“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）的英文品名是“BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器製壹字第001168號, 有效日期是20260404, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是長安儀器有限公司.

#“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001168號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260404
發證日期	20060404
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300116806
中文品名	“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）
英文品名	“BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile）
效能	限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	K4545 分流系統植入用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	長安儀器有限公司
申請商地址	台北市中山區林森北路63號2樓
申請商統一編號	12168691
製造商名稱	長安儀器有限公司
製造廠廠址	新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20201026
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001168號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260404

發證日期

20060404

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300116806

中文品名

“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）

英文品名

“BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile）

效能

限醫療器材管理辦法(分流系統植入用器械【K.4545】)第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K4545 分流系統植入用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

長安儀器有限公司

申請商地址

台北市中山區林森北路63號2樓

申請商統一編號

12168691

製造商名稱

長安儀器有限公司

製造廠廠址

新北市中和區中山路二段３２７巷１１弄７號５樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201026

製造許可登錄編號

(空)

“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）的地址位於

台北市中山區林森北路63號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）相關資料

楊淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10400000 \| 所代表法人: \| 長安儀器有限公司 \| 統一編號: 12168691

楊淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10400000 | 所代表法人: | 長安儀器有限公司 | 統一編號: 12168691

出進口廠商登記資料資料集的 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）相關資料

長安儀器有限公司

統一編號: 12168691 | 電話號碼: 02-2571-9829 | 臺北市中山區林森北路63號2樓

長安儀器有限公司

統一編號: 12168691 | 電話號碼: 02-2571-9829 | 臺北市中山區林森北路63號2樓

登記工廠名錄資料集的 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） ...)

長安儀器有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 12168691 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99616308 \| 新北市中和區連和里中山路二段327巷11弄7號5樓
長安儀器有限公司二廠	主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 12168691 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65008832 \| 新北市中和區連和里中山路2段327巷11弄6號2樓

長安儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12168691 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616308 | 新北市中和區連和里中山路二段327巷11弄7號5樓

長安儀器有限公司二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12168691 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65008832 | 新北市中和區連和里中山路2段327巷11弄6號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌） ...)

腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“辛那捷提克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Synergetics”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004858號 \| 有效日期: 2016/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌)	英文品名: “PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006406號 \| 有效日期: 2017/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“富瑞達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Fujita”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004872號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“杭州天任”一次性使用直線型切割吻合器及組件	英文品名: “Hangzhou Tianren” Disposable Linear Cutter Stapler and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000796號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
"歐力士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Orlex" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004218號 \| 有效日期: 2016/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
"諾美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Normed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004219號 \| 有效日期: 2026/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“偉特”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “WITTE”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006043號 \| 有效日期: 2022/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“匹恩梯”電極線（未滅菌）	英文品名: “PMT”Electrode Cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005197號 \| 有效日期: 2026/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“司肯能”手動式手術器械（未滅菌）	英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005787號 \| 有效日期: 2012/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“伊司愛”手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “ESI”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005666號 \| 有效日期: 2022/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“匹恩梯”深度電極系統	英文品名: “PMT” DEPTHALON Depth electrode system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031624號 \| 有效日期: 2023/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）	英文品名: “BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001168號 \| 有效日期: 2026/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
“匹恩梯”皮質電極系統	英文品名: “PMT” Cortical electrode system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030942號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

腦積水腦室導管

腦積水腰椎腹膜引流裝置

腦室引流裝置

腦積水流向控制瓣膜

“辛那捷提克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌)

內植用骨頭

“富瑞達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“杭州天任”一次性使用直線型切割吻合器及組件

"歐力士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"諾美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“偉特”一般手術用手動式器械(未滅菌)

“匹恩梯”電極線（未滅菌）

“司肯能”手動式手術器械（未滅菌）

“伊司愛”手術用手動式器械 (未滅菌)

“匹恩梯”深度電極系統

“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）

“匹恩梯”皮質電極系統

食品業者登錄資料集資料集的 “長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）相關資料

長安儀器有限公司

食品業者登錄字號: A-112168691-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12168691 | 台北市中山區林森北路63號2樓

長安儀器有限公司

食品業者登錄字號: A-112168691-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12168691 | 台北市中山區林森北路63號2樓

根據識別碼 12168691 找到的相關資料

長安儀器有限公司

屆別: 第10屆 | 公司名稱(英文): WELLONG INSTRUMENTS CO., LTD. | 得獎標的(中文): 脊頸椎內固定器系統

@ 創新研究獎

長安儀器有限公司

屆別: 第10屆 | 公司名稱(英文): WELLONG INSTRUMENTS CO., LTD. | 得獎標的(中文): 脊頸椎內固定器系統

@ 創新研究獎

[ 搜尋所有 12168691 ... ]

根據名稱長安儀器找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 長安儀器 ...)

“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）	英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 \| 有效日期: 20260413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）	英文品名: “BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001236號 \| 有效日期: 2026/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"長安"腦脊髓分引流系統	英文品名: "BMI"CSF Shunting System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 \| 有效日期: 2030/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“長安”頸椎椎間融合器	英文品名: “BMI” Cervical cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"長安"腦脊髓分引流系統	英文品名: "BMI"CSF Shunting System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號 \| 有效日期: 20250701 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“長安”頸椎椎間融合器	英文品名: “BMI” Cervical cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號 \| 有效日期: 2028/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"長安" 氦氖雷射附件	英文品名: "BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號 \| 有效日期: 20251024 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 長安儀器 ... ]

根據地址台北市中山區林森北路63號2樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區林森北路63號2樓 ...)

"長安" 脊頸椎內固定系統	英文品名: "BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號 \| 有效日期: 20230207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"長安"腰椎椎間植入物	英文品名: "BMI" Lumbar Spinal \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號 \| 有效日期: 20221030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"長安" 腦脊髓液體外引流系統	英文品名: "BMI" CSF SHUNTING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號 \| 有效日期: 20250629 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"長安" 傷口廢液引流組	英文品名: "BMI" Bulb Drainage System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號 \| 有效日期: 20250909 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氦氖雷射	英文品名: HE-NE LASER "WELLONG" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號 \| 有效日期: 20250928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"長安" 脊頸椎內固定系統

@ 醫療器材許可證資料集

"長安"腰椎椎間植入物

@ 醫療器材許可證資料集

"長安" 腦脊髓液體外引流系統

@ 醫療器材許可證資料集

"長安" 傷口廢液引流組

@ 醫療器材許可證資料集

氦氖雷射

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區林森北路63號2樓 ... ]

長安儀器的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

長安儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段43巷1號3樓 | 電話: 02-2541-3710

長安儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 | 電話: 02-2571-9829

長安儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區林森北路63號2樓 | 電話: 02-2523-4457

長安儀器有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷11弄7號5樓 | 電話: 02-2240-1413

名稱長安儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有長安儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
長安儀器有限公司臺北市中山區林森北路63號2樓	楊淑惠	12168691	核准設立

長安儀器有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓 | 負責人: 楊淑惠 | 統編: 12168691 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司
"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide \| 醫器規格: *5.0ml1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司**
奧索必力士 (未滅菌)	英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 \| 有效日期: 2030/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... \| 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司