 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段233號2樓

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司桃園廠

電話: 03-3162763 / 02-27489891 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區汴洲里經國路618號4樓之2、4樓之3

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路4段277號2樓

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司

電話: 0225367476 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段47之1號2樓

@ 醫療器材商資料集

捷成興業有限公司

電話: 27489891,23291851 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區瑞光路408號10樓之5

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捷成興業有限公司

電話: 0225712959 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段102號5樓

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捷成興業有限公司

電話: 2771548 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段233號2樓

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捷成興業有限公司桃園廠

電話: 03-3162763 / 02-27489891 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區汴洲里經國路618號4樓之2、4樓之3

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捷成興業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路4段277號2樓

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科岩實業股份有限公司

統一編號: 89438820 | 電話號碼: 02-27080971 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

綠地藍天科技有限公司

統一編號: 52790737 | 電話號碼: 02-26581018 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

眾樹能源股份有限公司

統一編號: 90764175 | 電話號碼: 02-26588229 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台塑眾樹能源股份有限公司

統一編號: 90072341 | 電話號碼: 02-2659-9686 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

科昱國際股份有限公司

統一編號: 53921223 | 電話號碼: 02-27080971 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

科岩實業股份有限公司

統一編號: 89438820 | 電話號碼: 02-27080971 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

綠地藍天科技有限公司

統一編號: 52790737 | 電話號碼: 02-26581018 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

眾樹能源股份有限公司

統一編號: 90764175 | 電話號碼: 02-26588229 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台塑眾樹能源股份有限公司

統一編號: 90072341 | 電話號碼: 02-2659-9686 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

科昱國際股份有限公司

統一編號: 53921223 | 電話號碼: 02-27080971 | 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2

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捷成興業的黃頁資料

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捷成興業有限公司 | 地址: 105 台北市松山區八德路四段123號4樓 | 電話: 02-2748-9891

捷成興業有限公司 | 地址: 105 台北市松山區八德路四段123號4樓 | 電話: 02-2748-9891

名稱 捷成興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路408號10樓之5
張曉雲23291851核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號10樓之5 | 負責人: 張曉雲 | 統編: 23291851 | 核准設立

地址 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5
林其峙54016161解散 (核准解散日期: 2019-11-05)

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5
黃薇彤42998878核准設立

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2
林綉鳳89438820核准設立

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2
王漢瑋53921223核准設立

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5
郭士賢27529716解散 (核准解散日期: 2019-01-14)

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5
賴宗伸52790737核准設立

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5
郭士賢82908924核准設立

臺北市內湖區瑞光路408號11樓之1
莊景名90072341核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 | 負責人: 林其峙 | 統編: 54016161 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-05)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 | 負責人: 黃薇彤 | 統編: 42998878 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2 | 負責人: 林綉鳳 | 統編: 89438820 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之2 | 負責人: 王漢瑋 | 統編: 53921223 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 | 負責人: 郭士賢 | 統編: 27529716 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-14)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 | 負責人: 賴宗伸 | 統編: 52790737 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之5 | 負責人: 郭士賢 | 統編: 82908924 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路408號11樓之1 | 負責人: 莊景名 | 統編: 90072341 | 核准設立

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與"捷成" 彈性壓力衣 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

呼吸器

英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

麻醉用呼吸器

英文品名: "PENLON" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 | 有效日期: 1995/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

龍騰尿三項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 3 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002287號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖、蛋白質及酸鹼質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰腫瘤胚蛋白體外試劑卡

英文品名: Long Term CEA TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002288號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體血清中的腫瘤胚蛋白(CEA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-CEA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰心肌素體外試劑卡(血清)

英文品名: Long Term Troponin I TEST CASSETTE (Serum) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002289號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體血清中的Troponin I 抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-TROPONIN I\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰嗎啡體外試劑卡

英文品名: Long Term MORPHINE TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002290號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中的嗎啡及其代謝產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰α胎蛋白體外試劑卡 (血清)

英文品名: Long Term AFP TEST CASSETTE (Serum) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002291號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人血清中的AFP。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-AFP\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰甲基安非他命體外試劑卡

英文品名: Long Term MET TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002292號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人尿液中的甲基安非他命及其代謝產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MET\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

呼吸器

英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

麻醉用呼吸器

英文品名: "PENLON" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 | 有效日期: 1995/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

龍騰尿三項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 3 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002287號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中葡萄糖、蛋白質及酸鹼質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰腫瘤胚蛋白體外試劑卡

英文品名: Long Term CEA TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002288號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體血清中的腫瘤胚蛋白(CEA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-CEA\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰心肌素體外試劑卡(血清)

英文品名: Long Term Troponin I TEST CASSETTE (Serum) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002289號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體血清中的Troponin I 抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-TROPONIN I\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰嗎啡體外試劑卡

英文品名: Long Term MORPHINE TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002290號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人體尿液中的嗎啡及其代謝產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MOR\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰α胎蛋白體外試劑卡 (血清)

英文品名: Long Term AFP TEST CASSETTE (Serum) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002291號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人血清中的AFP。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-AFP\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰甲基安非他命體外試劑卡

英文品名: Long Term MET TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002292號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人尿液中的甲基安非他命及其代謝產物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-MET\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

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