"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)的英文品名是"Laider" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007540號, 有效日期是20231130, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20201221, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是磊德有限公司.

#"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007540號
註銷狀態已註銷
註銷日期20201221
註銷理由自請註銷
有效日期20231130
發證日期20181130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)
英文品名"Laider" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱磊德有限公司
申請商地址臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓
申請商統一編號24834404
製造商名稱磊德有限公司
製造廠廠址臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201223
製造許可登錄編號GMP1510

許可證字號

衛部醫器製壹字第007540號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20201221

註銷理由

自請註銷

有效日期

20231130

發證日期

20181130

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)

英文品名

"Laider" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

磊德有限公司

申請商地址

臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓

申請商統一編號

24834404

製造商名稱

磊德有限公司

製造廠廠址

臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20201223

製造許可登錄編號

GMP1510

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"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)的地址位於

臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌) 相關資料

磊德有限公司

臺中市潭子區栗林里豐栗路63巷2號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66003533 | 統一編號: 24834404

磊德有限公司

臺中市潭子區栗林里豐栗路63巷2號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66003533 | 統一編號: 24834404

醫療器材許可證資料集 資料集的 "磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

“磊德”骨水泥攪拌器(滅菌)

英文品名: “Laider” Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007551號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磊德有限公司

“磊德”骨水泥攪拌器(滅菌)

英文品名: “Laider” Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007551號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201221 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 磊德有限公司

"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)

英文品名: "Laider" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007540號 | 有效日期: 2023/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磊德有限公司

"磊德" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Laider" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007541號 | 有效日期: 2023/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磊德有限公司

"磊德" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Laider" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007541號 | 有效日期: 20231130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201221 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 磊德有限公司

“磊德”骨水泥攪拌器(滅菌)

英文品名: “Laider” Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007551號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磊德有限公司

“磊德”骨水泥攪拌器(滅菌)

英文品名: “Laider” Cement Mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007551號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201221 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 磊德有限公司

"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)

英文品名: "Laider" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007540號 | 有效日期: 2023/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磊德有限公司

"磊德" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Laider" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007541號 | 有效日期: 2023/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 磊德有限公司

"磊德" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "Laider" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007541號 | 有效日期: 20231130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201221 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 磊德有限公司

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骨水泥分配器(滅菌)

許可編號: GMP1510 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-08-21 | 製造廠名稱: 磊德有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區豐栗路63巷2號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

磊德設計室內裝修工程有限公司

統編: 83522722 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之3號7樓之3

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

骨水泥分配器(滅菌)

許可編號: GMP1510 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-08-21 | 製造廠名稱: 磊德有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區豐栗路63巷2號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

磊德設計室內裝修工程有限公司

統編: 83522722 | 公司地址: 115臺北市南港區三重路19之3號7樓之3

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
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根據地址 臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓 找到的相關資料

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通用幹細胞股份有限公司潭子廠

電話: 04-22766193 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市潭子區豐栗路63巷2號1樓

@ 醫療器材商資料集

保你家國際事業股份有限公司

統一編號: 86782545 | 電話號碼: 04-25338705 | 臺中市潭子區豐栗路63巷38號1樓

@ 出進口廠商登記資料

和風寵物有限公司

統一編號: 54095117 | 電話號碼: 04-25343231 | 臺中市潭子區豐栗路63巷23號1樓

@ 出進口廠商登記資料

通用幹細胞股份有限公司潭子廠

電話: 04-22766193 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市潭子區豐栗路63巷2號1樓

@ 醫療器材商資料集

保你家國際事業股份有限公司

統一編號: 86782545 | 電話號碼: 04-25338705 | 臺中市潭子區豐栗路63巷38號1樓

@ 出進口廠商登記資料

和風寵物有限公司

統一編號: 54095117 | 電話號碼: 04-25343231 | 臺中市潭子區豐栗路63巷23號1樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 磊德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市潭子區栗林里豐栗路63巷2號
林鴻銘24834404解散 (核准解散日期: 2020-08-20)

臺北市南港區三重路19之3號7樓之3
劉懿慶83522722核准設立

臺北市資料空白
04230004撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

新北市永和區保平路177巷5弄1號1樓
24249451解散 (文號: 2008-12-17 經授中字 第0973418448號)

臺南市中西區民權里11鄰民權路三段194號2樓之3
張洺橙24807960核准設立

臺北市文山區福興路95巷49號1樓
27560933解散 (文號: 2009-4-16 府產業商字 第09883564810號)

登記地址: 臺中市潭子區栗林里豐栗路63巷2號 | 負責人: 林鴻銘 | 統編: 24834404 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-20)

登記地址: 臺北市南港區三重路19之3號7樓之3 | 負責人: 劉懿慶 | 統編: 83522722 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04230004 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 新北市永和區保平路177巷5弄1號1樓 | 統編: 24249451 | 解散 (文號: 2008-12-17 經授中字 第0973418448號)

登記地址: 臺南市中西區民權里11鄰民權路三段194號2樓之3 | 負責人: 張洺橙 | 統編: 24807960 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區福興路95巷49號1樓 | 統編: 27560933 | 解散 (文號: 2009-4-16 府產業商字 第09883564810號)

地址 臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 臺中市潭子區豐栗路63巷 2號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市潭子區豐栗路63巷31號1樓
胡榮黨83596420核准設立

臺中市潭子區豐栗路63巷23號1樓
林韋志54095117核准設立

臺中市潭子區豐栗路63巷38號1樓
莊輝楠86782545核准設立

登記地址: 臺中市潭子區豐栗路63巷31號1樓 | 負責人: 胡榮黨 | 統編: 83596420 | 核准設立

登記地址: 臺中市潭子區豐栗路63巷23號1樓 | 負責人: 林韋志 | 統編: 54095117 | 核准設立

登記地址: 臺中市潭子區豐栗路63巷38號1樓 | 負責人: 莊輝楠 | 統編: 86782545 | 核准設立

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與"磊德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

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