“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)的英文品名是“Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le, 許可證字號是衛部醫器輸字第026587號, 有效日期是20241014, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司.

#“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第026587號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241014
發證日期	20141014
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602658701
中文品名	“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)
英文品名	“Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號	20916488
製造商名稱	Alcon Research, LLC
製造廠廠址	6065 Kyle Lane Huntington, WV 25702, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20220120
製造許可登錄編號	QSD4059

許可證字號

衛部醫器輸字第026587號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241014

發證日期

20141014

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602658701

中文品名

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名

“Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。

限制項目

輸　入

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

Alcon Research, LLC

製造廠廠址

6065 Kyle Lane Huntington, WV 25702, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220120

製造許可登錄編號

QSD4059

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鄭豪杰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 20916488

鄭豪杰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 20916488

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

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“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012176號 \| 有效日期: 2027/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Alcon”Surgical microscope and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012176號 \| 有效日期: 20220918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛爾康愛優棉手術用品	英文品名: Alcon Ocucel Surgical Products \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號 \| 有效日期: 2013/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛爾康愛優棉手術用品	英文品名: Alcon Ocucel Surgical Product \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019504號 \| 有效日期: 20131216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
睛艷日拋彩色隱形眼鏡	英文品名: DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022765號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：紫黑色，含水量：69%以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
睛艷日拋彩色隱形眼鏡	英文品名: DAILIES FRESHLOOK ILLUMINATE One-Day Color Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022765號 \| 有效日期: 20260829 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：紫黑色，含水量：69%以下空白規格變更，詳如核定之中文說明書（原107年1月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
巧樂衛特濕潤液	英文品名: DUAL WET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002920號 \| 有效日期: 1992/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE 6.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (... \| 醫器規格: ６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
巧樂衛特濕潤液	英文品名: DUAL WET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002920號 \| 有效日期: 19920502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970616 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -... \| 醫器規格: ６０ＭＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
耶歐雙氧隱形眼鏡保養液	英文品名: AOSEPT Plus \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026430號 \| 有效日期: 2029/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Dequest 2060 mgPluronic 17R4 mgMonobasic Sodium Phosphate(Monohydrate) mgHydrogen Peroxide mgPurifie... \| 醫器規格: 90mL、360mL以下空白。規格及仿單外盒變更：詳如中文仿單核定本（原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年6月2日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
耶歐雙氧隱形眼鏡保養液	英文品名: AOSEPT Plu \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026430號 \| 有效日期: 20240812 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 90mL、360mL以下空白規格及仿單外盒變更：詳如中文仿單核定本（原104年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 20110616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”立復明手術耗材包	英文品名: “Alcon” Legion FMS Packs \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033958號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”立復明手術耗材包	英文品名: “Alcon” Legion FMS Pack \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033958號 \| 有效日期: 20250918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
訝每婷膠質止血纖維	英文品名: "ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004634號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５公克罐裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
訝每婷膠質止血纖維	英文品名: "ALCON " AVITENE (MICROFIBRILLAR COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004634號 \| 有效日期: 19940418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940516 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５公克罐裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
普利全效保養液	英文品名: POLYFLEX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008223號 \| 有效日期: 1998/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔，沖洗，消毒，保存。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝，１２０ＭＬ瓶裝，２５０ＭＬ瓶裝，３５５ＭＬ附外盒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
普利全效保養液	英文品名: POLYFLEX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008223號 \| 有效日期: 19980409 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝，１２０ＭＬ瓶裝，２５０ＭＬ瓶裝，３５５ＭＬ附外盒 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 \| 有效日期: 2022/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

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“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）

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睫體痺露眼藥水１％	英文品名: CYCLOGYL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
目滴舒眼藥水	英文品名: MAXIDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
克視敏點眼液４％	英文品名: CUSICROM EYE DROPS 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ	英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
２％服攝得點眼液	英文品名: 2%FLUORESCEIN SODIUM OPLTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 檢查眼內壓及角膜病變 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;FLUORESCEIN \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: Kaysersberg Pharmaceuticals
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
施耳樂耳用懸液劑	英文品名: CIPROXIN HC OTIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌所導致之成人及一歲以上幼兒急性外耳炎。 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CIPROFLOXACIN HCL \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
目滴舒眼軟膏	英文品名: MAXIDEX OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虹膜炎、睫狀體炎、角膜炎、結膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
樂免敏點眼液　〝愛爾康〞	英文品名: ALOMIDE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性角膜、結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( E... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
施滴樂眼藥膏	英文品名: STATROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛細菌性感染：如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
愛托平點眼液	英文品名: COLIRCUSI ATROPINE 0.5% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
滴目樂點眼液０．５％	英文品名: TIMOLOL MALEATE EYE DROPS 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
均衡鹽溶液	英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳？、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中可作灌注之用 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... \| 製造商名稱: ALCON PHARMACEUTICALS LTD.
點必舒眼用懸浮液	英文品名: TOBRADEX STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.

