"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)的英文品名是"SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004232號, 有效日期是20210426, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170921, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣維膜股份有限公司.

#"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第004232號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170921
註銷理由自請註銷
有效日期20210426
發證日期20060426
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400423208
中文品名"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20170921
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004232號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170921

註銷理由

自請註銷

有效日期

20210426

發證日期

20060426

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400423208

中文品名

"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名

"SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣維膜股份有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路22號4樓

申請商統一編號

89973391

製造商名稱

SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD

製造廠廠址

BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

(空)

異動日期

20170921

製造許可登錄編號

(空)

"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)的地址位於

台北市大同區南京西路22號4樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 相關資料

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號89973391
原始登記日期19980714
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣維膜股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN VAPOR CORPORATION
中文營業地址臺北市大同區南京西路22號4樓
英文營業地址4 F., No. 22, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O瀚
電話號碼02-25557241
傳真號碼02-25585468
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89973391
原始登記日期: 19980714
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣維膜股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN VAPOR CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路22號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 22, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O瀚
電話號碼: 02-25557241
傳真號碼: 02-25585468
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/18
發證日期2015/12/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401599308
中文品名"英得通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Interton" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱INTERTON A/S
製造廠廠址LAUTRUPBJERG 7. DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2021/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/18
發證日期: 2015/12/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401599308
中文品名: "英得通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: INTERTON A/S
製造廠廠址: LAUTRUPBJERG 7. DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251218
發證日期20151218
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401599308
中文品名"英得通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Interton" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱INTERTON A/S
製造廠廠址LAUTRUPBJERG 7. DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20210114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251218
發證日期: 20151218
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401599308
中文品名: "英得通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: INTERTON A/S
製造廠廠址: LAUTRUPBJERG 7. DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20210114
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/23
發證日期2017/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401823303
中文品名"維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2017/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/23
發證日期: 2017/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401823303
中文品名: "維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名: "We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2017/09/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220823
發證日期20170823
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401823303
中文品名"維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20170904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220823
發證日期: 20170823
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401823303
中文品名: "維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名: "We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20170904
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2021/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400423208
中文品名"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2017/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400423208
中文品名: "西門子"氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名: "SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/17
發證日期2006/03/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400300607
中文品名"西門子" 氣導助聽器
英文品名"SIEMES" AC HEARING AIDS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/17
發證日期: 2006/03/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400300607
中文品名: "西門子" 氣導助聽器
英文品名: "SIEMES" AC HEARING AIDS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003006號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110317
發證日期20060317
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400300607
中文品名"西門子" 氣導助聽器
英文品名"SIEMES" AC HEARING AIDS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110317
發證日期: 20060317
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400300607
中文品名: "西門子" 氣導助聽器
英文品名: "SIEMES" AC HEARING AIDS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/06
發證日期2017/12/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401858202
中文品名“維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名“We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QSD11120
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/06
發證日期: 2017/12/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401858202
中文品名: “維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名: “We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址: 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: QSD11120

