"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)
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中文品名"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)的英文品名是"HITO" Teething Ring (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002918號, 有效日期是20150427, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180628, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是牙齒咬環，不含液體，以下空白。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是台灣培寶股份有限公司.

#"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002918號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180628
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150427
發證日期	20100427
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名	"HITO" Teething Ring (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F5550 牙齒咬環
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	牙齒咬環，不含液體，以下空白。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	台灣培寶股份有限公司
申請商地址	新北市五股區興珍里五權六路30號2樓
申請商統一編號	16628844
製造商名稱	會展實業股份有限公司
製造廠廠址	高雄市大寮區大寮里大有2街9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180629
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002918號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180628

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150427

發證日期

20100427

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名

"HITO" Teething Ring (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5550 牙齒咬環

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

牙齒咬環，不含液體，以下空白。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

台灣培寶股份有限公司

申請商地址

新北市五股區興珍里五權六路30號2樓

申請商統一編號

16628844

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大寮里大有2街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180629

製造許可登錄編號

(空)

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新北市五股區興珍里五權六路30號2樓

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莊國華	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 755000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844
鍾鳳連	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844
莊國斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 755000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844
莊瑞昌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 台灣培寶股份有限公司 \| 統一編號: 16628844

莊國華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 755000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

鍾鳳連

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

莊國斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 755000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

莊瑞昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 台灣培寶股份有限公司 | 統一編號: 16628844

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台灣培寶股份有限公司

統一編號: 16628844 | 電話號碼: 02-2298-0975 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

台灣培寶股份有限公司

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“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)	英文品名: “BAB”SOFT COLD/HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004813號 \| 有效日期: 2011/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)	英文品名: “BAB”SOFT COLD/HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004813號 \| 有效日期: 20110629 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "USBABY" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002822號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "USBABY" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002822號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生電子體溫計	英文品名: US BABY ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003707號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生電子體溫計	英文品名: US BABY ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003707號 \| 有效日期: 20220613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003734號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶紅外線耳溫槍	英文品名: BAB Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003614號 \| 有效日期: 2020/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶紅外線耳溫槍	英文品名: BAB Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003614號 \| 有效日期: 20201103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多紅外線耳溫槍	英文品名: HITO Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003578號 \| 有效日期: 2020/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8172 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多紅外線耳溫槍	英文品名: HITO Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003578號 \| 有效日期: 20201103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8172 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生紅外線耳溫槍	英文品名: US BABY Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003703號 \| 有效日期: 2022/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生紅外線耳溫槍	英文品名: US BABY Infrared Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003703號 \| 有效日期: 20220611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KI-8176 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 20260927 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多電子體溫計	英文品名: HITO ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003642號 \| 有效日期: 2015/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
喜多電子體溫計	英文品名: HITO ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003642號 \| 有效日期: 20151214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶電子體溫計	英文品名: BAB ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003706號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
培寶電子體溫計	英文品名: BAB ELECTRONIC THERMOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003706號 \| 有效日期: 20220613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KD-1500、KD-1501 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司

“培寶”冷熱軟質敷墊 (未滅菌)

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"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

"優生" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

優生電子體溫計

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優生醫療用束帶(未滅菌)

培寶紅外線耳溫槍

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喜多紅外線耳溫槍

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優生紅外線耳溫槍

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優生醫療用束帶(未滅菌)

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喜多電子體溫計

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培寶電子體溫計

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台灣培寶股份有限公司	食品業者登錄字號: F-116628844-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 16628844 \| 新北市五股區五權六路30號(2樓)
台灣培寶股份有限公司	食品業者登錄字號: F-116628844-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 16628844 \| 新北市五股區五權六路30號(2樓)

台灣培寶股份有限公司

食品業者登錄字號: F-116628844-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16628844 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

台灣培寶股份有限公司

食品業者登錄字號: F-116628844-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16628844 | 新北市五股區五權六路30號(2樓)

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喜羊羊液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "bab" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006225號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"優生" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "Usbaby" Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002827號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優生”乳頭保護罩（未滅菌）	英文品名: “Usbaby”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002837號 \| 有效日期: 2015/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜多”乳頭保護罩（未滅菌）	英文品名: “HITO”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002838號 \| 有效日期: 2015/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“喜多”吸鼻器（未滅菌）	英文品名: “HITO” Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002845號 \| 有效日期: 2020/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“培寶”奶嘴式餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB” Pacifier Medicine Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007783號 \| 有效日期: 2029/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝培寶〞醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: 〝bab〞 abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003674號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”奶嘴式餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB” Pacifier Medicine Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007783號 \| 有效日期: 20240530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB”Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002795號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“培寶”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “BAB”Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002795號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
寶貝私密浴潔露、寶貝私密抗菌清潔噴霧、寶貝私密潤澤凝膠.	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 09 5 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣培寶股份有限公司/ \| 處分機關: 台北市 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 12 30 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 蘋果日報 @ 違規化粧品廣告資料集
寶貝私密浴潔露、寶貝私密抗菌清潔噴霧、寶貝私密潤澤凝膠.	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 09 5 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣培寶股份有限公司/ \| 處分機關: 台北市 \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 12 30 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 蘋果日報 @ 違規化粧品廣告資料集

“培寶”奶嘴式餵藥器 (未滅菌)

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〝培寶〞醫療用束帶 (未滅菌)

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“培寶”奶嘴式餵藥器 (未滅菌)

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“培寶”液體藥物給藥器 (未滅菌)

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“培寶”液體藥物給藥器 (未滅菌)

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寶貝私密浴潔露、寶貝私密抗菌清潔噴霧、寶貝私密潤澤凝膠.

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 09 5 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣培寶股份有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 12 30 2015 12:00AM | 刊播媒體: 蘋果日報

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寶貝私密浴潔露、寶貝私密抗菌清潔噴霧、寶貝私密潤澤凝膠.

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台灣培寶股份有限公司新北市五股區五權六路30號(2樓)	莊國華	16628844	核准設立

台灣培寶股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權六路30號(2樓) | 負責人: 莊國華 | 統編: 16628844 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
喜多科技股份有限公司新北市五股區五權六路30號(2樓)	莊國君	12690424	核准設立

喜多科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五權六路30號(2樓) | 負責人: 莊國君 | 統編: 12690424 | 核准設立

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與"喜多" 牙齒咬環 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"哈格" 螢光試紙	英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
史塔瑞滅菌系統	英文品名: STERRAD Sterilization Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司
"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統	英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 \| 有效日期: 2010/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"美敦力" R90椎間盤填充器	英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 \| 有效日期: 2010/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌非球面季拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”5”、11509 Scar FX Silico...* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 可為國際有限公司
"波士頓科技"電極線	英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/03 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
"肯特利" 牙科用注射針	英文品名: "Kendall" Dental Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材，有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司
"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）	英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2016/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
"英特葛拉" 拉葛士瑞柏雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司