“達威”軀幹裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“達威”軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是“DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002912號, 有效日期是20150423, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180608, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是達雅企業股份有限公司.

#“達威”軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002912號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150423
發證日期20100423
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“達威”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱達雅企業股份有限公司
申請商地址台中市西區五廊街62巷2號1樓
申請商統一編號05380681
製造商名稱昭惠實業股份有限公司嘉義廠
製造廠廠址嘉義縣朴子市大鄉里大康榔179之52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180626
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002912號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180608

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150423

發證日期

20100423

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

“DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

達雅企業股份有限公司

申請商地址

台中市西區五廊街62巷2號1樓

申請商統一編號

05380681

製造商名稱

昭惠實業股份有限公司嘉義廠

製造廠廠址

嘉義縣朴子市大鄉里大康榔179之52號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20180626

製造許可登錄編號

(空)

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)的地址位於

台中市西區五廊街62巷2號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) ...)

廖祿堙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 239580 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖祿立

職稱: 董事 | 持有股份數: 175991 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖耕彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2062773 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

黃政源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 236665 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖祿堙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 239580 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖祿立

職稱: 董事 | 持有股份數: 175991 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

廖耕彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2062773 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

黃政源

職稱: 監察人 | 持有股份數: 236665 | 所代表法人: | 達雅企業股份有限公司 | 統一編號: 05380681

[ 搜尋所有相關: “達威”軀幹裝具 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

達雅企業股份有限公司

統一編號: 05380681 | 電話號碼: 04-24936899 | 臺中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

統一編號: 05380681 | 電話號碼: 04-24936899 | 臺中市西區五廊街62巷2號1樓

[ 搜尋所有相關: “達威”軀幹裝具 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) ...)

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 2015/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005781號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005782號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005783號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 20200108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 20150412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 2015/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “DoctorAway” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002912號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005781號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005782號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005783號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 紅外線額溫量測器

英文品名: DoctorAway Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003366號 | 有效日期: 20200108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8877以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005781號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005782號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: Doctor Away Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005783號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

“達威”肢體裝具（未滅菌）

英文品名: “Doctor Away”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002895號 | 有效日期: 20150412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

達威 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: Doctor Away Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002897號 | 有效日期: 20150413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 達雅企業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “達威”軀幹裝具 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 “達威”軀幹裝具 (未滅菌) ...)

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市大里區忠孝路182號

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市西區五廊街62巷2號1樓

達雅企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-105380681-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05380681 | 台中市大里區忠孝路182號

[ 搜尋所有相關: “達威”軀幹裝具 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 05380681 找到的相關資料

無其他 05380681 資料。

[ 搜尋所有 05380681 ... ]

根據名稱 達雅企業 找到的相關資料

可達雅企業有限公司沙鹿廠

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 79999225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004577 | 臺中市沙鹿區鹿峰里中山路中峰南巷20號

@ 登記工廠名錄

可達雅企業有限公司沙鹿廠

主要產品: 321非金屬家具 | 統一編號: 79999225 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004577 | 臺中市沙鹿區鹿峰里中山路中峰南巷20號

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有 達雅企業 ... ]

根據地址 台中市西區五廊街62巷2號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市西區五廊街62巷2號1樓 ...)

英國貝爾熊健康瓶1.0L(紫)(TRITAN WATER BOTTLE 39176)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品經檢驗聚丙烯瓶蓋溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣123 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣1242 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(灰)(TRITAN WATER BOTTLE 39175)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品聚丙烯栓蓋經溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣258 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣899 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(紫)(TRITAN WATER BOTTLE 39176)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品經檢驗聚丙烯瓶蓋溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣123 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣1242 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

英國貝爾熊健康瓶1.0L(灰)(TRITAN WATER BOTTLE 39175)

進口商名稱: 達雅企業股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 台中市西區五廊街62巷2號1樓 | 貨品分類號列: 3924.90.00.30.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品聚丙烯栓蓋經溶出試驗，於4%醋酸中溶出蒸發殘渣258 ppm、於正庚烷中溶出蒸發殘渣899 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，4%醋酸及正庚烷溶出試驗合格標準均為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CHUNGHSIN INTERNATIONAL SUPPLY CHAIN GROUP CO.,LTD. | 牌名: ENGLAND BALE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/09/11

@ 不符合食品資訊資料集

[ 搜尋所有 台中市西區五廊街62巷2號1樓 ... ]

達雅企業的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長沙路184號 | 電話: 03-428-2988

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區義興路23號 | 電話: 03-491-8806

達雅企業股份有限公司 | 地址: 新竹市東南街96巷3號 | 電話: 03-562-8070

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段75巷2弄1號1樓 | 電話: 02-2506-2786

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路二段71巷16號1樓 | 電話: 02-2597-7214

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台南市東區崇明路266巷4號7樓 | 電話: 06-269-2529

可達雅企業有限公司 | 地址: 新北市土城區金城路三段293號 | 電話: 02-2260-0008

達雅企業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎富路50號 | 電話: 07-347-6097

達雅企業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長沙路184號 | 電話: 03-428-2498

達雅企業股份有限公司 | 地址: 台中市大里區忠孝路182號 | 電話: 04-2493-6899

名稱 達雅企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 達雅企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區五廊街62巷2號1樓		廖祿堙05380681核准設立

新北市三重區正義北路366之2號		劉文錦29160005核准設立

桃園市桃園區慈文里中正路７５１號１樓		游錫堃29279876歇業 - 獨資 (核准文號: 1119011571)

臺中市梧棲區福德里忠義路152巷39號1樓		陳婧汝79999225核准設立

高雄市苓雅區三多四路63號16樓之2		23649802撤銷

桃園市平鎮區東勢里太平西路二一一巷五號一樓		曾發義34829112歇業 - 獨資 (核准文號: 1069000371)

新北市蘆洲區三民路581號		林秀英34779149歇業 - 獨資 (核准文號: 1035238782)

臺北市中山區建國北路２段３巷３７號５樓		86846040解散 (文號: 1998-5-12 建一字 第87288961號)

登記地址: 臺中市西區五廊街62巷2號1樓 | 負責人: 廖祿堙 | 統編: 05380681 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區正義北路366之2號 | 負責人: 劉文錦 | 統編: 29160005 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區慈文里中正路７５１號１樓 | 負責人: 游錫堃 | 統編: 29279876 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119011571)

登記地址: 臺中市梧棲區福德里忠義路152巷39號1樓 | 負責人: 陳婧汝 | 統編: 79999225 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路63號16樓之2 | 統編: 23649802 | 撤銷

登記地址: 桃園市平鎮區東勢里太平西路二一一巷五號一樓 | 負責人: 曾發義 | 統編: 34829112 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069000371)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路581號 | 負責人: 林秀英 | 統編: 34779149 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035238782)

登記地址: 臺北市中山區建國北路２段３巷３７號５樓 | 統編: 86846040 | 解散 (文號: 1998-5-12 建一字 第87288961號)

[ 查詢所有 達雅企業 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“達威”軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

　|