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221206
發證日期20171206
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401858202
中文品名“維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名“We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20171211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221206
發證日期: 20171206
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401858202
中文品名: “維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名: “We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址: 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20171211
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第004236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400423603
中文品名"奧迪" 氣導助聽器
英文品名AUDIFON AC HEARING AIDS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱AUDIFON GMBH
製造廠廠址WERNER-VON-SIEMENS-STRABE 2, 99625 KOLLEDA, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400423603
中文品名: "奧迪" 氣導助聽器
英文品名: AUDIFON AC HEARING AIDS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: AUDIFON GMBH
製造廠廠址: WERNER-VON-SIEMENS-STRABE 2, 99625 KOLLEDA, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第004236號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110426
發證日期20060426
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400423603
中文品名"奧迪" 氣導助聽器
英文品名AUDIFON AC HEARING AIDS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱AUDIFON GMBH
製造廠廠址WERNER-VON-SIEMENS-STRABE 2, 99625 KOLLEDA, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110426
發證日期: 20060426
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400423603
中文品名: "奧迪" 氣導助聽器
英文品名: AUDIFON AC HEARING AIDS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: AUDIFON GMBH
製造廠廠址: WERNER-VON-SIEMENS-STRABE 2, 99625 KOLLEDA, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第015994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/18
發證日期2015/12/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401599400
中文品名"貝而通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Beltone" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱BELTONE A/S
製造廠廠址LAUTRUPJERP 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/12/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/18
發證日期: 2015/12/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401599400
中文品名: "貝而通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Beltone" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: BELTONE A/S
製造廠廠址: LAUTRUPJERP 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "西門子"氣導助聽器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第015994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251218
發證日期20151218
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401599400
中文品名"貝而通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Beltone" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱BELTONE A/S
製造廠廠址LAUTRUPJERP 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20201224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251218
發證日期: 20151218
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401599400
中文品名: "貝而通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Beltone" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: BELTONE A/S
製造廠廠址: LAUTRUPJERP 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20201224
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 89973391 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 89973391 ...)

# 89973391 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89973391
原始登記日期19980714
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣維膜股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN VAPOR CORPORATION
中文營業地址臺北市大同區南京西路22號4樓
英文營業地址4 F., No. 22, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O瀚
電話號碼02-25557241
傳真號碼02-25585468
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89973391
原始登記日期: 19980714
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣維膜股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN VAPOR CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路22號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 22, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O瀚
電話號碼: 02-25557241
傳真號碼: 02-25585468
進口資格: 有
出口資格: 有

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2021/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400423208
中文品名"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2017/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400423208
中文品名: "西門子"氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名: "SIEMENS" AC HEARING AIDS (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400423603
中文品名"奧迪" 氣導助聽器
英文品名AUDIFON AC HEARING AIDS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱AUDIFON GMBH
製造廠廠址WERNER-VON-SIEMENS-STRABE 2, 99625 KOLLEDA, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400423603
中文品名: "奧迪" 氣導助聽器
英文品名: AUDIFON AC HEARING AIDS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: AUDIFON GMBH
製造廠廠址: WERNER-VON-SIEMENS-STRABE 2, 99625 KOLLEDA, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/17
發證日期2006/03/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400300607
中文品名"西門子" 氣導助聽器
英文品名"SIEMES" AC HEARING AIDS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/17
發證日期: 2006/03/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400300607
中文品名: "西門子" 氣導助聽器
英文品名: "SIEMES" AC HEARING AIDS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/23
發證日期2017/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401823303
中文品名"維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2017/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/23
發證日期: 2017/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401823303
中文品名: "維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名: "We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2017/09/04
製造許可登錄編號: (空)

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/18
發證日期2015/12/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401599308
中文品名"英得通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Interton" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱INTERTON A/S
製造廠廠址LAUTRUPBJERG 7. DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2021/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/18
發證日期: 2015/12/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401599308
中文品名: "英得通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Interton" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: INTERTON A/S
製造廠廠址: LAUTRUPBJERG 7. DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
製造許可登錄編號: (空)

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/18
發證日期2015/12/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401599400
中文品名"貝而通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名"Beltone" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱BELTONE A/S
製造廠廠址LAUTRUPJERP 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2020/12/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/18
發證日期: 2015/12/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401599400
中文品名: "貝而通" 助聽器 (未滅菌)
英文品名: "Beltone" Hearing Aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: BELTONE A/S
製造廠廠址: LAUTRUPJERP 7 DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
製造許可登錄編號: (空)

# 89973391 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/06
發證日期2017/12/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401858202
中文品名“維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名“We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號QSD11120
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/06
發證日期: 2017/12/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401858202
中文品名: “維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名: “We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址: 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: QSD11120
[ 搜尋所有 89973391 ... ]

根據名稱 台灣維膜 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣維膜 ...)