睫體痺露眼藥水１％

目滴舒眼藥水

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

克視敏點眼液４％

克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

２％服攝得點眼液

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

施耳樂耳用懸液劑

目滴舒眼軟膏

道樂 80 毫克膜衣錠

視舒坦人工淚液凝膠

樂免敏點眼液　〝愛爾康〞

施滴樂眼藥膏

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

愛托平點眼液

滴目樂點眼液０．５％

均衡鹽溶液

點必舒眼用懸浮液

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 20916488 \| 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20916488 \| 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/02
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/02/22
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/21
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/08
視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液	英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/28
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/04/08
"愛爾康"服攝得注射劑10%	英文品名: Fluorescite 10% Injection \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/27
"愛爾康" 均衡鹽溶液	英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/04/20
“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏	英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/03/24
真滴爾人工淚液 0.3 %	英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/08/20
納康點眼液	英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/07/31
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％	英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/06/29
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/27
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％	英文品名: MYDRIACYL 1% \| 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/29
愛爾康縮瞳液	英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) \| 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高，縮瞳劑。（眼內手術需緊急縮瞳時使用）。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBACHOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/18
"愛爾康" 增均衡鹽溶液	英文品名: BSS PLUS \| 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝;;每組各附真空輸送器;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/14
“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/10
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/04/27

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

視舒坦人工淚液凝膠

視舒坦人工淚液點眼液

視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

"愛爾康"服攝得注射劑10%

"愛爾康" 均衡鹽溶液

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

真滴爾人工淚液 0.3 %

納康點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％

“愛爾康”淚然點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％

愛爾康縮瞳液

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

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〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. @ 全部藥品許可證資料集
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集

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“愛爾康”淚然點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130808 \| 核准結束日期: 1140814 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130422 \| 核准結束日期: 1140428 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130327 \| 核准結束日期: 1140331 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧...	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130220 \| 核准結束日期: 1160306 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113030071 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光...	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130710 \| 核准結束日期: 1160714 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070152 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧...	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130823 \| 核准結束日期: 1160829 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080390 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130502 \| 核准結束日期: 1140506 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130415 \| 核准結束日期: 1140418 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“愛爾康”淚然點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130220 | 核准結束日期: 1160306 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113030071

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全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光...

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130710 | 核准結束日期: 1160714 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070152

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全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,全涵氧日拋高透氧隱形眼鏡,"愛爾康"全涵氧多焦點日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧日拋隱形眼鏡,“愛爾康”全涵氧散光日拋隱形眼鏡,“愛爾康”水感散光日拋隱形眼鏡,"愛爾康"全視氧...

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130823 | 核准結束日期: 1160829 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080390

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視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130502 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031

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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156

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"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體	英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 \| 有效日期: 20260706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”單片型前房人工水晶體	英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 \| 有效日期: 20270515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 \| 有效日期: 20250926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒輝霆視延老花散光矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ Vivity Toric Extended Vision Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033799號 \| 有效日期: 20250723 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DFT315, DFT415, DFT515以下空白申請變更事項：(一) 規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二) 增加規格:DFT215、DFT... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)	英文品名: AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020482號 \| 有效日期: 20241214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
聚酯縫合線附針〝愛爾康〞	英文品名: POLYESTER SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006759號 \| 有效日期: 20220904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：12230,12231,12232,12234,12235,12236,12237,12238,12239九項。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2121... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Trifocal Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029127號 \| 有效日期: 20261205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TFNT00，以下空白。適應症變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月15日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 \| 有效日期: 20240122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”單片型前房人工水晶體

@ 醫療器材許可證資料集

"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒輝霆視延老花散光矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

@ 醫療器材許可證資料集

聚酯縫合線附針〝愛爾康〞

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體

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瑞士商愛爾康大藥廠的黃頁資料

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

名稱瑞士商愛爾康大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司臺北市中正區仁愛路二段99號11樓	鄭豪杰	20916488	核准設立

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

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與“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)同分類的醫療器材許可證資料集

優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司
直線加速器　〝醫科達〞	英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＳ　２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞	英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司