# 台灣維膜 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221206
發證日期20171206
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401858202
中文品名“維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名“We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20171211
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221206
發證日期: 20171206
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401858202
中文品名: “維膜”助聽器 (未滅菌)
英文品名: “We hear” Hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE. LTD
製造廠廠址: 18 TAI SENG STREET, #08-08 SINGAPORE 539775
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20171211
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣維膜 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220823
發證日期20170823
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401823303
中文品名"維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名"We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣維膜股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號89973391
製造商名稱SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期20170904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220823
發證日期: 20170823
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401823303
中文品名: "維膜" 氣導助聽器 (未滅菌)
英文品名: "We hear" AC hearing aids (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G3300 助聽器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路22號4樓
申請商統一編號: 89973391
製造商名稱: SIVANTOS PTE LTD
製造廠廠址: BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08 SINGAPORE 139959
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 20170904
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 台灣維膜 ... ]

根據地址 台北市大同區南京西路22號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大同區南京西路22號4樓 ...)

"西門子" 氣導助聽器

英文品名: "SIEMES" AC HEARING AIDS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003006號 | 有效日期: 20110317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

西梅香料STU1501223

英文商品名稱: Plum Flavor STU1501223 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000238269 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

西印度櫻桃香料S1302177

英文商品名稱: Acerola Flavor S1302177 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000137032 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

摩西多香料MQ-14036

英文商品名稱: Mojito Flavor MQ-14036 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000141453 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

摩西多香料D-98730

英文商品名稱: Mojito Flavor D-98730 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000171715 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

莫西多香料MQ-51705

英文商品名稱: Mojito Flavor MQ-51705 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000329484 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

"西門子" 氣導助聽器

英文品名: "SIEMES" AC HEARING AIDS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003006號 | 有效日期: 20110317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

西梅香料STU1501223

英文商品名稱: Plum Flavor STU1501223 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000238269 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

西印度櫻桃香料S1302177

英文商品名稱: Acerola Flavor S1302177 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000137032 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

摩西多香料MQ-14036

英文商品名稱: Mojito Flavor MQ-14036 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000141453 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

摩西多香料D-98730

英文商品名稱: Mojito Flavor D-98730 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000171715 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

莫西多香料MQ-51705

英文商品名稱: Mojito Flavor MQ-51705 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000329484 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 立業貿易股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104472136-00000-5

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集
[ 搜尋所有 台北市大同區南京西路22號4樓 ... ]

名稱 台灣維膜 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 台灣維膜)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段57之2號		柯皓瀚50889038核准設立

新北市三重區重新路1段49號1樓		柯懿卿52814436核准設立

臺北市信義區信義路6段105號1樓		柯皓瀚55697452核准設立

臺北市士林區文林路556號1樓		柯皓瀚55697474核准設立

新北市板橋區南雅南路1段129號1樓		柯皓瀚55697559核准設立

臺中市南屯區五權西路2段367號1樓		柯皓瀚55697684核准設立

臺北市松山區民生東路4段85號1樓		柯皓翰55801363核准設立

新北市新店區民族路40號		柯皓瀚82952054核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段57之2號 | 負責人: 柯皓瀚 | 統編: 50889038 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路1段49號1樓 | 負責人: 柯懿卿 | 統編: 52814436 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路6段105號1樓 | 負責人: 柯皓瀚 | 統編: 55697452 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區文林路556號1樓 | 負責人: 柯皓瀚 | 統編: 55697474 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區南雅南路1段129號1樓 | 負責人: 柯皓瀚 | 統編: 55697559 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區五權西路2段367號1樓 | 負責人: 柯皓瀚 | 統編: 55697684 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路4段85號1樓 | 負責人: 柯皓翰 | 統編: 55801363 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民族路40號 | 負責人: 柯皓瀚 | 統編: 82952054 | 核准設立

與"西門子"氣導助聽器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

　|